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| DC 欄位 | 值 | 語言 |
|---|---|---|
| dc.contributor.advisor | 梁文傑(Man-kit Leung) | |
| dc.contributor.author | Pei Yin | en |
| dc.contributor.author | 殷佩 | zh_TW |
| dc.date.accessioned | 2021-06-17T00:13:27Z | - |
| dc.date.available | 2012-07-18 | |
| dc.date.copyright | 2012-07-18 | |
| dc.date.issued | 2012 | |
| dc.date.submitted | 2012-07-09 | |
| dc.identifier.citation | 第五章 參考文獻
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| dc.identifier.uri | http://tdr.lib.ntu.edu.tw/jspui/handle/123456789/65844 | - |
| dc.description.abstract | 本論文主要合成一系列三氮雜苯衍生物，在2,4,6-三苯基-1,3,5-三氮雜苯之苯環鄰位引入不同立障基團，期望能得到截斷共軛之剪刀狀結構。由X射線單晶繞射圖可知此一系列分子的非共平面性良好導致分子間不易堆疊，且分子中具有多苯環剛硬結構，由熱性質分析發現其具有良好熱穩定性;經由光學性質分析，其特殊分子結構會影響其光物理性質;另外，電化學分析方面，循環伏安法的還原訊號也有特殊表現；在元件方面，我們將化合物3-6應用在藍色磷光有機電激發光二極體 (organic light emittng diode，OLED)元件中的主發光體材料，摻混藍光客發光體材料-雙（4,6-二氟苯基吡啶-N,C2）吡啶甲基合銥 ( FIrpic )，其元件結構為ITO/NPB/mCP/compound 3-6:9%FIrpic/TAZ/LiF/Al其中以化合物4作為主發光體材料的元件效率最好，當摻混12 % FIrpic其驅動電壓為7.4 V，最大發光效率可達26.39 cd/A，最大亮度可達6190 cd/m2。 | zh_TW |
| dc.description.abstract | In this thesis, 2,4,6-triphenyl-1,3,5-triazine derivatives were successfully prepared. These compounds possess scissor-like conformations which were evidenced by using the spectroscopic and electrochemical methods, as well as by X-ray crystallography. The non-coplanar structure would also reduce the intermolecular stacking, prohibiting the compounds from crystallization and therefore increasing the thermal stability of their amorphous film structure Organic light emitting diodes (OLED) with compound 3-6 as the host matrix for FIrpic were successfully prepared. Under the best conditions, the OLED exhibited turn on voltage of 7.4 V luminance efficiency of 26.39 cd/A with the maximum brightness of 6190 cd/m2. | en |
| dc.description.provenance | Made available in DSpace on 2021-06-17T00:13:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ntu-101-R99223159-1.pdf: 5116567 bytes, checksum: 0351d60f9fc39584b2ab72ca789b1d13 (MD5) Previous issue date: 2012 | en |
