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  1. NTU Theses and Dissertations Repository
  2. 生命科學院
  3. 植物科學研究所
Please use this identifier to cite or link to this item: http://tdr.lib.ntu.edu.tw/jspui/handle/123456789/49146
Title: 阿拉伯芥 PIF3 之bHLH 功能區結構與功能分析
Strucutral and Functional Analyses of bHLH Domain of
Arabidopsis PIF3
Authors: Wei Chen
陳葳
Advisor: 鄭貽生(Yi-Sheng Cheng)
Keyword: 光敏素調控因子,
PIF3,bHLH domain,
Publication Year : 2016
Degree: 碩士
Abstract: PHYTOCHROME INTERACTING FACTOR3(PIF3)是植物體內和光訊息傳導有關的重要轉錄因子,透過負調控光訊息傳遞,使植物在黑暗下抑制葉綠素生合成、光合作用及光型態發生等反應。PIF3參與在負調控光訊息傳遞路徑,惟其與上游啟動子的結合機制尚不清楚,本研究透過前人模擬結構及生物物理測定,探究PIF3 DNA結合區與DNA之結合機制。
以單點突變實驗分析各胺基酸位點對二聚體形成的影響,將疏水性胺基酸Leu392、Tyr388、Leu366及Met363個別突變後以膠體過濾層析結果顯示,bHLH會凝集成一巨大分子,失去原有二聚體構型;Met399及Lys362突變後仍能維持原有二聚體狀態。利用螢光電泳遷移實驗(Fluorescein-based electrophoretic mobility shift assay; fEMSA)及等溫滴定微熱量法(Isothermal titration calorimetry; ITC)測量bHLH與G-box DNA(CACGTG)專一性結合能力,將bHLH與DNA鍵結的胺基酸His348、Glu352、Arg355及Arg356,分別突變成Alanine後使得與DNA結合常數上升約1.5至3倍。為測試G-box (CACGTG) 與E-box (CANNTG) 結合差異由R356負責,因此以R356A與四種不同序列之E-box (CANNTG)進行螢光標定電泳遷移實驗,結果四種E-box DNA與R356A的結合常數皆相近,顯示R356作為負責辨認G box核心CG序列的重要功能。最後結構生物學的部分以蛋白質共結晶的方式,篩選出兩種結晶試劑再進行溶液微調,希望透過X-ray繞射分析能解出蛋白質複合體之結構。
URI: http://tdr.lib.ntu.edu.tw/jspui/handle/123456789/49146
DOI: 10.6342/NTU201602954
Fulltext Rights: 有償授權
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