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| DC 欄位 | 值 | 語言 |
|---|---|---|
| dc.contributor.advisor | 汪根欉(Ken-Tsung Wong) | |
| dc.contributor.author | You-Ming Chen | en |
| dc.contributor.author | 陳又銘 | zh_TW |
| dc.date.accessioned | 2021-06-15T02:58:27Z | - |
| dc.date.available | 2012-08-04 | |
| dc.date.copyright | 2009-08-04 | |
| dc.date.issued | 2009 | |
| dc.date.submitted | 2009-07-31 | |
| dc.identifier.citation | 1. Baldo, M. A.; O’Brien, D. F.; You, Y.; Shoustikov, A.; Sibley, S.; Thompson, M. E.; Forrest, S. R. Nature, 1998, 395, 151.
2. Adachi, C.; Baldo, M. A.; Thompson, M. E.; Forrest S. R. J. Appl. Phys. 2001, 90, 5048. 3. Sudhakar, M.; Djurovich, P. I.; Hogen-Esch, T. E.; Thompson M. E. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 7796. 4. Tang, C. W.; VanSlyke, S. A.; Chen, C. H. J. Appl. Phys. 1989, 65, 3610. 5. Wong, K. T.; Chien, Y. Y.; Chen, R. T.; Wang, C. F.; Lin, Y. T.; Chiang, H. H.; Hsieh, P. Y.; Wu, C. C.; Chou, C. H.; Su, Y. O.; Lee, G. H.; Peng, S. M. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 11576. 6. (a) Stolka, M.; Yanus, J. F.; Pai, D. M. J. Phys. Chem. 1984, 88, 4707. (b) Okumoto, K.; Shirota, Y. Mater. Sci. Eng. 2001, B85, 135. 7. (a) Mi, B.-X.; Wang, P.-F.; Liu, M.-W.; Kwong, H.-L.; Wong, N.-B.; Lee, C.-S.; Lee, S.-T. Chem. Mater. 2003, 15, 3148. (b) Deng, Z.; Lee, S. T.; Webb, D. P.; Chan, Y. C.; Gambling, W. A. Synth. Met. 1999, 107, 107. 8. (a) Shirota, Y.; Kobata, T.; Noma, N. Chem. Lett. 1989, 1145. (b) Higuchi, A.; Inada, H.; Kobata, T.; Shirota, Y. Adv. Mater. 1991, 3, 549. (c) Shirota, Y.; Kuwabara, Y.; Inada, H.; Wakimoto, T.; Nakada, H.; Yonemoto, Y.; Kawami, S.; Imai, K. Appl. Phys. Lett. 1994, 65, 807. 9. Ohishi, H.; Tanaka, M.; Kageyama, H.; Shirota, Y. Chem. Lett. 2004, 33, 1266. 10. Giebeler, C.; Antoniadis, H.; Bradley, D. D. C.; Shirota, Y. Appl. Phys. Lett. 1998, 72, 2448. 11. Shirota, Y.; Okumoto, K.; Ohishi, H.; Tanaka, M.; Nakao, M.; Wayaku, K.; Nomura, S.; Kageyama, H. Proc. SPIE-Int. Soc. Opt. Eng. 2005, 5937, 593717. 12. Adachi, C.; Tsutsui, T.; Saito, S. Appl. Phys. Lett. 1989, 55, 1489. 13. Kido, J.; Hongawa, K.; Okuyama, K.; Nagai, K. Appl. Phys. Lett. 1993, 63, 2627. 14. (a) Kido, J.; Matsumoto, T. Appl. Phys. Lett. 1998, 73, 2866. (b) Naka, S.; Okada, H.; Onnagawa, H.; Tsutsui, T. Appl. Phys. Lett. 2000, 76, 197. (c) Huang, J.; Pfeiffer, M.; Werner, A.; Blchwitz, J.; Leo, K.; Liu, S. Appl. Phys. Lett. 2002, 80, 139. 15. Gao, Z.; Lee, C. S.; Bello, I.; Lee, S. T.; Chen, R.-M.; Luh, T.-Y.; Shi, J.; Tang, C. W. Appl. Phys. Lett. 1999, 74, 865. 16. Inomata, H.; Goushi, K.; Masuko, T. Konno, T.; Imai, T.; Sasabe, H.; Brown, J. J.; Adachi, C. Chem. Mater. 2004, 16, 1285. 17. Jandke, M.; Strohriegl, P.; Berleb, S.; Werner, E.; Brütting, W. Macromolecules 1998, 31, 6434. 