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| DC 欄位 | 值 | 語言 |
|---|---|---|
| dc.contributor.advisor | 楊吉水(Jye-Shane Yang) | |
| dc.contributor.author | Chun-Yi Li | en |
| dc.contributor.author | 李俊誼 | zh_TW |
| dc.date.accessioned | 2021-06-13T01:07:58Z | - |
| dc.date.available | 2009-07-26 | |
| dc.date.copyright | 2007-07-26 | |
| dc.date.issued | 2007 | |
| dc.date.submitted | 2007-07-23 | |
| dc.identifier.citation | 參考資料
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| dc.identifier.uri | http://tdr.lib.ntu.edu.tw/jspui/handle/123456789/29472 | - |
| dc.description.abstract | 本論文之目的為合成一系列間位-二苯乙烯胺化合物，並用以研究其光誘導分子內電荷轉移之行為。根據我們先前的研究，反式-4-二苯乙烯胺化合物在激發態時會有分子內電荷轉移（ICT）的現象，且其ICT的可能構形有兩種，平面ICT（PICT）與扭轉ICT（TICT）（圖1-35），由N-苯基上的取代基來決定。例如，取代基為 -OMe 或 -CN 時，在極性溶劑中屬TICT構形，具低螢光量子產率。PICT具有較大之電子非定域化作用，TICT具有較大之分子偶極矩，需在極性溶劑中才能與PICT競爭。
為了了解間位效應對於ICT性質之影響，我們設計一系列不同取代基的反式-3-(N-苯基)二苯乙烯胺的化合物。比較其與對位化合物的光化學行為。我們發現化合物m1OM和m1Me有TICT的行為，m1CN則無，其中m1Me和m1CN在激發態的光化學行為，分別與p1Me和p1CN有明顯的不同。相較於對位N-苯基取代，間位的化合物因共軛性質較差，由ICT往TICT能階活化能的大小也有所差異。同樣的，我們也可以藉由限制C-N鍵的旋轉（m1MeB3和m1OMB3），來證明m1OM與m1Me的TICT的行為。 我們也針對3,4’-DDS的衍生物其光化學行為做探討。由文獻資料顯示，3,4’-DDS可能具有TICT的行為。但經由我們重新量測並配合化合物34DDSB3與34DDSB4，我們發現此類化合物均無TICT的行為。但當我們引入強推電子基 –OMe 分別在間位與對位胺基時，化合物便具有TICT的行為。 另外，我們也成功的合成了化合物DNSB2，此化合物的合成相較於其他二苯乙烯胺衍生物有較高的困難度。雖然我們限制了在styryl-anilino C-C鍵的旋轉，此化合物在極性溶劑中仍然呈現TICT的行為。 | zh_TW |
| dc.description.abstract | This thesis is about the synthesis and the photoinduced intramolecular charge transfer (ICT) behavior of a series of trans-3-aminostilbenes. We recently reported that trans-4-(N-aryl-amino)stilbenes undergo ICT in the excited state. The ICT state of trans-4-(N-arylamino)-stilbenes could be planar (PICT) or twisted (TICT), depending on the substituent in the N-phenyl group. For instance, when the substituent is 4-OMe or 4-CN, a TICT state is present. The TICT state formation leads to low fluorescence quantum yields. Whereas a PICT state is favored by the electron delocalization effect, a TICT state possesses a larger dipole moment and gains better solvation in polar solvents.
We have designed a series of trans-3-(N-arylamino)stilbenes to investigate the meta effect on ICT properties and compare with the corresponding para isomers. The results show that m1OM and m1Me undergo TICT formation, but m1CN doesn’t. The distinct propensity of torsional motion toward TICT between the para and meta isomers of 1CN and 1Me are due to the difference in intramolecular charge delocalization ability. On the basis of the ring-bridged model compounds m1MeB3 and m1OMB3, the TICT state for m1OM and m1Me results from the twisting of the stilbenyl-anilino C-N bond. We have also investigated the photochemical behavior of 3,4’-DDS and its derivatives. According to the data in literature, 3,4’-DDS might have a TICT