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DC 欄位 | 值 | 語言 |
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dc.contributor.advisor | 汪根欉 | |
dc.contributor.author | Ying-Ying Chu | en |
dc.contributor.author | 朱映盈 | zh_TW |
dc.date.accessioned | 2021-06-13T05:49:41Z | - |
dc.date.available | 2008-07-12 | |
dc.date.copyright | 2006-07-12 | |
dc.date.issued | 2006 | |
dc.date.submitted | 2006-07-06 | |
dc.identifier.citation | 參考文獻:
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dc.identifier.uri | http://tdr.lib.ntu.edu.tw/jspui/handle/123456789/33945 | - |
dc.description.abstract | 在本論文中,我們主要合成一些新型具平面性骨架的分子:化合物BP、BS、BF、F1 和T1。化合物BP、BS和BF的合成途徑,主要是透過一個重要的中間體,具有雙溴雙酯取代的苯。利用這個中間體和許多芳香性基團進行金屬催化偶合反應、有機鋰試劑的親核性加成反應及分子內的環化反應。經由這些反應,即可得到平面性的分子BP、BS、BF。此外,相同的合成途徑也可應用在三聚茚衍生物T1及梯形寡聚物F1。
另一方面,我們也會針對這些平面性分子探討其光物理性質、電化學和熱性質。且藉由BP、BS、BF、F1 和T1的X-ray單晶來探討分子結構的平面性。 | zh_TW |
dc.description.abstract | In this work I investigate the synthesis of some novel coplanar molecules: BP, BS, BF, F1, and T1. The synthetic pathways of compounds BP, BS, and BF go through a common intermediate: m-dibromophenylene diester. The different aryl groups were introduced by Suzuki coupling reaction, and subsequent aryllithium double-addition to the ester groups followed by an intramolecular ring closure reaction, giving the final products in good yields. Similar synthetic strategy was applied for the synthesis of compound F1 and even the truxene derivative T1. I report the physical properties and X-ray structures of these molecules. | en |
dc.description.provenance | Made available in DSpace on 2021-06-13T05:49:41Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ntu-95-R93223033-1.pdf: 2010871 bytes, checksum: dec84a53f7eb1fa0c433daf1865407a0 (MD5) Previous issue date: 2006 | en |
dc.description.tableofcontents | 目錄
目錄 i 圖目錄 iv 表目錄 viii 中文摘要 ix 英文摘要 x 分子結構圖 xi 第一章 序論 1 前言 1 1-1 發光二極體的歷史 2 1-2 電致發光的原理及多層元件結構 4 1-3 平面性材料-以三聚茚為核心分子之應用 6 1-4 平面性材料-以芴基為主體分子之應用 12 第二章 平面性分子的合成設計 20 2-1.1 三聚茚衍生物T1的合成設計與逆合成分析 20 2-1.2 三聚茚衍生物T1的合成 22 2-2.1 梯形寡聚物F1的合成設計與逆合成分析 24 2-2.2 梯形寡聚物F1的合成 27 2-3.1 梯形寡聚物BF的合成設計與逆合成分析 29 2-3.2 梯形寡聚物BF的合成 31 2-4.1 梯形小分子BP的合成設計與逆合成分析 32 2-4.2 梯形分子BP的合成 33 2-5.1 梯形分子BS的合成設計與逆合成分析 34 2-5.2 梯形分子BS的合成 35 第三章 結果與討論 36 3-1 光物理性質的探討 36 3-1.1 三聚茚衍生物T1的光物理性質的探討 