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http://tdr.lib.ntu.edu.tw/jspui/handle/123456789/80232| 標題: | Ikbkap/ Elp1藉由促進細胞進行DNA同源重組修復以預防基因組不穩定性上升 Ikbkap/ Elp1 prevents genomic instability by promoting homology-directed DNA repair |
| 作者: | Wei-Ting Chen 陳威廷 |
| 指導教授: | 林甫容(Fu-Jung Lin) |
| 關鍵字: | 基因組不穩定性,延伸因子,Ikbkap基因,DNA同源重組,RAD51, genomic instability,elongator complex,Ikbkap gene,homology-directed DNA repair,RAD51, |
| 出版年 : | 2021 |
| 學位: | 碩士 |
| 摘要: | 基因組不穩定性對於癌症的形成有著相當大程度的影響,而在遺傳性癌症中,基因組的不穩定性往往起源於細胞DNA修復機制有受損。延伸因子(Elongator complex)為6種不同子單位所構成之複合物,而由Ikbkap基因所編碼的IKAP/Elp1為此延伸因子的子單位,其功能主要是維持延伸因子結構的穩定。先前研究已證實延伸因子會參與多項細胞內的生理反應,像是組蛋白以及tRNA的修飾,DNA的甲基化,以及細胞骨架的乙醯化等,缺少任何一個子單位均會使延伸因子功能喪失。我們利用缺乏Ikbkap基因的老鼠胚胎纖維母細胞(MEFs)來進行後續實驗,發現剔除Ikbkap基因會使細胞染色體較容易有斷裂的現象發生,剔除Ikbkap基因的MEFs其生長情況也有受損,同時表現出較高的細胞凋亡率。為了誘導細胞有雙股DNA斷裂,我們利用輻射以及藥物處理的方式,發現缺乏Ikbkap基因的MEFs有較多DNA斷裂沒有被修復,我們也更進一步發現缺乏Ikbkap基因主要是造成DNA同源重組修復受損。我們以免疫螢光染色證實剔除Ikbkap細胞中,參與同源重組修復步驟中的RAD51 foci形成數量較少,而RAD51蛋白表現量於缺乏Ikbkap基因的MEFs內確實有下降的趨勢,當我們於細胞內再表現RAD51蛋白則可以改善DNA的斷裂程度,綜合以上研究我們認為剔除Ikbkap基因造成的基因組不穩定性上升是起源於同源重組受損。 |
| URI: | http://tdr.lib.ntu.edu.tw/jspui/handle/123456789/80232 |
| DOI: | 10.6342/NTU202101353 |
| 全文授權: | 同意授權(限校園內公開) |
| 顯示於系所單位: | 生化科技學系 |
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