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  1. NTU Theses and Dissertations Repository
  2. 醫學院
  3. 微生物學科所
請用此 Handle URI 來引用此文件: http://tdr.lib.ntu.edu.tw/jspui/handle/123456789/81783
標題: 探討Siglec-5及Siglec-14受體對單核球細胞之抗病毒免疫反應的調控作用
To investigate the role of Siglec-5 and Siglec-14 in the monocyte-mediated antiviral immune response
作者: Tzu-Ching Lan
藍子晴
指導教授: 張永祺(Yung-Chi Chang)
關鍵字: Siglecs,THP-1,A型流感病毒,仙台病毒,先天性免疫反應,抗病毒免疫反應,促炎性細胞激素,第一型干擾素,
Siglecs,THP-1,influenza A virus,Sendai virus,innate immune responses,antiviral immune responses,proinflammatory cytokines,type I IFN,
出版年 : 2021
學位: 碩士
摘要: Sialic acid-binding immunoglobulin-like lectin (Siglec)是一種廣泛表現在不同免疫細胞表面的受體,可辨識不同病原體,並引起相對應免疫反應,其中Siglec-5和Siglec-14均可表現於人類單核球細胞,且他們因可辨識相同配體,但傳遞相反訊號,因此被稱為「成對受體」。過去發現在細菌感染時,表現SIGLEC14 allele的個體會有較明顯的發炎反應,在我們的實驗中亦發現,穩定表現Siglec-14的THP-1 (S14/THP-1)受病毒感染後,也會產生較多的促炎性細胞激素,但與抗病毒反應有關的IFN-β表現卻較低。為了解Siglec是透過何種分子機制,調控了THP-1細胞的免疫反應,我們首先利用NanoString nCounter Human Immunology Panel分析當S5/THP-1、S14/THP-1受病毒感染後,細胞內免疫相關基因之表現量的改變。接著我們逐一分析與病毒感染導致之發炎反應相關的訊息傳遞路徑,我們發現與S5/ THP-1相比,S14/THP-1內ERK/ RSK1/ p65路徑及SYK,均有較活化的情形。而在與調控IFN-β表現相關的路徑中,雖然S5/THP-1和S14/THP-1在TBK1及IRF3的活化情況並無顯著差異,但我們發現在S14/ THP-1中,GSK3β的活化受到抑制,且β-catenin在細胞內有較明顯累積的情形,可能因此抑制了IRF3對IFN-β的轉錄活性。總結實驗結果,我們初步發現在病毒感染時,成對受體Siglec-5和Siglec-14對免疫反應之分子機制的調控作用。
URI: http://tdr.lib.ntu.edu.tw/jspui/handle/123456789/81783
DOI: 10.6342/NTU202102538
全文授權: 同意授權(全球公開)
電子全文公開日期: 2026-08-24
顯示於系所單位:微生物學科所

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  此日期後於網路公開 2026-08-24
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