Skip navigation

DSpace

機構典藏 DSpace 系統致力於保存各式數位資料(如:文字、圖片、PDF)並使其易於取用。

點此認識 DSpace
DSpace logo
English
中文
  • 瀏覽論文
    • 校院系所
    • 出版年
    • 作者
    • 標題
    • 關鍵字
  • 搜尋 TDR
  • 授權 Q&A
    • 我的頁面
    • 接受 E-mail 通知
    • 編輯個人資料
  1. NTU Theses and Dissertations Repository
  2. 醫學院
  3. 醫學檢驗暨生物技術學系
請用此 Handle URI 來引用此文件: http://tdr.lib.ntu.edu.tw/jspui/handle/123456789/95014
標題: FAM241A藉細胞外基質重塑來抑制肺腺癌細胞侵襲
FAM241A inhibits LUAD cancer cell invasiveness via ECM remodeling
作者: 姚芷玗
Chih-Yu Yao
指導教授: 俞松良
Sung-Liang Yu
關鍵字: FAM241A,肺腺癌,細胞外基質交互作用,抑癌,未知功能蛋白,
FAM241A,c4orf32,LUAD,ECM interaction,Tumor suppressor,uPE1,
出版年 : 2024
學位: 碩士
摘要: 肺癌是全球癌症死亡的主要原因。為了尋找有效的治療對策,研究著重於探討少數已知功能蛋白的分子機制,但肺癌的五年存活率仍舊沒有顯著的改善;反觀,未知功能的蛋白則可能暗藏著重要的分子機制,是過去一直被忽略的。在此,我們發現FAM241A,一個功能未知的蛋白質,在臺灣癌症登月計畫,研究肺腺癌的基因蛋白質體數據中,相較於正常肺組織,其表現量在腫瘤中呈現顯著下調。而臨床數據分析發現,FAM241A的表現與較好的預後和較低的病理侵襲性特徵有關。透過肺癌細胞實驗可以證實,FAM241A會抑制癌細胞的侵襲能力。後續的RNA定序分析中顯示,FAM241A過度表現之肺癌細胞中的差異表現基因顯著富集在細胞黏附和蛋白酶水解的路徑中,並可以上調細胞外基質(ECM)醣蛋白和分泌因子的基因轉錄。最後,利用免疫螢光染色和蛋白質相互作用分析,發現FAM241A主要表現於內質網中,並會參與在一個會增加細胞黏附性的ECM受體次單元─SGCD的轉譯後修飾,來增加SGCD的蛋白表現量。這項研究探討了FAM241A在肺腺癌中抑癌的功能,透過這些暗藏在未知功能蛋白中的機制,讓我們對肺腺癌的進展有更深的了解。
Lung cancer is the leading cause of cancer-related death worldwide. In the quest for biomarkers and effective treatment development, the uncharacterized proteins present a significant knowledge gap. We identified FAM241A, a protein with unknown function, as significantly downregulated in lung adenocarcinoma tumors in the Taiwan Cancer Moonshot cohort proteogenomic data. The clinical significance of FAM241A is validated using survival analysis using the TwCM cohort and the public databases. The clinicopathological analysis reveals that FAM241A is correlated with lower pathological invasive states. It is then validated in vitro that FAM241A expression inhibits lung cancer cell invasiveness. RNA-seq analysis indicates that FAM241A upregulates genes enriched in the cell adhesion and proteolysis pathways and genes of ECM glycoproteins and secreted factors. Finally, immunofluorescence staining and protein-protein interaction analysis reveal that FAM241A is localized in the ER and is implicated in the post-translational modification of an ECM receptor, SGCD, which enhances the adherence of epithelial cells to the basal lamina. This study explores the potential function of FAM241A as a tumor suppressor that enhances our understanding of the hidden mechanisms of uncharacterized proteins in lung adenocarcinoma.
URI: http://tdr.lib.ntu.edu.tw/jspui/handle/123456789/95014
DOI: 10.6342/NTU202402217
全文授權: 同意授權(限校園內公開)
電子全文公開日期: 2029-07-24
顯示於系所單位:醫學檢驗暨生物技術學系

文件中的檔案:
檔案 大小格式 
ntu-112-2.pdf
  目前未授權公開取用
8.57 MBAdobe PDF檢視/開啟
顯示文件完整紀錄


系統中的文件,除了特別指名其著作權條款之外,均受到著作權保護,並且保留所有的權利。

社群連結
聯絡資訊
10617臺北市大安區羅斯福路四段1號
No.1 Sec.4, Roosevelt Rd., Taipei, Taiwan, R.O.C. 106
Tel: (02)33662353
Email: ntuetds@ntu.edu.tw
意見箱
相關連結
館藏目錄
國內圖書館整合查詢 MetaCat
臺大學術典藏 NTU Scholars
臺大圖書館數位典藏館
本站聲明
© NTU Library All Rights Reserved