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DC 欄位 | 值 | 語言 |
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dc.contributor.advisor | 林萬寅 | |
dc.contributor.author | JEN-YI FANG | en |
dc.contributor.author | 方仁義 | zh_TW |
dc.date.accessioned | 2021-06-13T08:16:15Z | - |
dc.date.available | 2005-07-26 | |
dc.date.copyright | 2005-07-26 | |
dc.date.issued | 2005 | |
dc.date.submitted | 2005-07-19 | |
dc.identifier.citation | 1、 Simandi, L. I., Kluwer, D., Catalytic Activation of Dioxygen by Metal Complex, 1992.
2、 Wilson, E. Light Sticks, 1997, 77,65. 3、 Bender, M.L.; Komiyama, M. Cyclodextrin Chemistry;Springer-Verlag, Berlin, 1978. 4、 Krstulovic, A. M. “Chiral Separations by HPLC”, New York, 1989 5、 Atwood, J. L.; Davies., J. E. P.; Macnocol, D. D., 1984; Vol. 2. 6、 Atwood, J. L.; Davies., J. E. P.; Macnocol, D. D. “Inclusion Compound”, Vol. 2, 1984. 7、 Bender, M.L.; Komiyama, M. Cyclodextrin Chemistry Springer-Verlag, Berlin, 1978. 8、 French, D.; Levine, M. L.; Pazur, J. H.; Norberg, E, J. Am. Chem. Soc 1949, 13, 353 9、 Sundaradjan, P. R.; Rao, V. S. R., Carbohydr. Res. 1970, 13, 351 10、 Armstrong, D. W.; Deemod, W. J. Chromatogr. Sci., 1984, 22, 411 11、 Lough, W. J. “Chiral Liquid Chromatography”, USA, 1989 12、 A. Sano, K. Watanabe, H.Nakamura, Anal. Sci. 1992, 11, 667 13、 Zhu, C.; Wang, L.; Li, Y.; Gao, F. Fenxi Huaxue 1997, 25, 387 14、 Huang B.; Li, J.J.; Zhang, L.; Cheng, J.K. Anal. Chem. 1996, 68, 2366 15、 Tsukagoshi, K.; Tanaka, A.; Nakajima, R.; Hara, T.; Anal. Sci. 1996,12, 525 16、 Hara T.; Nishida, H.; Kayama S.; Nakajima R. Bull. Chem. Soc.Jpn.1994, 67, 1193 17、 Hara, T.; Yokogi, J.; Okamura S.; Kata S.; Nakajima R.; J.Chromatog. A 1993, 652, 361 18、 Zhang, Y.; Cheng J.K. J. Chromatogr. A 1998, 813, 361 19、 Karatani, H. Chem. Letters. 1986 3377 20、 陳育錚,碩士論文,國立台灣大學,2004 21、 陳顯明,碩士論文,國立台灣大學,2003 22、 郭益全,碩士論文,國立台灣大學,2004 23、 Okamura, K.; Gamo, T.; Obata, H.; Nakayama, E.; Karatani, H.; Nozaki, Y. Analytica Chimica Acta 1998, 377, 125-131. 24、 Merenyi, G.; Lind, J. S. Journal of the American Chemical Society 1980, 102, 5830 - 5835. 25、 Choi, H. Y.; Song, J. H.; Park, D. K. Analytical Biochemistry 1998, 264, 291-293. 26、 王秋燕,碩士論文,國立台灣大學,2004 | |
dc.identifier.uri | http://tdr.lib.ntu.edu.tw/jspui/handle/123456789/36793 | - |
dc.description.abstract | 化學發光因具高選擇性、低雜訊干擾、靈敏度高、分析速度快及儀器簡單等優點,近來已大量應用在分析化學領域上。本研究利用停止流光譜儀探討β-環糊精對次氯酸鈉氧化isoluminol所產生之化學發光之增強效應,並利用此化學發光系統來偵測各種抗氧化物。其內容包含溶液酸鹼度、β-環糊精濃度、化學發光試劑(isoluminol)濃度及氧化劑(次氯酸鈉)濃度對化學發光影響的探討。由實驗結果得知,系統的pH值對化學發光有很大的影響。在無添加任何的β-環糊精下,化學發光系統在pH = 10.0時有最大發光強度;而在添加5 mM的β-環糊精後,化學發光系統在pH = 8.5時有最大發光強度。β-環糊精在系統酸鹼度為pH = 8.5時,有最大的增強倍率,可將原本微弱的化學發光增強約90倍左右。這是因為β-環糊精內圈的空腔,可與化學發光試劑形成包絡物,在反應時保護分子不受溶液中其他分子的碰撞,進而增加系統的量子產率,提高發光效率,增強化學發光強度。此外,化學發光強度隨著isoluminol濃度增加(0 μM∼90 μM)而線性增強;次氯酸鈉濃度的增加也造成化學發光強度增強,但在較高濃度(> 100 μM)時漸趨於飽和。
最後,我們以前述之最佳反應條件來偵測Trolox、Curcumin、Quinic acid、BHA、Sesamol、L-ascorbic acid及Hydroquinone等抗氧化劑。因為抗氧化劑富含羥基(OH group),可以消除反應時所產生的自由基,進而抑制化學發光。由實驗結果發現,除L-ascorbic acid與Hydroquinone在低濃度時,對isoluminol/β-環糊精/次氯酸鈉發光系統有增強化學發光現象外,其餘抗氧化劑均有明顯抑制化學發光。無論化學發光強度的增強或抑制都可用於定量該化合物。這些抗氧化劑的半抑制濃度分別約為7.09 μM(Sesamol)、19.9 μM(BHA)、26.2 μM(Curcumin)、203.2 μM(Trolox)及3.3 mM(Quinic acid)。 | zh_TW |