18. Noda, T.; Shirota, Y. J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 9714. 19. Tokuhisa, H.; Era, M.; Tsutsui, T.; Saito, S. Appl. Phys. Lett. 1995, 66, 3433. 20. (a) Hughes, G.; Bryce, M. R. J. Mater. Chem. 2005, 15, 94. (b) Kulkarni, A. P.; Tonzola, C. J.; Babel, A.; Jenekhe, S. A. Chem Mater. 2004, 16, 4556. (c) Strohriegl, P.; Grazulevicius, J. V. Adv. Mater. 2002, 14, 1439. 21. Khan, M. A.; Xu, W.; Haq, K.; Bai, Y.; Jiang, X. Y.; Zhang, Z. L.; Zhu W. Q. J. Appl. Phys. 2008, 103, 014509 22. Wong, T. C.; Kovac, J.; Lee, C. S.; Hung, L. S.; Lee, S. T. Chem. Phys. Lett. 2001, 334, 61. 23. (a) Mäkinen, A. J.; Uchida, M.; Kafafi, Z. H. Appl. Phys. Lett. 2003, 82, 3889. (b) Mäkinen, A. J.; Uchida, M.; Kafafi, Z. H. J. Appl. Phys. 2004, 95, 2832. (c) Watkins, N. J.; Mäkinen, A. J.; Gao, Y.; Uchida, M.; Kafafi, Z. H. J. Appl. Phys. 2006, 100, 103706. 24. (a) Ge, Z.; Hayakawa, T.; Ando, S.; Ueda, M.; Akiike, T.; Miyamoto, H.; Kajita, T.; Kakimoto, M. Org. Lett. 2008, 10, 421. (b) Ge, Z.; Hayakawa, T.; Ando, S.; Ueda, M.; Akiike, T.; Miyamoto, H.; Kajita, T.; Kakimoto, M. Chem. Lett. 2008, 37, 262. 25. Tao, Y.; Wang, Q.; Yang, C.; Wang, Q.; Zhang, Z.; Zou, T.; Qin, J.; Ma, D. Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 8104. 26. Liao, Y.-L.; Lin, C.-Y.; Wong, K.-T.; Hou, T.-H.; Hung W.-Y. Org. Lett. 2007, 9, 4511. 27. Lai, M.-Y.; Chen, C.-H.; Huang, W.-S.; Lin, J. T.; Ke, T.-H.; Chen, L.-Y.; Tsai, M.-H.; Wu, C.-C. Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 581. 28. Ge, Z.; Hayakawa, T.; Ando, S.; Ueda, M.; Akiike, T.; Miyamoto, H.; Kajita, T.; Kakimoto, M. Adv. Func. Mater. 2008, 18, 584. 29. Su, S.-J.; Sasabe, H.; Takeda, T.; Kido, J. Chem. Mater. 2008, 20, 1691. 30. Li, Z. H.; Wong, M. S.; Tao, Y.; Fukutani, H. Org. Lett. 2007, 9, 3659. 31. Hancock, J. M.; Gifford, A. P.; Zhu, Y.; Lou, Y.; Jenekhe, S. A. Chem. Mater. 2006, 18, 4924. 32. Kulkarni, A. P.; Zhu, Y.; Babel, A.; Wu, P.-T.; Jenekhe, S. A. Chem. Mater. 2008, 20, 4212. 33. (a) Sapochak, L. S.; Padmaperuma, A. B.; Vecchi, P. A.; Qiao, H.; Burrows, P. E. Proc. SPIE-Org. Light-Emitting Devices Mater. X 2006, 6333, 57. (b) Sapochak, L. S.; Padmaperuma, A. B.; Vecchi, P. A.; Cai, X.; Burrows, P. E. Proc. SPIE-Org. Light-Emitting DeVices Mater. XI 2007, 6655, 665506. (c) Sapochak, L. S.; Padmaperuma, A. B.; Cai, X.; Male, J. L.; Burrows, P. E. J. Phys. Chem. C 2008, 112, 7989. 34. Zhang, H.; Huo, C.; Zhang, J.; Zhang, P.; Tian, W.; Wang Y. Chem. Comm. 2006, 281. 35. Shen, J.-Y.; Yang, X.-L.; Huang, T.-H.; Lin, J. T.; Ke, T.-H.; Chen, L.-Y.; Wu, C.-C.; Yeh, M.-C. P. Adv. Func. Mater. 2007, 17, 983. 36. Chen, C.-T.; Wei, Y.; Lin, J.-S.; Moturu, M.V. R. K.; Chao, W.-S.; Tao, Y.-T.; Chien, C.-H. