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http://tdr.lib.ntu.edu.tw/jspui/handle/123456789/80433| 標題: | 可攜帶型隔絕式恆溫聚合酶連鎖反應檢測鯨豚弓蟲感染之研發 Development of a field-deployable insulated isothermal PCR (iiPCR) for the detection of Toxoplasma gondii in cetaceans |
| 作者: | Meng-Jung Hsieh 謝孟容 |
| 指導教授: | 楊瑋誠(Wei-Cheng Yang) |
| 關鍵字: | 可攜帶式,隔絕式恆溫聚合酶連鎖反應,鯨豚,弓蟲,污染, insulated isothermal PCR,cetaceans,Toxoplasma,pollution,field-deployed, |
| 出版年 : | 2021 |
| 學位: | 碩士 |
| 摘要: | "弓蟲病是一個重要的人畜共通傳染病，不管是在獸醫學以及公共衛生上都十分重視。在鯨豚身上發現陸地上的弓蟲病，可以視為是一個從陸地到海洋的病源污染。目前，弓蟲診斷需要在專業的實驗室裡進行，因此弓蟲的病例報告主要來自某些特定的國家。此外，當擱淺事件發生在含有許多島嶼的熱帶國家，並不是每個小島都有後送的實驗室。由於交通運輸不便，運送樣本時間過長，加上天氣炎熱，以至於擱淺動物樣本難以良好保存，使得DNA容易降解讓疾病監測更加困難。為了監測全球的擱淺鯨豚的弓蟲感染情形，我們研發可攜帶性之隔絕式恆溫PCR (insulated isothermal PCR, iiPCR)，搭配小型自動磁珠萃取，達到野外檢測之目的。我們使用B1基因當作檢測弓蟲的目標基因，同時使用鯨豚的β2-microglobulin (B2M)基因當作內部控制。將弓蟲質體加入鯨豚大腦、小腦、心肌、肌肉模擬臨床樣本，進行靈敏度分析。結果顯示B1/B2M (B1 gene/ β2-microglobulin) iiPCR在25 mg的組織下，只要21~86個緩殖體就可以檢測出陽性，B1/B2M iiPCR與qPCR有幾乎完美一致性(92%; 95% CI: 0.78–0.90; κ=0.84)。雙重B1/B2M iiPCR檢測平台不只方便攜帶去野外檢測，且敏感性高也更快速得到檢驗結果，適合運用在擱淺鯨豚之弓蟲檢驗。此平台提供一個有效方法，以鯨豚作為哨兵動物，評估並監測目前海洋環境生態的健康。" |
| URI: | http://tdr.lib.ntu.edu.tw/jspui/handle/123456789/80433 |
| DOI: | 10.6342/NTU202104557 |
| 全文授權: | 同意授權(限校園內公開) |
| 顯示於系所單位： | 獸醫學系 |
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