dc.description.abstract | Chemical analysis based on chemiluminescence(CL) has been widely used because of its high sensitivity and selectivity, wide dynamic range, fast measurements, and simple instrumentation. In this research, we have studied the enhancement of CL by β-cyclodextrin from the oxidation of isoluminol with hypochlorite. We have also optimized the CL system to determine the antioxidants. The CL system exhibited an optimal pH of 10.0 in the absence of β-cyclodextrin. The CL emission was dramatically enhanced upon addition of β-cyclodextrin, especially at pH below 9.5. In the presence of 5mM β-cyclodextrin , the optimal pH was 8.5 and the maximum enhancement was 90 folds. The CL emission increases as the concentration of isoluminol or hypochlorite increases.
Antioxidants are capable of scavenging the radicals involved in CL reaction, thereby inhibiting the CL emission. The CL system has been employed to determine the antioxidants. The obtained IC50 (concentration at half-inhibition of CL) of several antioxidants are : sesamol (7.09μM)、BHA (19.9μM)、curcumin (26.2μM)、trolox (203.2μM) and quinic acid (3.3mM). In contrast to the inhibitory effect of most antioxidants , L-ascorbic acid and hydroquinone further enhance the CL emission up to 13- and 8-fold, respectively. The reason for the extra CL enhancement is still not clear. This enhancement can also be used to quantify those two compounds . | en |
dc.description.provenance | Made available in DSpace on 2021-06-13T08:16:15Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ntu-94-R90223075-1.pdf: 2162780 bytes, checksum: 5a1fc26cd1a83d94413ea1766ce07a79 (MD5) Previous issue date: 2005 | en |
dc.description.tableofcontents | 摘 要 I
英文摘要 III 目 錄 IV 圖表目錄 VI 第一章 緒論 1 1-1 化學發光 1 1-2 化學發光原理 4 1-3 Isoluminol發光系統 6 1-4 環糊精結構與性質 7 1-4.1 β-環糊精 9 1-5 研究動機 11 第二章 實驗部分 12 2-1 實驗藥品 12 2-2 溶液配製 13 2-2.1 次氯酸鈉定量 14 2-3 實驗儀器 15 2-4 實驗方法 17 2-4.1 停止流光譜儀原理與簡介 17 2-4.2 實驗條件 24 第三章 結果與討論 25 3-1 次氯酸鈉氧化isoluminol之化學發光 25 3-1.1 酸鹼度(pH值)對化學發光的影響 26 3-1.2 β-環糊精對化學發光的影響 28 3-1.2.1 酸鹼度對β-環糊精增強倍率的影響 28 3-1.3 β-環糊精濃度對化學發光的影響 32 3-1.4 isoluminol濃度對化學發光的影響 35 3-1.5 次氯酸鈉濃度對化學發光的影響 37 3-2 方法應用-偵測抗氧化劑 39 3-2.1 Trolox 40 3-2.2 Curcumin 43 3-2.3 Quinic acid 46 3-2.4 BHA 48 3-2.5 Sesamol 50 3-2.6 L-Ascorbic acid 52 3-2.7 Hydroquinone 55 3-3 半抑制濃度(IC50) 57 第四章 結論 60 第五章 參考文獻 62 | |
dc.language.iso | zh-TW | |
dc.title | 次氯酸鈉氧化Isoluminol之化學發光研究:β-環糊精增強效應及應用 | zh_TW |
dc.title | Study of Chemiluminescence from the Oxidation of Isoluminol by Sodium Hypochlorite:Enhancement with β-Cyclodextrin and Its Application | en |
dc.type | Thesis | |
dc.date.schoolyear | 93-2 | |
dc.description.degree | 碩士 | |
dc.contributor.oralexamcommittee | 何東英,盧志峰 | |
dc.subject.keyword | β-環糊精,化學發光, | zh_TW |
dc.subject.keyword | β-cyclodextrin,chemiluminescence, | en |
dc.relation.page | 64 | |
dc.rights.note | 有償授權 | |
dc.date.accepted | 2005-07-20 | |
dc.contributor.author-college | 理學院 | zh_TW |
dc.contributor.author-dept | 化學研究所 | zh_TW |
顯示於系所單位: | 化學系 |
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