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 10992. 37. (a) Huang, T.-H.; Whang, W.-T.; Shen, J. Y.; Wen, Y.-S.; Lin, J. T.; Ke, T.-H.; Chen, L.-Y.; Wu, C.-C. Adv. Func. Mater. 2006, 16,1449. (b) Huang, T.-H.; Lin, J. T.; Chen, L.-Y.; Lin, Y.-T.; Wu, C.-C Adv. Mater. 2006, 18, 602. 38. Gao, J.; Li, L.; Meng, Q.; Li, R.; Jiang, H.; Li, H.; Hu, W. J. Mater. Chem. 2007, 17, 1421. 39. (a) Gilman, H.; Langham, W.; Jacoby, A. L. J. Am. Chem. Soc. 1939, 61, 106. (b) Gilman, H.; Jacoby, A. L. J. Org. Chem. 1938, 3, 108. (c) Reich, H. J.; Gudmundsson, B. Ö.; Green, D. P.; Bevan, M. J.; Reich, I. L. Helv. Chim. Acta 2002, 85, 3748. 40. (a) Huang, Z.; Qu, L.; Shi, G.; Chen, F.; Hong, X. J. Electroanal. Chem. 2003, 556, 159. (b) Selvakumara, S.; Sivajia, K.; Arulchakkaravarthib, A.; Balamuruganc, N.; Sankard, S.; Ramasamy, P. J. Crystal Growth 2005, 282, 370. 41. (a) Su, S.-J.; Chiba, T.; Takeda, T.; Kido, J. Adv. Mater. 2008, 20, 2125. (b) Sasabe, H.; Gonmori, E.; Chiba, T.; Li, Y.-J.; Tanaka, D.; Su, S. -J.; Takeda, T.; Pu, Y.-J.; Nakayama, K.; Kido, J. Chem. Mater. 2008, 20, 5951-5953. (c) Sasabe, H.; Chiba, T.; Su, S.-J.; Pu, Y.-J.; Nakayama, K.; Kido, J. Chem. Comm. 2008, 44, 5821. 42. Borsenberger, P. M.; Pautmeier, L.; Richert, R.; Baessler, H. J. Chem. Phys. 1991, 94, 8276. 43. Zhou, X.; Qin, D. S.; Pfeiffer, M.; Blochwitz-Nimoth, J.; Werner, A.; Drechsel, J.; Maennig, B.; Leo, K.; Bold, M.; Erk, P.; Hartmann, H. Appl. Phys. Lett. 2002, 81, 4070. 44. Holmes, R. J.; Forrest, S. R.; Tung, Y.-J.; Kwong, R. C.; Brown, J. J.; Garon, S.; Thompson, M. E. Appl. Phys. Lett. 2003, 82, 2422. 45. Gao, Z.; Lee, C. S.; Bello, I.; Lee, S. T.; Chen, R.-M.; Luh, T.-Y.; Shi, J.; Tang, C. W. Appl. Phys. Lett. 1999, 74, 865. 46. Wong, K.-T.; Chen, Y.-M.; Lin, Y.-T.; Su, H.-C.; Wu C.-C. Org. Lett. 2005, 7, 5361. 47. Hosseini, S. H.; Entezami, A. A. J. Appl. Polym. Sci. 2003, 90, 63. 48. Jiang, Z.; Chen, Y.; Fan, C.; Yang, C.; Wang, Q.; Tao, Y.; Zhang, Z.; Qin, J.; Ma, D. Chem. Comm. 2009, 23, 3398. 49. (a) Wakim, S.; Bouchard, J.; Simard, M.; Drolet, N.; Tao, Y.; Leclerc, M. Chem. Mater. 2004, 16, 4386. (b) Li, Y.; Wu, Y.; Gardner, S.; Ong, B. S. Adv. Mater. 2005, 17, 849. (c) Wu, Y.; Li, Y.; Gardner, S.; Ong, B. S. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 614. (d) Li, Y.; Wu, Y.; Ong, B. S. Macromolecules 2006, 39, 6521. (e) Boudreault, P.-L. T.; Wakim, S.; Blouin, N.; Simard,; M. Tessier, C.; Tao, Y.; Leclerc, M. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 9125. 50. (a) Zhao, H.-P.; Tao, X.-T.; Wang, P.; Ren, Y.; Yang, J.-X.; Yan, Y.-X.; Yuan, C.-X.; Liu, H.-J.; Zou, D.-C.; Jiang, M.-H. Org. Electron. 2007, 8, 673. (b) Zhao, H.-P.; Tao, X.-T.; Wang, F.-Z.; Ren, Y.; Sun, X.-Q.; Yang, J.-X.; Yan, Y.-X.; Zou, D.-C.; Zhao, X.; Jiang, M.