抗菌劑裝載於中孔洞二氧化矽材料的製備作為抑制細菌的應用

Abstract

細菌感染一直是全球關注的議題，不管是在貧瘠地區面臨水質汙染而細菌滋生的問題，手術醫學或是一般使用醫護材料時須注意的接觸防護，甚至是每個人生活中無時無刻都相關的衛生處理，這些都是對於抗菌材料應用的需求。隨著科學發展的進步和現代生活水準的提升，抗菌能力高而安全性佳的抗菌材料更是當代開發的趨勢。 在本論文中，利用中孔洞二氧化矽材料作為支持以附載兩種不同殺菌機制的抗菌物質，一是具有廣泛且殺菌性強的奈米銀粒子(AgNPs)，另一則是擁有高生物相容性和溶菌能力的溶菌酶(Lysozyme)，並利用不同的方式分別裝載這兩種抗菌物質，得到優化後的抗菌性複合材料而接續做抑制細菌的測試實驗。 在本研究的第一部分，我們以具有垂直中孔道的二氧化矽薄膜(SBA-15 thin film)來裝載奈米銀，利用後修飾的方法將矽材表面修飾上具有氨基的官能基，使矽材表面富有吸附奈米銀的能力，再藉由調整硝酸銀和硼氫化鈉之間的比例得到還原後尺寸小(約8.5 nm)的奈米銀。此銀-矽複合材料(SBA-15_NH¬2_Ag)對於臨床細菌的抑菌測試有相當低的抑菌濃度(MIC)，且其低銀離子的釋放濃度(約0.47 ppm)有利於長效的使用，除了將材料分散在溶液中做殺菌實驗，我們更進一步將此抗菌薄膜以旋轉塗布和浸漬塗布的方式將樣品製備於玻璃片和紗布上，並做ISO國際標準組織的抑菌測試得到初步的抗菌能力值。 而在第二部分的研究，，我們使用三種顆粒大小和孔洞尺寸不同的中孔洞二氧化矽作為基材，簡單地藉由矽材和溶菌酶之間的靜電吸引力來附載酵素，並調整緩衝液的酸鹼值和離子強度以得到最佳的酵素吸附環境。為了獲得高的酵素附載量且不會有更進一步的漏出情形(leaching)，因而對三種不同的二氧化矽材料進行酵素吸附後的定量分析和吸附行為的探討，並更進一步地做吸附及清洗後酵素測漏的實驗，而選擇最佳的樣品(SBA-15_Hy_Lyz)作為後續實驗的測試。此生物性複合材料以旋轉塗佈的方式製備於玻璃片做抑菌能力的測試，並利用掃描式電子顯微鏡和細菌染色的方式觀測溶菌的現象。

Here, we introduce methods for antimicrobial coatings using ordered mesoporous silica materials as supports to incorporate either biocidal silver nanoparticles (AgNPs) or biocompatible lysozyme with lytic ability. For silver-immobilized mesoporous silicas, SBA-15 thin films exhibited high surface areas (ca. 500 m2/g), large pore volumes (ca. 0.9 cm3/g), and short perpendicular nanochannels (ca. 100 nm) were utilized as support. The thin films were post-modified with (3-aminopropyl) trimethoxysilane (APTMS), which would assist the formation and dispersion of 8.5 nm-AgNPs. The materials were suspended in solutions or coated on glass slides or gauze swabs for antimicrobial inhibition tests, showing fairly low minimum inhibition concentrations (MICs). On the other hand, lysozymes were immobilized in SBA-15 thin films and mesoporous silica nanoparticles (MSNs) through electrostatic force as antibacterial biocomposites. The enzyme capacity of the materials with various dimensions and pore sizes were evaluated, while a lysozyme leaching test was carried out as well. Due to a biocidal mechanism different from that of AgNPs, the biocomposites require direct contact with microorganisms for the lysozyme to attack peptidoglycans in the cell walls of bacteria. Accordingly, the lysozyme-incorporated mesoporous silicas were spin-coated on glass slides to assess the lytic activities, presenting well antimicrobial inhibition capability.