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DC 欄位 | 值 | 語言 |
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dc.contributor.advisor | 梁文傑(Man-kit Leung) | |
dc.contributor.author | Yi-Ting Wu | en |
dc.contributor.author | 吳易庭 | zh_TW |
dc.date.accessioned | 2021-06-15T02:48:46Z | - |
dc.date.available | 2009-08-12 | |
dc.date.copyright | 2009-08-12 | |
dc.date.issued | 2009 | |
dc.date.submitted | 2009-08-06 | |
dc.identifier.citation | 1. Elschner, A.; Bruder, F.; Heuer, H- W.; Jonas, F.; Karbach, A.; Kirchmeyers, S.;
Thurm, S. Syn. Met. 2000, 111, 139. 2. Blochwitz, J.; Pfeiffer, M.; Fritz, T.; Leo, K. Appl. Phys. Lett. 1998, 73, 729. 3. VanSlyke, S. A.; Chen, C. H.; Tang, C.W. Appl. Phys. Lett. 1996, 69, 2160. 4. (a) Kraft, A.; Grimsdale, A. C.; Holmes, A. B. Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 402.; (b) Lüssem, G.; Wendorff, J. H. Polym. Adv. Technol. 1998, 9, 443.; (c) Friend, R. H.; Gymer, R. W.; Holmes, A.B.; Burroughes, J.H.; Marks, R. N.; Taliani, C.; Bradley, D. D. C.; DosSantos, D. A.; Brédas, J. L.; Lögdlund, M.; Salaneck, W. R. Nature 1999, 397, 121.; (d) Grell, M.; Bradley, D. D. C. Adv. Mater. 1999, 11, 895. 5. 陳金鑫、黃孝文《OLED:有機電激發光材料與元件》,五南,2005 6. Sun Q.; Chang D. W.; Dai L.; Grote J.; Naik R. Appl. Phys. Lett. 2008, 92, 251108. 7. Groenendaal Bert, L.; Jonas, F.; Freitag, D.; Pielartzik, H.; Reynolds, J. R. Adv. Mater. 2000, 12, 481. 8. (a) Loy, D. E.; Koene, B. E.; Thompson, M. E. Adv. Funct. Mater. 2002, 12, 245. (b) Shirota, Y. J. Mater. Chem. 2000, 10, 1. (c) Tanaka, H.; Tokito, S.; Taga, Y.; Okada, A. Chem. Commun. 1996, 2175. (d) Adachi, C.; Nagai, K.; Tamoto, N. Appl. Phys. Lett. 1996, 66, 2679. 9. Lin, K. R.; Chang Chien, Y. H.; Chang,C. C.; Hsieh, K. H.; Leung, M.k. Macromolecules 2008, 41, 4158. 10. (a) Son, J. M.; Mori, T.; Ogino, K.; Sato, H. Macromolecules, 1999, 32, 4849. (b) Mori, T.; Strzelec, K.; Sato, H. Synth. Met. 2002, 126, 165. (c) Ostrauskaite, J.; Karickal, H. R.; Leopold, A.; Haarer, D.; Thelakkat, M. J. Mater. Chem. 2002, 12 , 58. (d) Ohsawa, Y.; Ishikawa, M.; Miyamoto, T.; Murofushi, Y.; Kawai, M. Synth. Met. 1987, 18, 371 11. (a) Jungermann, S.; Riegel, N.; Müller, D.; Meerholz, K.; Nuyken, O. Macromolecules 2006 39 8911.; (b) Deng, L.; Furuta, P. T.; Garon, S.; Li, J.; Kavulak, D.; Thompson, M. E.; Fréchet, J. M. J. Chem. Mater. 2006 18 386 12. (a) Pu, Y. J.; Soma, M.; Kido, J.; Nishide, H. J. Photopolym. Sci. Technol. 2002, 15, 259. (b) Liao, L.; Pang, Y.; Ding, L.; Karasz, F. E. Macromolecules 2004, 37, 3790 13. C. Lambert, G. Nöll, Synth. Metals 2003, 139, 57. 14. 張簡瑛雪,以三伸苯為核心之星狀化合物及新型三苯胺聚合物的合成與性質 研究及其在有機光電元件的應用,國立台灣大學化學研究所碩士論文,民國 九十六年。 15. A. Vilsmeier, A. Haack, Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1927, 60, 119. 16.(a)(b)Xu, W.; Peng , J.; Liang, M.; Cai, F. J. Phys. Chem. C, 2008, 112, 874. (c)Mallegol, T.; Gmouh, S.; Meziane, M. A. A.; Blanchad-Desce, M.; Mongin, O. Synthesis, 2005, 11, 1771. 17. Son, J. M.; Mori, T.; Ogino, K.; Sato, H. Macromolecules 1999, 32, 4849. | |
dc.identifier.uri | http://tdr.lib.ntu.edu.tw/jspui/handle/123456789/44281 | - |
dc.description.abstract | 我們利用亞甲基三苯胺活性中間體之親電取代反應進行超枝化三苯胺高分子之合成。在本論文中,我們將研究產生亞甲基三苯胺活性中間體之不同合成方法,以及對其聚合反應的影響。此外,我們也改變亞甲基三苯胺活性體上的取代基,對聚合反應之影響進行探討,並且利用相同原理合成異丙基三苯胺聚合物,並針對合成之聚合物之光學性質及熱性質進行探討。 | zh_TW |