| dc.description.tableofcontents | 目錄
摘要 I Abstract II 目錄 III 圖目錄 V 表目錄 VIII 流程目錄 IX 化合物的結構式與編號 X 第一章 緒論 1 1.1 前言 1 1.2 有機發光二極體的研究發展 2 1.3 有機電激發光的原理與元件結構 5 1.4 有機電激發光材料 9 1.5 單重態螢光與三重態磷光 17 1.6 主客摻混發光體系統與發光機制 20 1.7 白色有機發光二極體 22 1.8 元件之光電性質與測量 24 1.8.1 元件之發光效率 24 1.8.2 元件之發光顏色 24 第二章 結果與討論 26 2.1 研究動機 26 2.1.1 文獻回顧 26 2.1.2 研究動機 30 2.2 合成策略與方法 32 2.3 熱性質分析 38 2.4 光學性質分析 39 2.5 電化學性質分析 51 2.6 有機電機發光二極體元件性質探討 57 第三章 結論 71 第四章 實驗部分 72 4.1 實驗儀器與試劑 72 4.2 合成步驟 74 第五章 參考文獻 82 附錄一 化合物3-6的TGA圖 89 附錄二 化合物3-6的DSC圖 92 附錄三 化合物X-ray晶體參數表鍵長及鍵角資料 95 附錄四 化合物之核磁共振光譜圖 120 圖目錄 圖1.2.1 Pope研究團隊的蔥元件 2 圖1.2.2 由鄧青雲及VanSlyke等人所發表的雙層元件結構7 3 圖1.2.3 聚對苯乙炔之合成路徑8 4 圖1.3.1 有機電激發光元件的工作原理 6 圖1.3.2 有機電激發光二極體之 (a)單層 (b)雙層 (c)三層 (d)多層 元件結構 8 圖1.3.3 磷光有機發光二極體之能階示意圖 9 圖1.4.1 常見的電洞注入材料 11 圖1.4.2 常見的電洞傳輸材 12 圖1.4.3 二胺聯苯、交叉結構鏈接以及星狀的三芳香胺衍生物 13 圖1.4.4 常見的電子傳輸材料 15 圖1.4.5 常見的發光材料 16 圖1.4.6 常見的摻混材料 17 圖1.5.1 螢光磷光示意圖 18 圖1.5.2 分子能階簡 19 圖1.6.1 能量轉移機制（H：主發光體，G：客發光體） 22 圖1.7.1 雙（二（二苯並噻唑基）苯酚）鋅 23 圖1.8.1 CIEx,y色度座標圖及色彩飽和度之判定1 25 圖2.1.1 具電洞傳輸性質含咔唑基團的磷光主發光體材料 28 圖2.1.2 具電子傳輸特性的磷光主發光體材料 28 圖2.1.3 含矽原子的高能隙磷光主發光體材料 29 圖2.1.4 三氮雜苯衍生物應用在有機發光二極體材料 30 圖2.1.5 含有聯苯結構的三氮雜苯化合物示意圖 31 圖2.1.6 化合物3-6之結構 32 圖2.4.1 1,3,5-三氮雜苯 ( TRZ ) 之結構 40 圖2.4.2 化合物3-6與TRZ的吸收光譜圖比較 41 圖2.4.3 化合物4的X射線單晶繞射圖 42 圖2.4.4 化合物5的X射線單晶繞射圖 43 圖2.4.5 化合物3的X射線單晶繞射圖 43 圖2.4.6 化合物3-6的溶液吸收光譜和放射光譜 46 圖2.4.7 化合物3的溶液態之吸收與放射光譜（激發波長：270 nm） 47 圖2.4.8 化合物4的溶液態之吸收與放射光譜（激發波長：270 nm） 47 圖2.4.9 化合物5的溶液態之吸收與放射光譜（激發波長：298nm） 48 圖2.4.10 化合物6的溶液態之吸收與放射光譜（激發波長：270 nm） 48 圖2.4.11 (a)TRZ (b)化合物3 (c)化合物4 (d)化合物5 (e)化合物6 在溶液態和薄膜態的吸收光譜 50 圖2.5.1 (a)TRZ (b)化合物3 (c)化合物4 (d)化合物5 (e)化合物6 53 圖2.5.2 TRZ及化合物3-6循環伏安圖疊圖 53 圖2.6.1 有機電激發光元件所使用的分子結構 57 圖2.6.2 元件A-C之電流密度對驅動電壓圖 59 圖2.6.3 元件A-C之亮度對驅動電壓圖 60 圖2.6.4 元件A-C之發光效率對電流密度圖 60 圖2.6.5 元件C、D之電流密度對驅動電壓圖 61 圖2.6.6 元件D、E之電流密度對驅動電壓圖 63 圖2.6.7 元件B、E之亮度對驅動電壓圖 63 圖2.6.8 元件B、E之發光效率對電流密度圖 64 圖2.6.9 元件F-I之電流密度對驅動電壓圖 66 圖2.6.10 元件G-J之亮度對驅動電壓圖 66 圖2.6.11 元件G-J之發光效率對電流密度圖 