-H. Chem. Phys. Lett. 2007, 439, 132. (c) Velasco, D.; Jankauskas, V.; Stumbraite, J.; Grazulevicius, J. V.; Getautis, V. Synth. Met. 2009, 159, 654. (d) Zhao, H.-P.; Wang, F.-Z.; Yuan, C.-X.; Tao, X.-T.; Sun, J.-L.; Jiang, M.-H. Org. Electron. 2009, article in press. 51. Tsai, J.-H.; Chueh, C.-C.; Lai, M.-H.; Wang, C.-F.; Chen, W.-C.; Ko, B.-T.; Ting, C. Macromolecules 2009, 42, 1897. 52. Gong, X.; Wang, S.; Moses, D.; Bazan, G. C.; Heeger, A. J. Adv. Mater. 2005, 17, 2053. 53. (a) Ma, W. L.; Iyer, P. K.; Gong, X.; Liu, B.; Moses, D.; Bazan, G. C.; Heeger, A. J. Adv. Mater. 2005, 17, 274. (b) Edman, L.; Liu, B.; Vehse, M.; Swensen, J.; Bazan, G.C.; Heeger, A. J. J. App. Phys. 2005, 98, 044502. (c) Yang, R.; Xu, Y.; Dang, X.-D.; Nguyen, T.-Q.; Cao, Y.; Bazan, G. C. J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 3282. (d) Hoven, C. V.; Garcia, A.; Bazan, G. C.; Nguyen, T.-Q. Adv. Mater. 2008, 20, 3793. 54. Burroughes, J. H.; Bradley, D. D. C.; Brown, A. R.; Marks, R. N.; Mackay, K.; Friend, R. H.; Burns, P. L.; Holmes, A. B. Nature 1990, 347, 539. 55. Bayerl, M. S.; Braig, T.; Nuyken, O.; Müller, D. C.; Gro , M.; Meerholz, K. Macromol. Rapid Commun., 1999, 20, 224. 56. Müller, C. D.; Falcou, A.; Reckefuss, N.; Rojahn, M.; Wiederhirn, V.; Rudati, P.; Frohne, H.; Nuyken, O.; Becker H.; Meerholz, K. Nature 2003, 421, 829. 57. (a) Bacher, E.; Bayerl, M.; Rudati, P.; Reckefuss, N.; Müller, C. D.; Meerholz, K.; Nuyken, O. Macromolecules 2005, 38, 1640. (b) Yang, X.; Müller, C. D.; Neher, D.; Meerholz, K. Adv. Mater. 2006, 18, 948. (c) Rehmann, N.; Hertel, D.; Meerholz, K.; Becker, H.; Heun, S. Appl. Phys. Lett. 2007, 91, 103507. (d) Gather, M. C.; Köhnen, A.; Falcou, A.; Becker, H.; Meerholz, K. Adv. Funct. Mater. 2007, 17, 191. (e) Zacharias, P.; Gather, M. C.; Rojahn, M.; Nuyken, O.; Meerholz, K. Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 4388. 58. (a) Zhang, Y.-D.; Hreha, R. D.; Jabbour, G. E.; Kippelen, B.; Peyghambarian, N.; Marder, S. R.; J. Mater. Chem. 2002, 12, 1703. (b) Domercq, B.; Hreha, R. D.; Zhang, Y.-D.; Larribeau, N.; Haddock, J. N.; Schultz, C.; Marder, S. R.; Kippelen, B. Chem. Mater. 2003, 15, 1491. 59. Huang, F.; Cheng, Y.-J.; Zhang, Y.; Liu M. S.; Jen A. K.-Y. J. Mater. Chem. 2008, 18, 4495 60. Smith, D. W., Jr.; Babb, D. A. Macromolecules 1996, 29, 852. 61. (a) Labadie, J. W.; Hedrick, J. L. Macromolecules 1990, 23, 5371. (b) Mercer, F.; Goodman, T.; Wojtowicz, J.; Duff, D. J. Polym. Sci.: Part A: Polym. Chem. 1993, 30, 1767. 62. Bernett, W. A. J. Org. Chem. 1969, 34, 1772. The strain energy in tetrafluoroethylene was found to be 41.2 vs 22.39 kcal/mol for ethylene whereas the strain energy of perfluoro- cyclobutane is 32.0 vs 26.2 kcal/mol in cyclobutane. 63. (a) Liu, S.; Jiang, X.; Ma, H.; Liu, M. S.; Jen, A. K.