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| DC 欄位 | 值 | 語言 |
|---|---|---|
| dc.contributor.advisor | 吳英璋(Yin-Chang Wu) | |
| dc.contributor.author | Hui-Chung Kuan | en |
| dc.contributor.author | 關惠鍾 | zh_TW |
| dc.date.accessioned | 2021-06-15T06:51:59Z | - |
| dc.date.available | 2014-03-03 | |
| dc.date.copyright | 2011-03-03 | |
| dc.date.issued | 2011 | |
| dc.date.submitted | 2011-02-15 | |
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| dc.identifier.uri | http://tdr.lib.ntu.edu.tw/jspui/handle/123456789/48306 | - |
| dc.description.abstract | 產前遺傳檢查的目地是提供醫療服務，排除少數胚胎發育異常。產前遺傳檢查分成兩階段，其一為篩檢階段(又稱為非侵入性檢查)，其二為診斷階段(又稱為侵入性檢查)。當產前遺傳檢查被視為常規檢查時，醫療人員應告知有關產前遺傳檢查之內容與流程，孕婦更應充分得到知情同意與內心準備。因此，本研究想比較不同屬性懷孕狀態的孕婦對兩階段產前遺傳檢查在認知上瞭解的程度與不確定感、以及是否會影響孕婦對兩階段產前遺傳檢查的知識需求與接受度。以提供臨床醫護人員、遺傳諮詢師等相關人員參考，並能夠給予適時幫助與鼓勵。
本研究採橫斷面研究設計、隨機取樣、結構式問卷進行資料之收集，內容包括:基本資料，懷孕危險度評量表，雙重產前遺傳檢查態度評量問卷表一與表二。研究資料收集時間由2010年4月至2010年11月底，共八個月期間；累計樣本為384人，但依據妊娠程級分類懷孕週數小於17週(含)之有效樣本數為261人。依研究目的經SPSS/PC統計套裝軟體進行(1)全部樣本組(261人)的分析、(2)第一次懷孕組(141人)與二次(含)以上懷孕組(120人)之間的分析、(3)懷孕危險程度小於4分組(208人)與懷孕危險程度大於4分（含）以上組(53人)之間的分析。 研究結果:(1)不論懷孕次數多少，其產前遺傳檢查的「個人知識」、「知識需求」、「不確定感」、以及「接受度」皆無顯著差異；(2)不論懷孕危險程度多少，其對產前遺傳檢查的「個人知識」、「知識需求」、「不確定感」、以及「接受度」皆無顯著差異；(3)懷孕次數不同的兩組，懷孕危險程度不同的兩組，以及全樣本，其產前遺傳檢查的「個人知識」與「不確定感」有顯著負相關；(4)懷孕次數不同的兩組，懷孕危險程度不同的兩組，以及全樣本，其兩階段產前遺傳檢查的「個人知識」與其對該項檢查的「知識需求」無顯著相關；(5)二次(含)以上懷孕組與懷孕危險程度大於4分（含）以上組，其兩階段產前遺傳檢查所引起的「不確定感」與其對該項檢查的「接受度」有顯著相關；(6)懷孕次數不同的兩組，懷孕危險程度不同的兩組，以及全樣本，其兩階段產前遺傳檢查的「個人知識」與對該項檢查的「接受度」無顯著相關；(7)懷孕危險程度不同的兩組、全樣本、以及二次(含)以上懷孕組，其兩階段產前遺傳檢查的「知識需求」與對該項檢查的「接受度」有顯著相關。 以上結果顯示「個人知識高，不確感低」；「知識需求高，接受度高」。因此，建議臨床醫護人員應產前遺傳檢查前提供相關知識，增加心理準備度，以降低對檢查所產生的不確定感，對檢查過程的安排接受度會提高。 | zh_TW |
| dc.description.provenance | Made available in DSpace on 2021-06-15T06:51:59Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ntu-100-P97448008-1.pdf: 904960 bytes, checksum: ac1341dd0775efb2a30ea6a5f661996d (MD5) Previous issue date: 2011 | en |
| dc.description.tableofcontents | 論文口試委員審定書
