三環疊苯衍生物的製備與研究

Wei-Ti Chung; 莊惟廸

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DC 欄位	值	語言
dc.contributor.advisor	周大新(Tahsin J. Chow)
dc.contributor.author	Wei-Ti Chung	en
dc.contributor.author	莊惟廸	zh_TW
dc.date.accessioned	2021-06-13T03:36:27Z	-
dc.date.available	2011-07-28
dc.date.copyright	2006-07-28
dc.date.issued	2006
dc.date.submitted	2006-07-26
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dc.identifier.uri	http://tdr.lib.ntu.edu.tw/jspui/handle/123456789/32201	-
dc.description.abstract	我們主要是依循Teruo Shinmyozu教授的合成方法，順利合成出主體[3.3.3](1,3,5)Cyclophane-2,11,20-trione的結構，並且選擇catechol、naphthalene-2,3-diol，與自行合成的anthrance-2,3-diol，triphenylene-2,3-diol作為電子予體，利用Dean-Stark裝置進行脫水反應，而能成功的連接於主體上，形成一系列D-S-A系列的疊苯分子。除此之外，亦利用實際測量與理論計算研究此系列分子中，光譜消光的過程與能量及電子轉移之間的相關性。	zh_TW
dc.description.abstract	Starting from [3.3.3](1,3,5) Cyclophane-2, 11, 20-trione, we were able to synthesize a series of donor-space-acceptor substituted derivatives (15-24) by condensation reaction. The component for the condensation was catechol, 2,3-naphthalenediol, 2,3-anthrancediol (14), and 2,3-triphenylenediol (10) for the donor part and the original carbonyl group was considered as acceptor part. We also synthesized the reference compounds [3.3.3](1,3,5) Cyclophane by using the Wolff-Kishner reduction. Fluorescence spectra provided evidence for efficient energy loss in the benzene, naphthalene, and triphenylene derivatives, but not in the analogous anthrance derivatives. The difference of energy transfer and electron transfer is very tricky. After our theoretical calculation and fluorescence discussion, we found that the energy loss should be follow by energy transfer instead of electron transfer.	en
dc.description.provenance	Made available in DSpace on 2021-06-13T03:36:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ntu-95-R92223069-1.pdf: 1961313 bytes, checksum: 2d0bc319d7db0ebf3b4c9b6b7a3f491e (MD5) Previous issue date: 2006	en
dc.description.tableofcontents	第一章序論...........................................................................................01 第一節：多環疊苯分子的發展與合成...............................................01 第二節：能量轉移與電子轉移機制...................................................07 第二章結果與討論...............................................................................16 第一節：主體[3.3.3](1,3,5)Cyclophane-2,11,20-trione的合成..........16 第二節：電子予體的合成....................................................................19 第三節：光物理性質............................................................................29 第四節：熱力學討論............................................................................40 第三章結論............................................................................................45 第四章實驗部分....................................................................................46 第一節：一般敘述................................................................................46 第二節：實驗步驟................................................................................48 參考文獻..................................................................................................75 附錄光譜資料........................................................................................79
dc.language.iso	zh-TW
dc.subject	三環疊苯	zh_TW
dc.subject	20-trione	en
dc.subject	5)Cyclophane-2	en
dc.subject	[3.3.3](1	en
dc.title	三環疊苯衍生物的製備與研究	zh_TW
dc.title	Synthesis and Properties of [3.3.3](1,3,5)Cyclophane-2,11,20-trione's derivatives	en
dc.type	Thesis
dc.date.schoolyear	94-2
dc.description.degree	碩士
dc.contributor.oralexamcommittee	周必泰(Pi-Tai Chou),楊吉水(Jye-Shane Yang)
dc.subject.keyword	三環疊苯,	zh_TW
dc.subject.keyword	[3.3.3](1,3,5)Cyclophane-2,11,20-trione,	en
dc.relation.page	124
dc.rights.note	有償授權
dc.date.accepted	2006-07-27
dc.contributor.author-college	理學院	zh_TW
dc.contributor.author-dept	化學研究所	zh_TW
顯示於系所單位：	化學系

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