state. However, through the reexamination of the data and investigation of the related compounds 34DDSB3 and 34DDSB4, we conclude that these diaminostilbenes do not undergo TICT state formation. However, those having the N-(4-methoxy)phenyl group (D3AAS and AA3DS) display the TICT behavior. Moreover, we have synthesized compound DNSB2. The synthesis of DNSB2 is more difficult compared to that of the other aminostilbenes. The results show that restriction of the twisting of the styryl-anilino C-C bond does not inhibit TICT formation in polar solvents. | en |
| dc.description.provenance | Made available in DSpace on 2021-06-13T01:07:58Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ntu-96-R94223046-1.pdf: 10712097 bytes, checksum: 35ec8cb2157e6fd3958f0cefaf8db82f (MD5) Previous issue date: 2007 | en |
| dc.description.tableofcontents | 目 錄
口試委員審定書 i 謝 誌 ii 中文摘要 iii 英文摘要 iv 第一章 前言 1 1-1 分子光化學（molecular photochemistry） 1 1-2 分子光化學機制 5 1-3 分子內電荷轉移（ICT）與扭轉分子內電荷轉移（TICT） 6 1-4 溶劑化顯色（Solvatochromism） 14 1-5 碳碳雙鍵的順反異構化（cis-trans isomerization of C=C bond） 15 1-6 二苯乙烯的光化學行為 16 1-7 二苯乙烯胺與N-苯基二苯乙烯胺的光化學行為 20 1-8 二苯乙烯胺衍生物的ICT與TICT 23 1-9 推拉電子基效應對二苯乙烯胺的TICT行為影響 30 1-10 判斷TICT的方法與其機制 34 1-11 間位胺基效應 35 1-12 間位-DMABN的光化學行為 38 1-13 研究動機 39 第二章 結果與討論 44 2-1 化合物的合成 44 2-1-1 目標化合物 44 2-1-2合成的策略 46 2-1-3合成的討論 59 2-2 間位-反式-(N-芳基)-二苯乙烯胺的TICT行為 71 2-2-1 螢光與異構化量子產率 71 2-2-2 螢光光譜 75 2-2-3 理論計算 80 2-3 3,4'-N,N-二甲基胺基二苯乙烯衍生物TICT行為探討 83 2-3-1 螢光與異構化量子產率 83 2-3-2 D-A系統與TICT的行為 86 2-4 4-N,N-二甲基胺基-4'-硝基二苯乙烯其TICT行為探討 89 第三章 結論 93 第四章 實驗部分 94 4-1 實驗藥品 94 4-2 實驗儀器與方法 97 4-3 實驗步驟 99 4-3-1 一般性的合成步驟（General procedure） 99 4-3-2 第一組化合物的合成步驟與性質 102 4-3-3 第二組化合物的合成步驟與性質 118 4-3-4 第三組化合物的合成步驟與性質 132 參考資料 138 附錄 144 一、化合物與其代號對照 144 二、[PPh3][HBr]鹽類的合成 147 圖表目錄 圖1-1 基態與激發態的能量曲面，線上每一點代表不同的構形 1 圖1-2 單重態與三重態吸收與放光其電子自旋關係圖 3 圖1-3 有機分子吸收光譜圖 4 圖1-4 具分子振動能階的光化學行為示意圖 5 圖1-5 有機分子在氣態與溶液中吸收與放射光譜圖 6 圖1-6 分子LE態與TICT態的構形 7 圖1-7 DMABN在不同溫度下之螢光圖譜 8 圖1-8 具對位取代的二甲基苯胺扭轉能階圖 8 圖1-9 A*與B*光物理機構示意圖 9 圖1-10 在室溫下吸收與放射光譜圖 10 圖1-11 aminoborane其扭轉90度之基態與激發態VB-like結構與能量曲面 11 圖1-12 DMABN之扭轉角度與振盪強度和胺基上氮原子電荷分佈 12 圖1-13 化合物1-6 12 圖1-14 化合物2與3其螢光與吸收圖譜，橫座標分別為波長(nm)與波數(cm-1) 13 圖1-15 DMABN與DMABN (a)在不同溶劑中其螢光與吸收圖譜 (b)螢光最大 波長與溶劑極性大小之關係圖 13 圖1-16 具溶劑緩解之有機分子螢光圖譜 14 圖1-17 二苯乙烯異構化的座標能量圖 16 圖1-18 反式二苯乙烯光化學行為 17 圖1-19 二苯乙烯三重態異構化座標能階圖 18 圖1-20 菲之合成經由順式二苯乙烯光化學反應 18 圖1-21 dithienylethene衍生物之光致變色反應式與光譜圖 19 圖1-22 反式-4-二苯乙烯胺衍生物雙鍵扭轉能障比較 22 圖1-23 化合物1c於激發態（1t*態）之Lewis共振結構 22 圖1-24 化合物DS與其衍生物以及路易士共振結構式 23 圖1-25 具架橋之DS衍生物 24 圖1-26 DS-B2於扭轉之單重激發態1p*之三級氫化茆碳陽離子 24 圖1-27 反式-4-(N-苯基)-二苯乙烯及其衍生物之去活化路徑圖 25 圖1-28 第一類化合物常規化後（Normalized）之螢光光譜。（溶劑a = n-hexane, b = toluene, c = THF, d = DCM, e = acetone, f = MeCN） 26 圖1-29 DMABN與1CN之TICT扭轉構形示意圖 28 圖1-30 第二類與第三類化合物常規化後（Normalized）之螢光光譜。