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  1. NTU Theses and Dissertations Repository
  2. 生命科學院
  3. 分子與細胞生物學研究所
請用此 Handle URI 來引用此文件: http://tdr.lib.ntu.edu.tw/jspui/handle/123456789/82190
標題: 探討ZNF883在人類富潛能幹細胞中調控自我更新的功能及機制
The functions and mechanisms of ZNF883 in regulating self-renewal human pluripotent stem cells
作者: Fa-Hsuan Chiang
江法萱
指導教授: 黃筱鈞(Hsiao-Chun Huang)
共同指導教授: 呂仁(Jean Lu)
關鍵字: 鋅指蛋白,人類胚胎幹細胞,人類誘導性富潛能幹細胞,幹細胞自我更新,細胞逆編程序,
Zinc-finger protein,human embryonic stem cell,human induced pluripotent stem cell,self-renewal,reprogramming,
出版年 : 2021
學位: 碩士
摘要: "根據呂仁實驗室陳薇如博士先前的研究,發現PODXL在人類富潛能幹細胞中,可以藉由調控膽固醇細胞的代謝維持細胞自我更新的能力。鋅手指蛋白883 (Zinc finger protein 883, ZNF883) 為PODXL的下游基因。然而,ZNF883是個新穎的基因,從未在細胞中探討過它的功能。本研究揭露ZNF883富含於未分化的人類富潛能幹細胞中,但於分化細胞中會減少表現。抑制ZNF883會導致幹細胞自我更新的能力受損,且造成KLF4 和 OCT4的表現量在人類富潛能幹細胞中下降。在人類誘導性富潛能幹細胞進行逆編程的過程中,ZNF883會在後期增加表現量。另外,我建立ZNF883過度表達的系統,細胞經去氧羥四環素 (doxycycline) 處理後,ZNF883會被誘發增加表現量。ZNF883過量表達,可促進細胞自我更新。為了進一步探討ZNF883的調控路徑,我透過互補核苷酸微陣列 (cDNA microarray)及染色質免疫沉澱-測序 (ChIP-seq),選出五個ZNF883的下游基因BAK1、 SACM1L、ARHGAP42、FNBP1L和 EIF2AK4。當抑制BAK1時,可以挽救在人類誘導性富潛能幹細胞中剔除ZNF883所造成的幹細胞自我更新能力的損傷及細胞凋亡。不論是在有無過度表現ZNF883的細胞中減少SACM1L、ARHGAP42、FNBP1L和 EIF2AK4表達,皆會造成細胞數量及鹼性磷酸酶 (alkaline phosphatase, ALP) 的活性下降。總結以上發現,ZNF883對於維持人類富潛能幹細胞中自我更新的能力是很重要的。而ZNF883如何藉由下游基因去維持幹細胞自我更新的調控機制仍尚待研究。"
URI: http://tdr.lib.ntu.edu.tw/jspui/handle/123456789/82190
DOI: 10.6342/NTU202101723
全文授權: 未授權
電子全文公開日期: 2026-08-03
顯示於系所單位:分子與細胞生物學研究所

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