-Y. Macromolecules 2000, 33, 3514. (b) Jiang, X.; Liu, S.; Liu, M. S.; Herguth, P.; Jen, A. K.-Y.; Fong, H.; Sarikaya, M. Adv. Funct. Mater. 2002, 12, 745. (c) Niu, Y.-H.; Chen, B. Q.; Liu, S.; Yip, H.; Bardecker, J.; Jen, A. K.-Y.; Kavitha, J.; Chi, Y.; Shu, C. F.; Tsemg, Y. H.; Chien, C. H. Appl. Phys. Lett. 2004, 85, 1619. (d) Niu, Y.-H.; Tung, Y. L.; Chi, Y.; Shu, C. F.; Kim, J. H.; Chen, B. Q. ; Luo, J. D.; Carty, A. J.; Jen, A. K.-Y. Chem. Mater. 2005, 17, 3532. 64. Niu, Y.-H.; Liu, M. S.; Ka, J.-W.; Jen, A. K.-Y. Appl. Phys. Lett. 2006, 88, 093505. 65. (a) Mayo, F. J. Am. Chem. Soc. 1968, 90, 1289. (b). Chong, Y. K; Rizzardo, E.; Solomon, D. H. J. Am. Chem. Soc. 1983, 105, 7761. (c) S. Khuong, K.; Jones, W. H.; Pryor, W. A.; Houk, K. N. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 1265. (d) Liu, M. S.; Niu, Y.-H.; Ka, J.-W.; Yip, H.-L.; Huang, F.; Luo, J.; Kim, T.-D.; Jen A. K.-Y. Macromolecules 2008, ASAP 66. Klärner, G.; Lee, J.-I.; Lee, V. Y.; Chan, E.; Chen, J.-P.; Nelson, A.; Markiewicz, D.; Siemens, R.; Scott, J. C.; Miller, R. D. Chem. Mater. 1999, 11, 1800. 67. (a) Niu, Y.-H.; Liu, M. S.; Ka, J.-W.; Bardeker, J.; Zin, M. T.; Schofiled, R.; Chi, Y.; Jen, A. K.-Y. Adv. Mater. 2007, 19, 300. (b) Cheng, Y.-J.; Liu, M. S.; Zhang, Y.; Niu, Y.-H.; Huang, F.; Ka, J.-W.; Yip, H.-L.; Jen, A. K.-Y. Chem. Mater. 2008, 20, 413. 68. Niu, Y.-H.; Munro, A. M.; Cheng, Y.-J.; Tian, Y.; Zhao, J.; Bardecker, J. A.; Plante, J.-L.; Ginger, D. S.; Jen, A. K.-Y. Adv. Mater. 2007, 19, 3371. 69. Ma, B.; Lauterwasser, F.; Deng, L.; Zonte, S.; Kim B. J.; Fréchet, J. M. J. Chem. Mater. 2007, 19, 4827. 70. Cava, M. P.; Deana, A. A. J. Am. Chem. Soc. 1959, 81, 4266. 71. Zhao, J.; Bardecker, J.; Munro, A. M.; Liu, M. S.; Niu, Y.; Ding, I.-K.; Luo, J.; Chen, B.; Jen, A. K.-Y. Ginger, D.S. Nano Lett. 2006, 6, 463. 72. (a) Wu, C.-C.; Liu, T.-L.; Lin, Y.-T.; Hung, W.-Y.; Wong, K.-T.; Chao, T.-C.; Hung, T.-S.; Chen, Y.-M. Appl. Phys. Lett. 2004, 85, 1173. (b) Wu, C.-C.; Liu, T.-L.; Hung, W.-Y.; Lin, Y.-T.; Wong, K.-T.; Chen, R.-T.; Chen, Y.-M.; Chien, Y.-Y. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 3710. 73. Shirota, Y.; Kageyama H. Chem. Rev. 2007, 107, 953. 74. (a) Wu, Y.; Li, Y.; Gardner, S.; Ong, B. S. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 614. (b) Boudreault, P.-L. T.; Wakim, S.; Blouin, N.; Simard, M.; Tessier, C.; Tao, Y.; Leclerc, M. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 9125. | |
| dc.identifier.uri | http://tdr.lib.ntu.edu.tw/jspui/handle/123456789/44452 | - |
| dc.description.abstract | 中文摘要