序言/謝辭 中文摘要-------------------------------------------------------------I 英文摘要-----------------------------------------------------------III 第一章 緒論p.1 第一節 研究動機 p.1 第二節 研究目的 p.2 第三節 名詞界定 p.2 第二章 文獻探討 p.8 第一節 瞭解產前遺傳檢查 p.8 第二節 產前遺傳檢查所產生的不確定感 p.16 第三節 產前遺傳檢查知識需求性與接受度 p.18 第三章 研究架構及假設p.20 第一節 研究架構 p.20 第二節 研究假設 p.20 第四章 研究方法p.21 第一節 研究設計 p.21 第二節 研究對象與場所 p.22 第三節 研究工具 p.23 第四節 量表之專家效度檢定 p.25 第五節 研究步驟 p.26 第六節 研究對象的權意保護 p.27 第七節 資料處理及統計分析 p.27 第五章 研究結果 p.28 第一節 整體性資料分析 p.29 第二節 懷孕次數不同組間差異檢定 p.38 第三節 懷孕危險程度不同組間差異檢定 p.45 第四節 「兩階段(雙重)產前遺傳檢查」之個人知識、知識需求、不確定感以及接受度相互間之相關分析 p.53 第五節 「兩階段(雙重)產前遺傳檢查」需求性 p.62 第六章 研究結果與討論 p.63 第七章 研究限制與應用上的討論 p.71 第一節 研究限制 p.71 第二節 研究應用 p.72 第八章 參考文獻 p.74 圖目錄 圖一 產前遺傳檢查程序 p.5 圖二 產前檢查時程表 p.6 圖三 雙重產前遺傳檢查流程 p.7 圖四 有關產前遺傳檢查的知識 p.16 圖五 產前遺傳檢查研究架構圖 p.20 表目錄 表一 研究不同懷孕次數與不同懷孕危險程度之組群分類 p.22 表二 「雙重產前遺傳檢查」量表 p.25 表三 初步取樣總人數統計表 p.29 表四 人口學基本資料(N=261) p.31 表五 曾經有過產前遺傳檢查統計結果 p.32 表六 研究結果:懷孕狀態與懷孕危險評估之關係的組群分類 p.33 表七 懷孕次數不同組間差異檢定 (N=261) p.39 表八 懷孕次數分組於產前遺傳檢查相關變項之比較結果 p.40 表九 懷孕次數不同組間在「個人知識」、「知識需求」、「不確定感」、「接受度」之差異檢定 p.44 表十 懷孕危險程度不同組間差異檢定(N=261) p.46 表十一 懷孕危險程度分組於產前遺傳檢查相關變項之比較結果 p.48 表十二 懷孕危險程度不同組間在「個人知識」、「知識需求」、「不確定感」、「接受度」之差異檢定 p.52 表十三 全樣本與各「個人知識」、「知識需求」、「不確定感」、「接受度」相關係數表 p.55 表十四 「個人知識」、「知識需求」、「不確定感」、「接受度」各題項相關 p.61 附件 附件一 雙重產前遺傳檢查態度評量問卷說明書 p.80 附件二 基本資料 p.81 附件三 懷孕危險程度評估表 p.82 附件四 『雙重產前遺傳檢查』態度評量表-1 p.83 附件五 『雙重產前遺傳檢查』態度評量表-2 p.87 | |
| dc.language.iso | zh-TW | |
| dc.title | 懷孕狀態與兩階段產前遺傳檢查的個人知識、知識需求、不確定感及接受度之關係 | zh_TW |
| dc.title | The relationship between pregnancy status and the knowledge, requirement, uncertainty, and acceptance about prenatal genetic examination of two stages | en |
| dc.type | Thesis | |
| dc.date.schoolyear | 99-1 | |
| dc.description.degree | 碩士 | |
| dc.contributor.oralexamcommittee | 謝豐舟,華筱玲 | |
| dc.subject.keyword | 孕婦,產前遺傳檢查,產前遺傳檢查個人知識,產前遺傳檢查知識需求,產前遺傳檢查不確定感,產前遺傳檢查接受度, | zh_TW |
| dc.subject.keyword | Gravida,Prenatal genetic examination,Knowledge of prenatal genetic examination,Requirement of prenatal genetic examination,Uncertainty of prenatal genetic examination,Acceptance of prenatal genetic examination, | en |
| dc.relation.page | 89 | |
| dc.rights.note | 有償授權 | |
| dc.date.accepted | 2011-02-15 | |
| dc.contributor.author-college | 醫學院 | zh_TW |
| dc.contributor.author-dept | 分子醫學研究所 | zh_TW |
| 顯示於系所單位： | 分子醫學研究所 | |
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