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  1. NTU Theses and Dissertations Repository
  2. 工學院
  3. 環境工程學研究所
Please use this identifier to cite or link to this item: http://tdr.lib.ntu.edu.tw/jspui/handle/123456789/82191
Title: 氧化還原液流式電池脫鹽技術應用於低能耗海水淡化之研析
Redox-flow battery as a low-energy approach for electrochemical desalination of seawater
Authors: Chu-Yun Cheng
鄭筑云
Advisor: 侯嘉洪(Chia-Hung Hou)
Keyword: 氧化還原液流式電池脫鹽技術,海水淡化,能源消耗,
redox-flow battery desalination,seawater desalination,energy consumption,
Publication Year : 2021
Degree: 碩士
Abstract: "近年來水資源的匱乏以及能源的需求日益提升,開發新穎的脫鹽技術,以低能耗的方式提供新興水資源(如海水淡化、再生水),成為國際間重要的研究課題。而在現今的脫鹽技術中,亦有其各自的限制。因此,氧化還原液流式電池脫鹽技術(redox-flow battery desalination, FBD)被進一步提出,其使用氧化還原液流電池材料(redox-flow battery, RFB)作為液流式電極,透過氧化還原反應及電子遷移的機制去除水中離子,以期能將此技術應用於高鹽度溶液的脫鹽。 本研究的目的為開發FBD模組系統,探討脫鹽過程中的反應機制與重要的操作參數,並驗證其在海水淡化的應用可行性。在本研究中,FBD模組具有四個通道,包含陽極室、陰極室、淡室與濃室,並利用鐵氰化物/亞鐵氰化物(ferri-/ferrocyanide)作為氧化還原液流電池材料,探討電壓(0.2, 0.4, 0.6, 0.8 V)、鐵氰化物/亞鐵氰化物濃度(5, 10, 50, 100 mM)與氯化鈉濃度(介於3000至35000 mg/L),對於脫鹽效能及能耗表現的影響。在此FBD系統中,若對其施加外部電場,氧化還原液流電池材料將於陽極室發生氧化反應,由亞鐵氰化物氧化為鐵氰化物,同時於陰極室發生還原反應,由鐵氰化物還原為亞鐵氰化物。為了達到電荷平衡,陽極室和淡室中的陽離子會通過陽離子交換膜(cation exchange membrane, CEM),分別往濃室及陰極室移動;而淡室中的陰離子則會通過陰離子交換膜(anion exchange membrane, AEM)向濃室遷移。因此,淡室中的離子將不斷被去除,相反地,濃室中的離子將持續被濃縮。由於FBD系統以氧化還原液流電池材料取代固定式電極,進行離子的去除,其在電場下可不斷發生氧化還原反應的特性,使得FBD系統具有無限的脫鹽容量。此外,FBD模組的四通道設計使其能夠同時產生淨水及濃水,達成完全連續的操作程序。 以處理初始濃度為3000 mg/L的氯化鈉溶液為例,在施加電壓為0.2 V、鐵氰化物/亞鐵氰化物濃度為100 mM時,其平均脫鹽速度和單位莫耳能耗分別為65.8 μg/min-cm2及18.1 kJ/mole。當初始氯化鈉濃度增加至35000 mg/L,其平均脫鹽速度亦提升至96.2 μg/min-cm2,單位莫耳能耗則為20.6 kJ/mole。相較於過去針對RO(約20.8–27.5 kJ/mole)和ED(約23.2–26.5 kJ/mole)的研究結果,FBD對較低鹽度或高鹽度溶液進行脫鹽時,均具有較低的能耗。由此可知,因驅使氧化還原反應發生所需的電壓相對較低,使得FBD系統在處理高鹽度溶液時,亦能維持良好的脫鹽性能與較低的能耗。此外,本研究將透過各項指標及水質分析,以評估FBD系統應用於真實海水的可行性。FBD系統對真實海水進行脫鹽時,其單位莫耳能耗為23.9 kJ/mole,並可將總溶解固體濃度(total dissolved solids, TDS)由39200 mg/L降至約1840 mg/L。其中,鈣離子(Ca2+)、鎂離子(Mg2+)及硫酸根離子(SO42–)的去除率均可達到99%以上,而鈉離子(Na+)及氯離子(Cl–)去除率則分別為96%與95%。從本研究的實驗結果可知,FBD系統為一個極具潛能的低能耗電化學脫鹽技術,具有較大的脫鹽濃度範圍,有助於海水淡化的應用與發展。"
URI: http://tdr.lib.ntu.edu.tw/jspui/handle/123456789/82191
DOI: 10.6342/NTU202101568
Fulltext Rights: 未授權
metadata.dc.date.embargo-lift: 2026-07-21
Appears in Collections:環境工程學研究所

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