請用此 Handle URI 來引用此文件:
http://tdr.lib.ntu.edu.tw/jspui/handle/123456789/45976
完整後設資料紀錄
DC 欄位 | 值 | 語言 |
---|---|---|
dc.contributor.advisor | 梁文傑(Man-kit Leung) | |
dc.contributor.author | Hsien-Ju Tzou | en |
dc.contributor.author | 鄒賢儒 | zh_TW |
dc.date.accessioned | 2021-06-15T04:50:17Z | - |
dc.date.available | 2012-08-06 | |
dc.date.copyright | 2010-08-06 | |
dc.date.issued | 2010 | |
dc.date.submitted | 2010-08-03 | |
dc.identifier.citation | [1] 張正華, 李陵嵐, 葉楚平, 楊平華. 有機與塑膠太陽能電池, 台北市, 五南書局, 2006
[2] A. Luque; S. Hegedus. Handbook of photovoltaic Science and Engineering 2004. [3] Chapin, D. M.; Fuller, C. S.; Pearson, G.. L. J. Appl. Phys. 1954, 676-677. [4] Zhao, J.; Wang, A.; Green, M. A.; Ferrazza, F. Appl. Phys. Lett. 1998, 1991-1993. [5] Schultz, O.; Glunz, S. W.; Willeke, G. P. Prog. Photovolt: Res. Appl. 2004, 553-558. [6] Meier, J.; Sitznagel, J.; Kroll, U.; Bucher, C.; Fay, S.; Moriarty, T.; Shah, A. Thin Solid Films. 2004, 451-452. [7] Bube, R. H. Photoelectronic Properties of Semiconductors; Cambridge University Press: Cambridge 1992. [8] Putseiko; E. K.; Terenin; A. N. Zhur. Fiz. Khim. 1949, 676. [9] Desilvestro; J.; Gratzel, M.; Kavan. J. Am. Chem. Soc. 1985, 2988 [10] Regan; B.O.; Grӓtzel M. Nature 1991, 353 [11] NREL [12] F. O. Lenzmann;; J.M. Kroon. Advances in OptoElectronics 2007, 1-10 [13] W. Xu; B. Peng; J. Chen; M. Liang; F. Cai. J. Phys. Chem. C. 2008, 874-880 [14] Giraudeau, A.; Fan; F. R. F.; Bard, A. J. J. Am. Chem. Soc. 1980, 5137-5142. [15] Bedjat; I. Kamat; P. V. J. Phys. Chem. 1995, 99, 9182. [16] Fessenden; R. W.; Kamat; P. V. J. Phys. Chem. 1995, 99, 12902. [17] Cozzoli; P. D.; Comparelli; R. Fanizza; E. Curri; M. L.; Agostiano, A.; Laub, D. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 3868. [18] Hirata; N. Lagref; Palomares; E. J.; Durrant J. R.; Nazeeruddin, M. K.; Grӓzel, M.; Censo, D. D. Chem. Eur. J. 2004, 10, 595. [19] Md. K. Nazeemddin; R. Humphry-Baker; P. Liska.; M. Grӓzel. J. Phys. Chem. B 2003, 8985. [20] M.K. Nazeeruddin; I. Kay; A. Rodicio; R. Humphry-Baker; E. Müller; P. Liska; N. Vlachopouloss; M. Grätzel. J. Am. Chem. Soc. 1993, 6382. [21] M.K. Nazeeruddin; F. D. Angelis; S. Fantacci; A. Selloni; G. Viscardi; P. Lisca; S. Ito; B. Takeru; M. Grätzel. J. Am. Chem. Soc. 2005, 16835. [22] M.K. Nazeeruddin; P. Pechy; T. Renouard; S.M. Zakeeruddin; R. Humphry-Baker; P. Comte; P. Liska; L. Cevey; E. Costa; V. Shklover; L. Spiccia; G.B. Deacon; C.A. Bignozzi; M. Grätzel. J. Am. Chem. Soc. 2001, 1613–1624. [23] D. P. Hagberg; T. Marinado; K. M. Karlsson; K. Nonomura; P. Qin; G. Boschloo; T. Brinck; A. Hagfeldt; L. Sun. J. Org. Chem. 2007, 9550-9556. [24] K. Hara; K. Sayama; Y. Ohga, A. Shinpo, S. Suga, H. Arakawa, Chem. Commun. 