一、雙極性光電材料之合成及應用: 近年來，由於材料之設計與合成的進步，發現了許多雙極性的材料，其中有些甚至具有雙載子傳輸性質。因此，我們設計與合成一系列雙極性的分子，在分子結構上作細微的調整與修正，使其HOMO或LUMO能階能與陰陽極之功函數相仿，即可簡化OLED元件結構而不影響元件之放光效率。 在本論文中，我們設計與合成了新型具電子傳輸性質的主體材料(NpBI, DBTBI)，以予體－受體分子組合而成的雙極性主體材料(CbzCBI, CbzNBI, mCPCBI, mCPNBI, TICCBI, TICNBI)。這些新型材料皆具有良好的熱穩定性質及夠大的三重態能量。其中，DBTBI與DTAF搭配在雙放光層PHOLED綠光元件中有16.5 %的EQE及45.8 lm/W的功率效率，這是目前僅使用兩種傳輸材料製成的元件中效率最高的例子。CbzCBI與mCPCBI在三層PHOLED綠光元件中搭配多種磷光染料，皆有不錯的效率表現(20.7 % EQE, 67 lm/W)。而CbzNBI 與mCPNBI用於藍光PHOLED元件中也能有17.4 %的EQE及29.8 lm/W的效率表現。 二、熱聚型電洞傳輸材料之合成及應用: 溶液製程對PLED元件的製備相當重要，然而，溶液製程遇到最大的麻煩是，當要在已塗佈好的第一層材料上製備第二層薄膜時，其溶劑的使用必須不能破壞已製備好的第一層材料。因此，藉由引入具有熱聚性質的基團（如：trifluorovinyl ether (TFVE)或styrene基團）至我們設計的電洞傳輸材料，再將材料塗佈於基板後，藉由光或熱的作用產生交聯 (crosslink) 的薄膜，交聯後的薄膜將不會被任何溶劑所破壞。 我們將TFVE及styrene基團分別引入至含fluorene之電洞傳輸材料中，設計與合成出TFVE1-3、TICVB、TICOC6VB。其中我們將TFVE系列分子以溶劑製程作為電洞傳輸層並與alpha-NPD為電洞傳輸層之熱蒸鍍元件做比較，發現其效率並無太大改變，但溶劑製程卻可以省卻製程上的設備成本。 | zh_TW |
| dc.description.abstract | 1. Synthesis and Application of Bipolar Opto-electronic Materials
We have developed two novel electron-transporting type host materials (NpBI, DBTBI), carbazole/benzimidazole hybrid bipolar host materials (CbzCBI, CbzNBI, mCPCBI, mCPNBI) and indolocarbazole/benzimidazole hybrid bipolar host materials (TICCBI, TICNBI). All these materials have good thermal stabilities and high triplet energy level. Among these materials, DBTBI is a good host for a double-emitting layer green PHOLED which has high EQE (16.5%) and power efficiency (45.8 lm/W). CbzCBI and mCPCBI are good hosts for typical three-layer green PHOLED (20.7 % EQE, 67 lm/W). Otherwise, the blue PHOLED devices exhibit high EQE (16.3%) and power efficiency (29.8 lm/W) when using CbzNBI and mCPNBI as the host materials. 2. Synthesis and Application of Thermal Cross-linkable Hole-transporting Materials We have demonstrated the significant advantages of using the hole-transporting material, TFVE molecules to improve the preparation of the PLEDs. We have also measured the hole mobility of the cross-linked materials. One must be noticed is that the performance of the thermal cross-linked devices are comparable with the vacuum-deposited alpha-NPD device. The new crosslinkable HTM TICOC6VB that incorporate the indolocarbazole core has been synthesized. The thermal-crosslinked TICOC6VB/HILVB is a good candidate for hole-transporting layer. | en |
| dc.description.provenance | Made available in DSpace on 2021-06-15T02:58:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ntu-98-D94223002-1.pdf: 6199718 bytes, checksum: 1a82ddfa73775b20b31a675a840eba4a (MD5) Previous issue date: 2009 | en |
| dc.description.tableofcontents | 目錄