36 3-1.2 梯形寡聚物F1的光物理性質的探討 39 3-1.3 梯形分子BP及梯形寡聚物BF的光物理性質的探討 41 3-1.4 梯形分子BS及BP的光物理性質的探討 43 3-2 氧化還原之性質研究 47 3-2.1 三聚茚衍生物T1之氧化還原之性質 49 3-2.2 梯形寡聚物F1之氧化還原之性質 50 3-2.3 梯形小分子BP及梯型寡聚物BF之氧化還原性質 51 3-2.4 梯形分子BS之氧化還原之性質 53 3-3 熱性質研究 56 3-4 X-ray晶體結構圖 62 第四章 結論與展望 66 第五章 實驗部分 67 5-1 測試儀器 67 5-2 實驗步驟與數據 70 參考文獻 91 附錄I 合成化合物之 NMR 光譜 94 附錄II 化合物單晶之鍵長、鍵角數據圖 112 圖目錄 圖一 有機發光體元件結構 2 圖二 多層元件結構 4 圖三 電致發光機制圖 4 圖四 三聚茚的原子編號 6 圖五 液晶材料 7 圖六 富勒烯衍生物 7 圖七 樹枝狀分子 7 圖八 C3對稱性材料 7 圖九 三聚茚衍生物T1 11 圖十 化合物PFs之結構 12 圖十一 化合物PIFs之結構 12 圖十二 化合物LPPPs之結構 13 圖十三 化合物PPP之結構 13 圖十四 梯型聚合物LPPM之結構 14 圖十五 梯型聚合物LPMP之結構 14 圖十六 梯型聚合物LPPPT之結構 14 圖十七 C6及C12引入芳香環取代的聚茚芴高分子 16 圖十八 梯形咔唑聚合物 16 圖十九 茚芴寡聚物之結構 17 圖二十 化合物BF, F1, BP及BS之結構 18 圖二十一 三聚芴衍生物T1之結構 20 圖二十二 三聚芴衍生物T1的逆合成分析 21 圖二十三 三聚芴衍生物T1的合成 23 圖二十四 梯形寡聚物F1之結構 24 圖二十五 芴的原子編號及菲醌的原子編號 25 圖二十六 梯形寡聚物F1逆合成分析 25 圖二十七 硼酯逆合成分析 26 圖二十八 梯形寡聚物F1的合成 28 圖二十九 核心分子13的合成 29 圖三十 梯形寡聚物BF之結構 29 圖三十一 梯形寡聚物BF之逆合成分析 30 圖三十二 梯形寡聚物BF的合成 31 圖三十三 梯形分子BP的逆合成 32 圖三十四 梯形分子BP的合成 33 圖三十五 梯形分子BS的逆合成 34 圖三十六 梯形分子BS的合成 35 圖三十七 三聚芴衍生物T1的紫外光-可見光吸收光譜 36 圖三十八 三聚芴衍生物T1的磷光光譜 38 圖三十九 梯形寡聚物F1與茚芴寡聚物InF4的紫外光-可見 光吸收光譜 39 圖四十 梯形寡聚物F1的磷光光譜 40 圖四十一 梯形分子BP及BF的紫外光-可見光吸收光譜 41 圖四十二 梯形分子BP的磷光光譜 42 圖四十三 梯形寡聚物BF的磷光光譜 42 圖四十四 梯形分子BS的紫外光-可見光吸收光譜 43 圖四十五 梯形分子BS的磷光光譜 44 圖四十六 三聚茚衍生物T1的氧化CV圖 49 圖四十七 梯形寡聚物F1的氧化CV圖 50 圖四十八 梯形寡聚物BF的氧化CV圖 51 圖四十九 梯形分子BP的氧化CV圖 52 圖五十 梯形分子BS的氧化CV圖 53 圖五十一 化合物能階示意圖 54 圖五十二 三聚芴衍生物T1的X-ray晶體結構圖 62 圖五十三 梯形寡聚物F1的X-ray晶體結構圖 63 圖五十四 梯形分子BP的X-ray晶體結構圖 64 圖五十五 梯形分子BS的X-ray晶體結構圖 64 圖五十六 梯形寡聚物BF的X-ray晶體結構圖 65 表目錄 表一 化合物T1、BF、F1、BP及BS的光物理性質表 44 表二 化合物T1、BF、F1及BP的能階整理 54 表三 化合物T1、F1、BP及BF的三重態能階 55 表四 化合物T1、BF、F1、BP及BS的熱性質整理 57 | |
dc.language.iso | zh-TW | |
dc.title | 新型平面性共軛材料的合成與性質探討 | zh_TW |
dc.title | Synthesis and Properties of Novel π-Conjugated Materials with Coplanar Molecular Configuration | en |
dc.type | Thesis | |
dc.date.schoolyear | 94-2 | |
dc.description.degree | 碩士 | |
dc.contributor.oralexamcommittee | 吳忠幟,徐秀福 | |
dc.subject.keyword | 共軛發光材料,共平面分子, | zh_TW |
dc.subject.keyword | Coplanar Molecular Configuration,OLEDs, | en |
dc.relation.page | 133 | |
dc.rights.note | 有償授權 | |
dc.date.accepted | 2006-07-07 | |
dc.contributor.author-college | 理學院 | zh_TW |
dc.contributor.author-dept | 化學研究所 | zh_TW |
顯示於系所單位: | 化學系 |
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