含鹼性氮原子的雙芳香環碘對甲基苯磺酸鹽作為放射合成氟十八標記正子斷層掃描影像劑之前驅物的合成與評估

Abstract

先前本實驗室以GBR12935為先導化合物，發展出對多巴胺轉運體具有高度的結合力、選擇性和適當脂溶性之化合物LTC-844。為合成 [18F]-LTC-844並應用於正子斷層掃描，必需設計出穩定且易於進行18F標記反應的前驅物。因diaryliodonium salts具有缺電子和良好的離去基性質，可與多種親核基進行取代反應。本研究嘗試以arylstannanes與不同的[hydroxyl(tosyloxy)iodo]arenes (HTIA)反應，合成具有不同取代基的diaryliodonium salts做為進行18F標記反應之前驅物。 為探討含有羥基或鹼性氮原子基團之化合物，對以diaryliodonium salts進行氟化反應的影響，首先合成一系列雙芳香環碘對甲基苯磺酸鹽化合物 (6-8, 15-16, 30, 32-33) 進行氟化反應之模型研究。具有鹼性氮原子基團之化合物，藉由先添加對甲基苯磺酸形成鹽類，可避免鹼性氮原子和HTIA中間體產生副反應，進而大幅提高產率及純度。Aryl group為2-thienyl group與4-methoxyphenyl group的前驅物可得到相似含量的氟化產物，但以aryl group為2-thienyl group之前驅物有較高的氟化選擇性。而放射化學合成反應的結果，以前驅物46最具有潛力，得到最高的放射化學產率，1.8% (EOS)。以[18F]-49進行大鼠的microPET造影，在紋狀體有明顯的選擇性吸收且具有良好的清除率，由這些數據顯示[18F]-49具有潛力發展為多巴胺轉運體之正子斷層影像劑。