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http://tdr.lib.ntu.edu.tw/jspui/handle/123456789/80806| 標題: | 陰道滴蟲中肌動加帽蛋白之功能區域分析 The functional domain analysis for an F-actin capping protein of Trichomonas vaginalis |
| 作者: | Jing-Yang Chang 張景翔 |
| 指導教授: | 許弘明(Hong-Ming Hsu) |
| 關鍵字: | 陰道滴蟲,肌動蛋白,肌動加帽蛋白,肌動蛋白結合觸手,酪蛋白激酶磷酸化調控, Trichomonas vaginalis,F-actin assembly,F-actin capping protein,α-actin-binding domain,CKII phosphorylation sites, |
| 出版年 : | 2021 |
| 學位: | 碩士 |
| 摘要: | "陰道滴蟲感染引起的陰道滴蟲症是最常見的非病毒源性傳染疾病之一，與上皮細胞貼附是其感染宿主的關鍵。在高等真核細胞中，肌動蛋白 (α-Actin) 主導的細胞骨架重組，可以調控細胞型態的轉變，例如利用偽足來進行胞吞作用、貼附爬行等等，而這些相關機制在陰道滴蟲中尚未被深入的探討。根據實驗室前人的發現，陰道滴蟲細胞中肌動加帽蛋白 (F-actin capping protein, TvFACP) 可能藉由抑制肌動蛋白聚合成束，進而造成陰道滴蟲細胞轉型與貼附能力受阻。在本研究中，目標再進一步分析TvFACP蛋白上潛在的肌動蛋白結合觸手 (tentacle) 與酪蛋白激酶 (Casein kinase II) 磷酸化調控位點功能。研究結果顯示，TvFACP蛋白質C端 (237-261胺基酸) 區域刪除，在免疫沉澱實驗中大幅降低與肌動蛋白的結合；若將此蛋白過量表現於陰道滴蟲中，則會降低抑制肌動蛋白重組的能力。而TvFACP蛋白質Ser2與Ser4進行點突變後，在免疫沉澱實驗中仍與肌動蛋白維持高度的結合；將此蛋白過量表現於陰道滴蟲時，卻同樣降低抑制肌動蛋白的重組能力。後續利用固相結合酵素鏈結免疫吸附與共沉降試驗分析，推測TvFACP可同時結合F-actin與G-actin共同調控F-actin聚合。最後以細胞遷移試驗，發現TvFACP過量表現使陰道滴蟲移動能力上升。表示TvFACP藉由結合α-Actin調控細胞骨架重組，影響陰道滴蟲變形與貼附能力。" |
| URI: | http://tdr.lib.ntu.edu.tw/jspui/handle/123456789/80806 |
| DOI: | 10.6342/NTU202103559 |
| 全文授權: | 同意授權(限校園內公開) |
| 顯示於系所單位： | 微生物學科所 |
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