dc.description.abstract | In this paper, we synthesize hyperbranched-triphenylamine polymer by electrophilic substitution reaction of methylene-triphenylamine cation. We use different method to synthesize methylene-triphenylamine cation, and discuss the influence on polymerization.We also synthesize isopropyl triphenylamine polymer
by isopropyl triphenylamine cation. The photophysical and thermo properties of these polymers have been explored. | en |
dc.description.provenance | Made available in DSpace on 2021-06-15T02:48:46Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ntu-98-R96223152-1.pdf: 5403970 bytes, checksum: c939909b4ab7660f4be28a911befe181 (MD5) Previous issue date: 2009 | en |
dc.description.tableofcontents | 目錄…………………………………………………………………………………….i
中文摘要……………………………………………………………………………...iii 英文摘要……………………………………………………………………………...iv 圖目錄…………………………………………………………………………………v 表目錄………………………………………………………………………………...vi 流程目錄……………………………………………………………………………..vii 化合物的結構式與編號……………………………………………………………...ix 高分子化合物的結構式與編號……………………………………………………....x 第一章 緒論..................................................................................................................1 1-1 有機電激發光材料...........................................................................................1 1-2 電洞傳導材料……………………………………………………………….3 1-3 三苯胺衍生物在PLED應用上之研究背景…………………………………6 1-4 研究目的...........................................................................................................8 第二章 結果與討論…………………………………………………………………12 2-1聚亞甲基三苯胺高分子的合成…………………………………..…………12 2-1-1不同的亞甲基三苯胺活性中間體之合成策略與方法……………..12 2-1-1a以胺基為離去基之化合物1 ………………………………...13 2-1-1b 以羧基為離去基之化合物7 ………………………………..16 2-1-2 不同條件下聚亞甲基三苯胺高分子的合成…………………….…16 2-1-2a以化合物1為中間體的聚亞甲基三苯胺高分子……………18 2-1-2b以化合物7為中間體的聚亞甲基三苯胺高分子……………20 2-1-3 聚亞甲基三苯胺高分子之光學性質探討…………………….……22 2-1-4聚亞甲基三苯胺高分子之熱性質探討…………………………..….25 2-2 聚異丙基三苯胺高分子的合成…………………………………………….26 2-2-1 異丙基三苯胺活性中間體的合成………………………………...26 2-2-2 聚異丙基三苯胺高分子的合成…………………………………...27 2-2-3異丙基三苯胺寡聚物之光學性質探討……………………………28 2-2-4異丙基三苯胺高分子之熱性質探討………………………………30 2-3 樹枝狀分子的合成策略…………………………………………………...30 2-3-1 前驅物的合成……………………………………………………...30 2-3-1a 化合物8的合成策略與方法…………………………………30 2-3-1b 化合物9的合成策略與方法…………………………………32 2-3-2 樹枝狀分子的合成………………………………………………...34 第三章 結論…………………………………………………………………………43 第四章 實驗部分……………………………………………………………………44 4-1 實驗儀器與藥品…………………………………………………………...44 4-2 合成步驟………………………………………………………………...…45 第五章 參考文獻……………………………………………………………………58 附錄 I 高分子化合物之TGA 與 DSC圖………………………………………..60 附錄 II 化合物之1H與13C核磁共振光譜圖……………………………………....67 附錄III 高分子化合物之GPC圖………………………………………………….108 附錄IV 樹枝狀分子合成實驗之1H核磁共振光譜圖……………………………113 附錄V 補充資料之1H與13C核磁共振光譜圖.....................................................126 | |
dc.language.iso | zh-TW | |
dc.title | 超枝化三苯胺高分子的合成與性質研究 | zh_TW |
dc.title | Synthesis and Characterization of Hyperbranched-Triphenylamine polymers | en |
dc.type | Thesis | |
dc.date.schoolyear | 97-2 | |
dc.description.degree | 碩士 | |
dc.contributor.oralexamcommittee | 王立義(Lee-Y WANG),戴子安(Chi-An Dai) | |
dc.subject.keyword | 亞甲基三苯胺,親電取代反應,異丙基三苯胺,超枝化三苯胺., | zh_TW |
dc.subject.keyword | hyperbranched,triphenylamine,methylene-triphenylamine,isopropyl triphenylamine., | en |
dc.relation.page | 130 | |
dc.rights.note | 有償授權 | |
dc.date.accepted | 2009-08-06 | |
dc.contributor.author-college | 理學院 | zh_TW |
dc.contributor.author-dept | 化學研究所 | zh_TW |
顯示於系所單位: | 化學系 |
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