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  1. NTU Theses and Dissertations Repository
  2. 工學院
  3. 高分子科學與工程學研究所
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dc.contributor.advisor梁文傑(Man-kit Leung)
dc.contributor.authorYa-Chi Huangen
dc.contributor.author黃雅琪zh_TW
dc.date.accessioned2021-06-16T17:32:14Z-
dc.date.available2017-08-28
dc.date.copyright2012-08-28
dc.date.issued2012
dc.date.submitted2012-08-15
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dc.identifier.urihttp://tdr.lib.ntu.edu.tw/jspui/handle/123456789/64150-
dc.description.abstract本篇論文利用聯苯為主體,在其2,2'-位置引入不同之取代基,成功合成出三個二胺單體,再與市售二酸酐反應,合成出四種聚醯亞胺。在二胺單體分子設計中,利用剪刀狀構型破壞聯苯的共軛結構,可由X射線的單晶繞射圖證明。因此,所合成出的聚醯亞胺高分子為非共平面的結構,避免分子間的堆疊,可由熱重分析儀與熱示差掃描卡計得知其具有良好之熱穩定性,並且在800 ℃下其碳殘留率都還有50 %以上。利用所合成出的聚醯亞胺高分子在高溫下具有高碳化殘留率,且因其含有耐高溫之多苯環結構,導致其在高溫熱裂解時,可進行分子間或分子內的重排堆疊,形成部分石墨化的結構,其石墨化程度都在30 %以上,可由拉曼光譜和X射線光電子能譜證明之。
為了使碳化的殘留率更高,我們加入銅化合物,藉由銅的催化效應及能促使多個C-C鍵環化形成像苯環之環狀結構,而不至形成小分子氣化,因此可增加碳殘留率並能提高石墨化的比例。
zh_TW
dc.description.abstractIn this thesis, 2,2'-disubstitued biphenyl derivatives of polyimides were successfully prepared. These compounds possess scissor-like conformations which were evidenced by using the spectroscopic, as well as by X-ray crystallography. The presence of the ample conformational variations influences their physical properties and thermal stability: (1) the scissor-like structures would breakdown the intramolecular π-conjugation of the molecule, (2) The non-coplanar structure would also hamper the intermolecular stacking, prohibiting the compounds from crystallization and therefore increasing the thermal stability of their amorphous film structure. Showing through the thermogravimetric analyzer and thermal differential scanning calorimeter were observed that the materials have good thermal stability. They have more than 50 % of carbon residue at 800 °C. Because the high temperature resistant synthetic materials have more aromatic structure, pyrolysis part of the molecule will be re-arranged in parallel to the aromatic stack. Therefore, we use Raman spectroscopy and X-ray photoelectron spectroscopy to confirm that the materials are formed partly graphite structure and the degrees of graphitization are in more than 30 %. To get higher residual ratio of carbonization, we added copper compounds to these polymers. By the catalytic effect of copper, it could induce multiple C-C bond cyclization to form the ring structure like aromatic rings. Therefore, we can increase the carbon residue ratio and the proportion of graphite.en
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2021-06-16T17:32:14Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 2012
en
dc.description.tableofcontents摘要 I
Abstract II
目錄 III
圖目錄 V
表目錄 VIII
流程目錄 IX
化合物的結構式與編號 X
第一章 緒論與文獻回顧 1
1-1 聚醯亞胺的介紹 1
1-1-1 聚醯亞胺的沿革 1
1-1-2 聚醯亞胺之特性與應用 2
1-1-3 聚醯亞胺的分類 2
1-1-4 聚醯胺酸之合成與醯亞胺化 8
1-1-5 聚醯亞胺之分子結構與性質 12
1-2 聚醯亞胺之碳化 13
1-2-1 聚醯亞胺碳化後之特性與應用 13
1-2-2 碳膜製備方法 14
1-2-3 高溫下聚醯亞胺之交聯 14
1-2-4 聚醯亞胺的熱分解 15
1-2-5 聚醯亞胺碳化產物 16
1-3 含銅的聚醯亞胺之複合材料 22
1-4 研究動機與目的 24
第二章 結果與討論 28
2-1 合成結果分析 28
2-1-1 2,2'-雙取代聯苯二胺單體的合成策略與結果 28
2-1-1-1 2,2'-雙取代聯苯二胺單體的X射線單晶繞射性質探討 35
2-1-2 2,2'-雙取代聯苯聚醯亞胺的合成策略與結果 37
2-1-3 2,2'-雙取代聯苯聚醯亞胺混和銅為複合材料的合成策略與結果 42
2-2 2,2'-雙取代聯苯聚醯胺酸衍生物的本性黏度(Inherent viscosity, ηinh)與分子量探討 42
2-3 2,2'-雙取代聯苯聚醯亞胺衍生物的熱性質分析 44
2-4 高溫碳化 2,2'-雙取代聯苯聚醯亞胺及拉曼光譜分析 46
2-5 2,2'-雙取代聯苯聚醯亞胺衍生物的X射線光電子能譜(XPS) 53
2-6 2,2'-雙取代聯苯聚醯亞胺衍生物的紅外線光譜分析 55
2-7 碳化後之2,2'-雙取代聯苯聚醯亞胺衍生物的13C核磁共振光譜分析 57
2-8 碳化後之2,2'-雙取代聯苯聚醯亞胺衍生物的掃描電子顯微鏡 (SEM)圖 59
2-9 含銅之2,2'-雙取代聯苯聚醯亞胺複合物之熱性質分析 59
2-10 含銅的2,2'-雙取代聯苯聚醯亞胺複合物之銅元素X射線光電子能譜(XPS) 61
2-11 含銅的2,2'-雙取代聯苯聚醯亞胺複合物在800 ℃碳化後之拉曼光譜 63
第三章 結論 69
第四章 實驗部分 70
4-1 實驗儀器與試劑 70
4-2 合成步驟 72
第五章 參考文獻 90
附錄一 聚合物P1、P3、P4的TGA圖 94
附錄二 聚合物P1、P3、P4的DSC圖 97
附錄三 PAA-1~PAA-4 之GPC圖 100
附錄四 化合物X-ray晶體參數表鍵長及鍵角資料 105
附錄五 化合物之核磁共振光譜圖 127
dc.language.isozh-TW
dc.title"2,2'-雙取代聯苯聚醯亞胺的合成及其碳材製備"zh_TW
dc.titleSynthesis and Carbonization of
2,2'-disubstituted Biphenyl Polyimides
en
dc.typeThesis
dc.date.schoolyear100-2
dc.description.degree碩士
dc.contributor.oralexamcommittee邱文英(Wen-Yen Chiu),吳乃立(Nae-Lih Wu)
dc.subject.keyword聚醯亞胺,三氮唑,聯苯,碳化,銅,zh_TW
dc.subject.keywordPI(polyimide),trazole,biphenyl,carbonization,copper,en
dc.relation.page156
dc.rights.note有償授權
dc.date.accepted2012-08-15
dc.contributor.author-college工學院zh_TW
dc.contributor.author-dept高分子科學與工程學研究所zh_TW
顯示於系所單位:高分子科學與工程學研究所

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