2001, 569–570. [25] K. Hara, Y. Tachibana, Y. Ohga, A. Shinpo, S. Suga, K. Sayama, H. Sugihara, H. Arakawa, Sol. Energy Mater. Sol. Cells 2003, 89–103. [26] K. Hara, T. Sato, R. Katoh, A. Furube, Y. Ohga, A. Shinpo, S. Suga, K. Sayama, H.Sugihara, H. Arakawa, J. Phys. Chem. B 2003, 597–606. [27] K. Hara, M. Kurashige, Y. Dan-oh, C. Kasada, A. Shinpo, S. Suga, K. Sayama, H. Arakawa, New J. Chem. 2003, 783–785. [28] T. Horiuchi; H. Miura; S. Uchida. Chem. Commun. 2003, 3036. [29] T. Horiuchi; H. Miura; K. Sumioka; S. Uchida. J. Am. Chem. Soc. 2004, 12218. [30] T. Kitamura; M. Ikeda; K. Shigaki; T. Inoue; N. A. Anderson; X. Ai; T. Lian; S. Yanagida. Chem. Mater. 2004, 1806. [31] D. P. Hagberg; T. Edvinsson; T. Marinado; G. Boschioo; A. Hagfeldt; L. Sun. Chem Commum. 2006, 2245. [32] S. Hwang; J. H. Lee; C. Park; H. Lee; C. Kim; C. Park; M. Lee; W. Lee; J. Park; K. Kim; N. Park; C. Kim. Chem. Commun. 2007, 4887. [33] D. P. Hagberg; J. H. Yum; H. J. Lee; F. D. Angelis; T. Marinado; K. M. Karlsson; R. H. Baker; L. Sun; A. Hagfeldt; M. Grätzel; Md. K. Nazeeruddin. J. Am. Chem. Soc. 2008, 6259-6266. [34] S. J. Moon; J. H. Yum; R. H. Baker; K. M. Karlsson; D. P. Hagberg; T. Marinado; A. Hagfeldt; L. Sun; M. Grätzel; Md. K. Nazeeruddin. J. Phys. Chem. C 2009, 16816–16820. [35] P. Wang; S. M. Zakeeruddin; P. Comte; R. Charvet; R. H. Baker; M. Grätzel. J. Phys. Chem. B 2003, 14336-14341. [36] 林長志,多苯環芳香胺分子化合物的合成與性質探討,國立台灣大學碩士論 文,民國九十年。 [37] 蔣昭正,二茂鐵為核心之雙三苯基胺衍生物的合成、電化學研究及在有機電 激發光元件的應用,國立台灣大學博士論文,民國九十四年。 [38] R. F. G. Fröhlich; A. A. Z. Mackova; M. H. Fechter; H. Griengl. Tetrahedron: Asymmetry 2003, 355-362. [39] M. C. Davis. Syn. Commun. 2005, 2079-2083. [40] X. H. Ma; F. Ma; Z. Zhao, N. Song; J. Zhang. J. Mater. Chem 2009, 19. [41] G. Y. Lee; J. H. Jin; H. N. Han; D. S. Dong; H. J. No; J. Y. Lee; B. K. Rhee; H. D. Choi. Bulletin of the Korean Chemical Society 2009, 661-666. [42] H. N. Jang; H. J. No; J. Y. Lee; B. K. Rhee; K. H. Cho; H. D. Choi. Dyes and Pigments 2009, 209-215. [43] A. K. Y. Jen; V. P. Rao; K. Y. Wang; K. J. Drost. Journal of the Chemical Society 1993, 90-92. [44] W. Hinz; R. A. Jones; T. Anderson. Synthesis 1986, 620-623. [45] C. Zhang; A. W. Harper; L. R. Dalton. Syn. Commun. 2001, 1361-1365. [46] J. G. Laquindanum; H. E. Katz; A. J. Lovinger. J. Am. Chem. Soc. 1998, 664-672. [47] H. Krawczyk; W. S. Katarzyna; K. D. Jacek; J. Wojciechowski; M. W. Wojciech. Org. Biomol. Chem. 2008, 308–318. [48] R. Ortmann; J. Wiesner, K. Silber; G. Klebe; H. Jomaa M. Schlitzer. Arch. Pharm. Chem. Life Sci. 2007, 483-490. [49] S. Kim; H. Choi; D. Kim; K. Song; S. O. Kang; J. Ko. Tetrahedron 2007, 9206–9212. [50] H. Choi; C. Baik; S. O. Kang; J. Ko; M. S. Kang; Md. K. Nazeeruddin; M. Grätzel Angew. Chem. 2008, 327-330. [51] Y. S. Won; Y. S. Yang; J. H. Kim; J. H. Ryu; K. K. Kim; S. S. Park. Energy Fuels 2010, 3676–3681. [52] S. S. Park; Y. S. Won; Y. C. Choi; J. H. Kim. Energy & Fuels 2009, 3732–3736. [53] F. Lenzmann; J. Krueger; S. Burnside; K. Brooks; Michael Grätzel; D. Gal; S. Rühle; D. Cahen. J. Phys. Chem. B 2001, 6347-6352. | |
