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  1. NTU Theses and Dissertations Repository
  2. 醫學院
  3. 腦與心智科學研究所
請用此 Handle URI 來引用此文件: http://tdr.lib.ntu.edu.tw/jspui/handle/123456789/19919
標題: 飲食操弄對於小鼠記憶的影響
Effects of nutritional manipulations on memory in mice
作者: Ya-Yun Cheng
鄭雅云
指導教授: 王培育
關鍵字: 卡路里節制,再認記憶,蛋白質,色胺酸,AMPK,物體辨認測驗,
calorie restriction,protein,tryptophan,AMPK,memory,NOR,
出版年 : 2015
學位: 碩士
摘要: 卡路里節制(Calorie Restriction, CR)在許多不同物種上已被發現能有效降低與老化相關疾病發生的風險,以及增進認知功能的效果。然而,飲食成分中,哪一種營養成分扮演了主要的角色,藉由卡路里的節制調控了認知功能的可塑性。在本篇論文中,在不同營養成分下,本實驗利用物體辨認測驗(Novel Object Recognition, NOR)評估小鼠的記憶功能以及利用廣場測驗(Open Field Test)檢視小鼠自發性活動能力。發現飲食成分中的蛋白質(Protein),其中的必需胺基酸-色胺酸(Tryptophan) 在卡路里節制的情況下扮演了主要的角色促使記憶的增強。本研究結果更進一步顯示: 卡路里節制能調控認知記憶功能,且需要藉由海馬迴(Hippocampus)裡的腺苷單磷酸活化蛋白激酶(AMP-activated protein kinase, AMPK)活化的參與。另外,實驗結果發現AMPK的促進劑,Metformin,可以有效地增強小鼠的記憶表現;然而,AMPK的抑制劑,Compound C(CC),能有效地反轉因卡路里節制而增強記憶的好處。綜合以上所有結果顯示: 本篇論文鑑定出小鼠在卡路里節制的情況下,飲食成分中的色胺酸,為最主要能調控並促進記憶增強的營養成分,且其過程必須透過海馬迴內AMPK的活化。該研究結果強烈顯示,其結果在臨床治療與老化相關的腦功能障礙上具有重要意義。
Calorie restriction (CR) has been shown to reduce the incidence of age-related diseases and improve cognitive functions in a variety of species. However, it remains unknown as to whether specific nutrient primarily works to mediate CR-induced cognitive plasticity. In this study, I evaluated the memory functions of mice under different dietary conditions by novel object recognition (NOR) tasks and the spontaneous motor activity by open field test. I found that protein derived essential amino acid-tryptophan played a major role in CR-induced memory enhancement. My results further revealed that hippocampal AMPK activation is essential for CR-mediated cognitive memory regulation since AMPK activation. I found that metformin, an AMPK activator, could significantly enhance the memory performance of mice, while CR-induced memory enhancement was attenuated by Compound C (CC), an AMPK inhibitor. Taken together, this study identified tryptophan as a critical nutrient that could mediate improved recognition memory essentially through AMPK activation under CR condition in mice. This study may have a critical implication in treating age-related brain dysfunctions in a clinical setting.
URI: http://tdr.lib.ntu.edu.tw/jspui/handle/123456789/19919
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