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http://tdr.lib.ntu.edu.tw/jspui/handle/123456789/81142| 標題: | 利用結構生物學探討XIAP與Caspase-3之間的相互抑制作用 Structural Analysis on the Reciprocal Inhibition Between XIAP and Caspase-3 |
| 作者: | Hsin-Ying Ho 何欣穎 |
| 指導教授: | 梁博煌(Po-Huang Liang) |
| 關鍵字: | 細胞凋亡,X染色體連鎖凋亡抑制蛋白,凋亡蛋白酶,蛋白質複合體,冷凍電子顯微鏡, XIAP,Caspase-3 autocatalysis,apoptosis,XIAP/Caspase-3 complex,cryo-EM, |
| 出版年 : | 2021 |
| 學位: | 碩士 |
| 摘要: | X染色體連鎖凋亡抑制蛋白（XIAP）為一多功能蛋白質，屬於IAP蛋白家族，其最大的特點是具有抗細胞凋亡的功能，藉由與caspase-3 結合能夠直接抑制其活性。矛盾的是，caspase-3 能夠於特定位點(Asp242)將XIAP切割成兩個片段，從而減弱 XIAP 對細胞凋亡的抑制。而先前的研究證據顯示，XIAP 能夠與未完全活化的caspase-3 p20/p12結合，使其停留在該型態而無法透過自催化作用活化成p17/p12。本篇研究提出 XIAP 主要藉由與 caspase-3 p20/p12 相互作用來抑制 caspase-3 活性，阻止其完全活化，而非直接抑制有活性的 caspase-3。對於成熟的 caspase-3，XIAP 是被其水解的受質，該水解會導致其功能之喪失。在本篇研究中發現，與成熟的 p17/p12 相比，XIAP 對 caspase-3 p20/12 表現出更高的親和力，這表明 XIAP 與這兩種形式的 caspase-3 之間的結合模式可能是不同的。為了證明這個想法，我純化了 XIAP/caspase-3 複合物（XIAP/caspase-3 p20/p12 和 XIAP/caspase-3 /p17/p12），並嘗試利用冷凍電子顯微鏡解析其結構。利用戊二醛(glutaraldehyde)將蛋白複合體進行交叉鍵接(cross-link)反應，穩定XIAP/caspase-3 p20/p12複合體後，我們得到一低解析度(~12Å)的三維重建。後續研究將繼續專注於解析出高解析度的 XIAP/caspase-3 複合物的結構，以闡明 XIAP 與 caspase-3 之間的相互作用。 |
| URI: | http://tdr.lib.ntu.edu.tw/jspui/handle/123456789/81142 |
| DOI: | 10.6342/NTU202102192 |
| 全文授權: | 同意授權(限校園內公開) |
| 顯示於系所單位： | 生化科學研究所 |
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