目錄 i 圖目錄 v 表目錄 .xii 分子結構索引 xiii 第一章 雙極性光電材料之合成及應用 1 1-1 緒論 1 1-1.1 有機電致發光元件構造與發光原理 2 1-1.2 多層結構 5 1-1.3 雙極性光電材料之設計 7 1-1.4 文獻報導之雙極性光電材料 12 1-2 以benzimidazole 為架構之電子傳輸材料 19 1-2.1 分子設計 19 1-2.2 合成步驟 20 1-2.3 光物理性質 23 1-2.4 電化學性質 27 1-2.5 以PESA量測HOMO及LUMO能階 29 1-2.6 熱性質分析 31 1-2.7 元件性質 34 1-3 以carbazole與benzimidazole為架構之主體材料 44 1-3.1 Cbz與mCP系列分子之設計 44 1-3.2 Cbz與mCP系列分子之合成步驟 45 1-3.3 光物理性質 51 1-3.4 電化學性質 59 1-3.5 以PESA量測HOMO及LUMO能階 61 1-3.6 熱性質分析 62 1-3.7 元件性質 65 1-4 以indolo[3,2-b]carbazole與benzimidazole為架構之主體材料 73 1-4.1 TIC系列分子之設計 73 1-4.2 雙極性分子TICCBI及TICNBI合成步驟 74 1-4.3 光物理性質 78 1-4.4 電化學性質 83 1-4.5 以PESA量測HOMO及LUMO能階 85 1-4.6 熱性質分析 86 第二章 熱聚型電洞傳輸材料之合成及應用 88 2-1 緒論 88 2-1.1 OLED元件製備方法 88 2-1.2 溶液製程之方法 89 2-1.3 光聚合交聯法 91 2-1.4 熱聚合交聯法 93 2-2 以PFCB為熱聚基團之電洞傳輸材料 98 2-2.1 分子設計 98 2-2.2 TFVE2之合成 99 2-2.3 TFVE系列分子熱聚合分析 100 2-2.4 TFVE系列分子熱聚前後之光物理性質 101 2-2.5 TFVE系列分子熱聚前後之薄膜性質 102 2-2.6 TFVE系列分子熱聚前後之電荷傳導性質 103 2-2.7 TFVE系列分子之元件性質 104 2-3 以styrene為熱聚基團之電洞傳輸材料 106 2-3.1 分子設計 106 2-3.2 TICVB及TICOC6VB之合成步驟 107 2-3.3 熱聚合分析 108 2-3.4 溶液態光物理性質及電化學性質 110 2-3.5 以PESA量測HOMO及LUMO能階 111 2-3.6 TICOC6VB熱聚前後之薄膜性質 113 2-3.7 元件性質 117 第三章 結論 120 3-1 雙極性光電材料研究之結論與展望 120 3-2 熱聚型電洞傳輸材料之研究與展望 121 第四章 實驗部分 122 測試儀器 122 詳細實驗步驟 126 參考文獻 139 附錄 148 X-ray Data 149 1H、13C NMR圖 154 DSC 圖 169 圖目錄 圖1-1：常見的多層元件結構及放光機制 2 圖1-2：Energy transfer between F3 and the Ir complexes 4 圖1-3：T3之分子結構 6 圖1-4：TPD 與NPD 之結構 圖1-5：m-MTDATA 與 1-TNATA之結構 8 圖1-6：予體 (Donor) 之組成 8 圖1-7：PBD、TAZ 與 BPhen 之結構 9 圖1-8：TPBI、TRZ與TPQ之結構 9 圖1-9：BMT-nT與PyPySPyPy之結構 10 圖1-10：受體 (acceptor) 之組成 11 圖1-11：m-CzBP 12 圖1-12：以o-CzOXD為主體材料之元件結構 13 圖1-13：DPAPBISF 之單層元件示意圖 14 圖1-14：Spiro-DB之結構 14 圖1-15：26DCzPPy 與 35DCzPPy之結構 15 圖1-16：OF(n)TTP-NPh 16 圖1-17：2,7 及3,6取代之carbazole衍生物 17 圖1-18：以 DBE 為骨架之雙載子傳輸材料 18 圖1-19：Np及DBT基團 19 圖1-20：NpBI及DBTBI之分子結構 20 圖1-21：NpBI及DBTBI之合成策略 20 圖1-22：NpBI之合成 21 圖1-23：dibenzothiophene建構單元2之合成 21 圖1-24：中間體5之合成 22 圖1-25：DBTBI之合成 23 圖1-26：NpBI在CH2Cl2下之吸收、螢光放射光譜 24 圖1-27：DBTBI在CH2Cl2下之吸收、螢光放射光譜 25 圖1-28：NpBI在不同極性溶液下之吸收與螢光放射光譜 26 圖1-29：DBTBI在不同極性溶液下之吸收與螢光放射光譜 26 圖1-30：NpBI與DBTBI之CV圖 28 圖1-31：NpBI與DBTBI之熱重分析圖 32 圖1-32：NpBI與DBTBI之差式掃描熱分析圖 33 圖1-33：ITO/HIL/DBTBI : Ir dopant/LiF/Al元件性質 34 圖1-34：元件I及II之效率圖 35 圖1-35：(ppy)2Ir(acac)及 (mpq)2Ir(acac)之分子結構 36 圖1-36：TAPC及DTAF之分子結構 37 圖1-37：飛行時間（TOF）法之量測裝置 37 圖1-38：DTAF之載子傳輸率 38 圖1-39：DBTBI之載子傳輸率 38 圖1-40：雙主體材料元件之效率圖 40 圖1-41：(dpbimz)2Ir(acac)及Ir(ppy)3分子結構 41 圖1-42：NpBI元件效率圖 41 圖1-43：NpBI與DBTBI元件中各材料之相對HOMO/LUMO 42 圖1-44：Cbz與mCP系列分子之結構 44 圖1-45：Cbz與mCP系列分子之合成策略 44 圖1-46：化合物9及10之合成 45 圖1-47：單體11之合成 46 圖1-48：由Negishi coupling得到CbzCBI、CbzNBI及mCPCBI 47 圖1-49：經由Suzuki coupling得到mCBNBI 48 圖1-50：CbzCBI之X-ray單晶結構圖 49 圖1-51：CbzCBI之分子堆疊圖 49 圖1-52：Cbz及mCP系列分子於DCM溶液下之吸收光譜 51 圖1-53：Cbz及mCP系列分子於DCM溶液下之螢光放射光譜 51 圖1-54：CbzCBI在不同極性溶液下之吸收與螢光放射光譜 53 圖1-55：CbzNBI在不同極性溶液下之吸收與螢光放射光譜 53 圖1-56：mCPCBI在不同極性溶液下之吸收與螢光放射光譜 53 圖1-57：mCPNBI在不同極性溶液下之吸收與螢光放射光譜 54 圖1-58：CbzCBI於CH2Cl2溶液及薄膜態下之吸收與螢光放射 55 圖1-59：CbzNBI於CH2Cl2溶液及薄膜態下之吸收與螢光放射 55 圖1-60：mCPCBI於CH2Cl2溶液及薄膜態下之吸收與螢光放射 56 圖1-61：mCPNBI於CH2Cl2溶液及薄膜態下之吸收與螢光放射 56 圖1-62：Cbz與mCP系列分子之CV圖 58 圖1-63：Cbz與mCP系列分子之多次掃描CV圖 59 圖1-64：Cbz與mCP系列分子之熱重分析圖 62 圖1-65：Cbz與mCP系列分子之差式掃描熱分析圖 63 