dc.identifier.uri | http://tdr.lib.ntu.edu.tw/jspui/handle/123456789/45976 | - |
dc.description.abstract | 本論文工作主要探討以雙鍵及噻吩為分子內之架橋,二茂鐵與cyanoacrylic acid分別為推電子基與拉電子基的有機染料合成。透過核磁共振光譜儀 (NMR) 以及質譜儀鑑定化合物之結構;紫外光光譜儀鑑定化合物之吸收;配合由循環電位儀計算得知化合物之 HOMO 及 LUMO 能階;並將染料製作成染料敏化太陽能電池
(dye - sensitized solar cells,DSSCs) 元件探討其光電轉換效率。 | zh_TW |
dc.description.abstract | Novel organic dyes consist of ferrocene as donor, thiophene as linker, and cyanoacrylic acid as acceptor have been synthesized. These compounds are characterized by 1H NMR, 13C NMR, mass spectrometry, UV-Vis spectrometer, and cyclic voltametry in the estimation of HOMO and LUMO energy levels. DSSCs device tests have been made in order to understand whether the charge transfer properties of these compounds are appropriate as the role of sensitizers for DSSCs. | en |
dc.description.provenance | Made available in DSpace on 2021-06-15T04:50:17Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ntu-99-R97549012-1.pdf: 5562004 bytes, checksum: f052bfa2f04e53f1f5c1062b90669762 (MD5) Previous issue date: 2010 | en |
dc.description.tableofcontents | 目錄
第一章 緒論 1 1-1前言 1 1-2 太陽能簡介 1 1-3 太陽能電池的原理與發展 2 1-4 太陽能電池電壓-電流輸出特性 6 第二章 理論說明與文獻回顧 9 2-1 染料敏化太陽能電池基本結構 9 2-2染料敏化太陽能電池工作原理 10 2-3 二氧化鈦奈米顆粒以及薄膜製備 12 2-4 電解質 13 2-5 染料敏化太陽能電池的染料 13 2-5-1 無機染料 15 2-5-2 有機染料 16 2-6 研究動機與目的 19 第三章 新型雙極性有機染料 21 3-1 合成策略 21 3-2 實驗儀器及藥品 24 3-3 化合物之合成 26 第四章 結果與討論 49 4-1 有機染料化合物的光物理性質探討 49 4-2 元件製程 61 4-2-1 二氧化鈦奈米顆粒製備 61 4-2-2 於FTO上製備TiO2薄膜 61 4-2-3 染料吸附 62 4-2-4 電解質的配製 63 4-2-5 對電極的製備 63 4-2-6 太陽能電池元件製備 63 4-2-7 太陽能電池元件I-V曲線量測儀 63 4-3 太陽能電池元件性質 64 4-4 未來展望 72 第五章 結論 74 參考文獻 75 附圖 79 | |
dc.language.iso | zh-TW | |
dc.title | 二茂鐵為核心之噻吩衍生物合成及在有機染料上之應用 | zh_TW |
dc.title | Synthesis of Ferrocene-based Thiophene compounds
and their application on Organic Dye | en |
dc.type | Thesis | |
dc.date.schoolyear | 98-2 | |
dc.description.degree | 碩士 | |
dc.contributor.oralexamcommittee | 何國川(Kuo-Chuan Ho),戴子安(Chi-An Dai) | |
dc.subject.keyword | 二茂鐵,有機染料,染料敏化太陽能電池, | zh_TW |
dc.subject.keyword | ferrocene,thiophene,organic dye,DSSC, | en |
dc.relation.page | 126 | |
dc.rights.note | 有償授權 | |
dc.date.accepted | 2010-08-03 | |
dc.contributor.author-college | 工學院 | zh_TW |
dc.contributor.author-dept | 高分子科學與工程學研究所 | zh_TW |
顯示於系所單位: | 高分子科學與工程學研究所 |
文件中的檔案:
檔案 | 大小 | 格式 | |
---|---|---|---|
ntu-99-1.pdf 目前未授權公開取用 | 5.43 MB | Adobe PDF |
系統中的文件,除了特別指名其著作權條款之外,均受到著作權保護,並且保留所有的權利。