不同陰道滴蟲分離株磷脂酰肌醇4-磷酸5-激酶表現量差異分析

Abstract

陰道滴蟲寄生於泌尿生殖道已發展出許多機制來面對多重環境變化造成的壓力。其中，已知鐵可誘發相關訊息傳導路徑來影響其生理反應，因此在陰道滴蟲內受到嚴密調控。在前人研究中發現，鐵能活化陰道滴蟲中的TvPI4P5K 來加速PIP2生成。PIP2在高等真核細胞中作為第二信使參與多種反應，其中包含肌動蛋白重組介導之細胞形變與運動；本研究旨在探討陰道滴蟲中，PIP2與其細胞骨架重組能力的關聯性。觀察實驗室蟲株，低貼附蟲株主要以鞭毛擺動而自由泳動，高貼附蟲株具有極強外觀形變能力，細胞貼附後轉以偽足構造爬行，推測細胞骨架重組能力在兩者間應有顯著差異。根據墨點分析合併免疫螢光染色，低貼附力蟲株其PIP2表現量低，訊號集中於鞭毛；在高黏附蟲株中PIP2表現量高且分布於細胞膜周圍，但在細胞貼附後細胞膜上PIP2訊號下降，顯示PIP2的表現與分布可能與陰道滴蟲細胞形變以及運動能力有關。目前實驗室自製的抗體，可應用於免疫螢光、免疫斑點以及免疫沉澱實驗，發現高貼附性蟲株比低貼附性蟲株有較高的TvPI4P5K表現量，同時有鐵環境下的蟲體也比低鐵環境中蟲體有更高的TvPI4P5K表現。而在鐵短暫刺激下調控的TvPI4P5K與PIP2表現量升高可能透過蛋白質轉譯相關路徑調控。TvPI4P5K相關的分子機制與細胞生物功能仍待進一步研究。