圖1-66：以CbzCBI為主體材料之元件效率圖 65 圖1-67：以mCPCBI為主體材料之元件效率圖 66 圖1-68：(tpm)2Ir(acac)綠光磷光分子結構 66 圖1-69：CbzCBI與mCPCBI元件中各材料之相對HOMO/LUMO67 圖1-70：以CbzNBI為主體材料之元件效率圖 68 圖1-71：以mCPNBI為主體材料之元件效率圖 69 圖1-72：FIrpic藍光磷光分子結構 70 圖1-73：CbzNBI與mCPNBI元件中各材料之相對HOMO/LUMO70 圖1-74：5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole分子結構 72 圖1-75：TICCBI與TICNBI之結構 73 圖1-76：5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole之合成步驟 74 圖1-77：化合物17及TICCBI之合成 75 圖1-78：含碘單體18及21之合成 75 圖1-79：TICCBI及TICNBI之合成 76 圖1-80：TIC系列分子在CH2Cl2下之吸收、螢光放射光譜 77 圖1-81：TICCBI在不同極性溶液下之吸收與螢光放射光譜 78 圖1-82：TICNBI在不同極性溶液下之吸收與螢光放射光譜 79 圖1-83：TICCBI於CH2Cl2溶液及薄膜態下之吸收與螢光放射 80 圖1-84：TICNBI於CH2Cl2溶液及薄膜態下之吸收與螢光放射 81 圖1-85：TIC系列分子之CV圖 82 圖1-86：TIC系列分子之多次掃描CV圖 83 圖1-87：TIC系列分子之熱重分析圖 86 圖1-88：TIC系列分子之差式掃描熱分析圖 86 圖2-1：orthogonal solvents之概念 89 圖2-2：引入orthogonal solvents概念之元件 89 圖2-3：由PPV前驅物製作PLED元件 90 圖2-4：帶有 oxetane 基團之聚芴高分子 91 圖2-5：PPCcin與PPCcha之結構 92 圖2-6：TFV經由加熱反應得到PFCB 93 圖2-7：含PFCB之電洞注入與傳輸層 93 圖2-8：利用苯乙烯作交聯反應 94 圖2-9：2-NPD 與TCTA-BVB之結構 95 圖2-10：Crosslinked TPD-BCB 96 圖2-11：TFVE2之分子結構 97 圖2-12：對照分子TFVE1及TFVE3之分子結構 98 圖2-13：TFVE2之合成 99 圖2-14：TFVE系列分子之DSC圖 100 圖2-15：熱聚後薄膜態之吸收與放射光譜 100 圖2-16：TFVE2熱聚前後之吸收與放射光譜 101 圖2-17：TFVE2之AFM圖像 (左為熱聚前，右為熱聚後) 102 圖2-18：TFVE分子與alpha-NPD之載子傳輸率 103 圖2-19：元件效率圖 104 圖2-20：TICVB及TICOC6VB之分子結構 105 圖2-21：化合物26之合成步驟 106 圖2-22：TICVB及TICOC6VB之合成 107 圖2-23：TICVB及TICOC6VB之DSC圖 108 圖2-24：TICVB及TICOC6VB在CH2Cl2下之吸收、螢光放射 109 圖2-25：TICVB及TICOC6VB之CV電位圖 110 圖2-26：TICOC6VB 薄膜之AFM影像 112 圖2-27：HILVB之分子結構 112 圖2-28： TICOC6VB摻混HILVB之AFM影像 114 圖2-29：TICOC6VB / HILVB於DCM溶液下之吸收與螢光 115 圖2-30：TICOC6VB / HILVB之之DCM溶液與薄膜熱聚前後 115 圖2-31：TICOC6VB / HILVB之元件效率圖 117 | |
| dc.language.iso | zh-TW | |
| dc.subject | 有機電激發光二極體 | zh_TW |
| dc.subject | 雙極性 | zh_TW |
| dc.subject | 光電材料 | zh_TW |
| dc.subject | OLED | en |
| dc.subject | bipolar | en |
| dc.subject | Opto-electronic materials | en |
| dc.title | 一、雙極性光電材料之合成及應用
二、熱聚型電洞傳輸材料之合成及應用 | zh_TW |
| dc.title | 1. Synthesis and Application of Bipolar Opto-electronic Materials
2. Synthesis and Application of Thermal Cross-linkable Hole-transporting Materials | en |
| dc.type | Thesis | |
| dc.date.schoolyear | 97-2 | |
| dc.description.degree | 博士 | |
| dc.contributor.oralexamcommittee | 徐秀福(Hsiu-Fu Hsu),陳建添(Chien-Tien Chen),洪文誼(Wen-Yi Hung),趙登志(Teng-Chih Chao) | |
| dc.subject.keyword | 有機電激發光二極體,雙極性,光電材料, | zh_TW |
| dc.subject.keyword | OLED,bipolar,Opto-electronic materials, | en |
| dc.relation.page | 173 | |
| dc.rights.note | 有償授權 | |
| dc.date.accepted | 2009-07-31 | |
| dc.contributor.author-college | 理學院 | zh_TW |
| dc.contributor.author-dept | 化學研究所 | zh_TW |
| 顯示於系所單位： | 化學系 | |
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| 檔案 | 大小 | 格式 | |
|---|---|---|---|
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