67 圖2.6.12 元件F-I之外部量子效率圖 67 圖2.6.13 (a)元件F (b)元件G (c)元件H (d)元件I 激發光光譜 68 圖2.6.14 元件J之電流密度對驅動電壓圖 69 圖2.6.15 元件J之亮度對驅動電壓圖 69 圖2.6.16 元件J之發光效率對電流密度圖 70 圖2.6.17 元件J之外部量子效率圖 70 表目錄 表1.1.1 各種顯示技術的特性比較1 1 表2.3.1 化合物3-6的熱性質分析 39 表2.4.1 三氮雜苯衍生物之紫外-可見光譜數據 40 表2.4.2 化合物3-5之X射線單晶繞射圖數據 42 表2.4.4 化合物3-6之三重態能量 (單位: eV) 47 表2.4.5 TRZ和化合物3-6之溶液態和薄膜態吸收波長(單位nm) 49 表2.5.1 化合物3-6之電化學分析數據 51 表2.5.2 TRZ和化合物3-6的電流大小和電子轉移數據 55 表2.5.3 TRZ和化合物3-6之HOMO、LUMO能階數據 56 表2.6.1 TAZ、BPhen、化合物4、 作為電子傳輸層之元件結構 59 表2.6.2 化合物4、BPhen作為電子傳輸層之元件結構 (厚度nm) 61 表2.6.3 TAZ、化合物4作為電洞/激子阻擋層之元件結構 (厚度nm) 62 表2.6.4 化合物3-6作為主發光體材料之元件結構 (厚度nm) 65 表2.6.5 元件F-I之驅動電壓、最大亮度與外部量子效率效率 68 流程目錄 流程2.2.1 三氮雜苯衍生物之逆合成分析 33 流程2.2.2 化合物1、2、7之合成 34 流程2.2.3 化合物10之合成 34 流程2.2.4 化合物3之合成 35 流程2.2.5 化合物4和5之合成 36 流程2.2.6 化合物8之合成 36 流程2.2.7 化合物9之合成 37 流程2.2.8 化合物6之合成 37 | |
| dc.language.iso | zh-TW | |
| dc.subject | 聯苯 | zh_TW |
| dc.subject | 三氮雜苯 | zh_TW |
| dc.subject | 主發光體材料 | zh_TW |
| dc.subject | OLED | zh_TW |
| dc.subject | OLED | en |
| dc.subject | 6-triphenyl-1 | en |
| dc.subject | 5-triazine | en |
| dc.subject | host | en |
| dc.subject | biphenyl | en |
| dc.title | 含三氮雜苯基團衍生物具有高能隙的小分子之合成、性質探討及其在藍色磷光有機發光二極體上的應用 | zh_TW |
| dc.title | Synthesis and Characterization of triazine-Containing Molecules with High Band Gap, and Application in Blue Phosphorescent Organic Light Emitting Diodes | en |
| dc.type | Thesis | |
| dc.date.schoolyear | 100-2 | |
| dc.description.degree | 碩士 | |
| dc.contributor.oralexamcommittee | 林萬寅(Wann-Yin Lin) | |
| dc.subject.keyword | OLED,主發光體材料,三氮雜苯,聯苯, | zh_TW |
| dc.subject.keyword | OLED,2,4,6-triphenyl-1,3,5-triazine,host,biphenyl, | en |
| dc.relation.page | 135 | |
| dc.rights.note | 有償授權 | |
| dc.date.accepted | 2012-07-10 | |
| dc.contributor.author-college | 理學院 | zh_TW |
| dc.contributor.author-dept | 化學研究所 | zh_TW |
| 顯示於系所單位： | 化學系 | |
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| 檔案 | 大小 | 格式 | |
|---|---|---|---|
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