（溶劑a = n-Hexane, b = toluene, c = THF, d = DCM, e = acetone, f = MeCN） 28 圖1-31 1OM其PICT與TICT構形與4OM以及3CN 30 圖1-32 化合物DCS與其衍生物 30 圖1-33 DS與DCS其1t*與1p*的構形 32 圖1-34 化合物DNS與其衍生物 33 圖1-35 取代基效應對於反式-4-(N-苯基)二苯乙烯胺之光化學行為影響 34 圖1-36 間位與對位二苯乙烯胺吸收與放射光譜 35 圖1-37 從左到右分別為反式二苯乙烯以及其對位、間位胺基衍生物，1t*與 1p*相對能階示意圖 36 圖1-38 對位與間位反式-4-二苯乙烯胺衍生物其螢光量子產率比較 37 圖1-39 間位與對位DMABN吸收與放射光譜圖 38 圖1-40 間位-反式-(N-苯基)-二苯乙烯胺衍生物 40 圖1-41 3,4'-DDS其1p*構形 41 圖1-42 3,4'-N,N-二甲基胺基二苯乙烯及其衍生物 41 圖1-43 化合物DNS及其衍生物 42 圖2-1 Wittig reaction 59 圖2-2 Honer-Wadsworth-Emmons reaction 59 圖2-3 Heck reaction 60 圖2-4 碘催化之反應機構 60 圖2-5 Heck反應機構圖 61 圖2-6 C-N偶合反應式 62 圖2-7 C-N偶合之反應機構圖 63 圖2-8 Vilsmeier反應機構 65 圖2-9 C-N偶合反應的反應物以及產物 67 圖2-10 DNSB2PP以及DNSB2之合成策略 68 圖2-11 DNSB2PP的合成 70 圖2-12 m1Me以及m1OM其TICT扭轉位置 73 圖2-13 間位-反式-(N-芳基)-二苯乙烯胺螢光光譜圖。溶劑分別為hexane (紫)、toluene (藍)、DCM (綠)、Acetone (橙)和MeCN (紅) 76 圖2-14 間位與對位1CN及其TICT扭轉位置 76 圖2-15 p1CN、m1CN以及其架橋異構物螢光光譜圖。溶劑分別為hexane (紫)、toluene (藍)、DCM (綠)、Acetone (橙)和MeCN (紅) 77 圖2-16 1CN及1Me其PICT與TICT電子轉移方向 79 圖2-17 DMABN與PABN系列螢光光譜圖。溶劑分別為hexane (實線)和 MeCN (虛線) 80 圖2-18 p1CN、m1CN和m1NO前緣分子軌域（Frontier MOs）。上圖為 LUMO，下圖為HOMO。計算軟體為B3LYP-6-31G (d,p) 81 圖2-19 p1Me和m1Me前緣分子軌域（Frontier MOs）。上圖為LUMO， 下圖為HOMO。計算軟體為B3LYP-6-31G (d,p) 81 圖2-20 3,4'-DDS和AA3DS之TICT行為示意圖 84 圖2-21 DS以及DDS系列電子予體方向示意圖 86 圖2-22 AA4DS、D3AAS以及AA3DS電子予體方向示意圖 87 圖2-23 p1OM與m1OM在研究推拉效應之衍生物 88 圖2-24 DNS系列化合物 89 圖2-25 DMABN之TICT扭轉位置以及DNS可能之TICT扭轉位置 90 圖2-26 DNS與DNSB3可能之TICT扭轉位置 91 圖2-27 DNS與DNSB2可能之TICT扭轉位置 91 圖2-28 預期合成的化合物 92 表1-1 典型的例子其εmax與f參考對照表....................................................................4 表1-2 二苯乙烯與二苯乙烯胺光物理性質比較表.....................................................21 表1-3 第一類化合物之螢光量子產率與異構化量子產率.........................................27 表1-4 第二類與第三類化合物之螢光量子產率與異構化量子產率.........................29 表1-5 DCS與其衍生物在不同溶劑中之螢光量子產率與異構化量子產率.............31 表1-6 DNS與其衍生物在不同溶劑中之螢光量子產率與異構化量子產率.............34 表1-7 DNS與其衍生物在不同溶劑中之螢光量子產率與異構化量子產率.............43 表2-1 C-N偶合反應的反應物、反應條件以及產物...............................................66 表2-2 間位-反式-(N-苯基)-二苯乙烯胺衍生物螢光與異構化量子產率................72 表2-3 間位-反式-(N-苯基)-二苯乙烯胺衍生物螢光與異構化量子產率................75 表2-4 對位與間位反式-(N-芳基)-二苯乙烯胺TICT行為比較..............................78 表2-5 3,4'-N,N-二甲基胺基二苯乙烯衍生物螢光與異構化量子產率...................84 表2-6 3,4'-N,N-二甲基胺基二苯乙烯衍生物螢光與異構化量子產率...................85 表2-7 p1OM與m1OM衍生物其螢光與異構化量子產率....................................88 表2-8 DNS衍生物的螢光與異構化量子產率 .........................................................90 表4-1 實驗所使用之化學藥品.....................................................................................94 表4-2 核磁共振光譜儀使用溶劑之化學位移.............................................................97 附圖目錄 附圖1 化合物m1NO之1H NMR光譜圖 148 附圖2 化合物m1NO之1H NMR局部放大光譜圖 149 附圖3 化合物m1NO之13C NMR光譜圖 150 附圖4 化合物m1NO之IR光譜圖 151 附圖5 化合物m1CNm之1H NMR光譜圖 152 附圖6 化合物m1CNm之1H NMR局部放大光譜圖 153 附圖7 化合物m1CNm之13C NMR光譜圖 154 附圖8 化合物m1CNm之IR光譜圖 155 附圖9 化合物m1CO之1H NMR光譜圖 156 附圖10 化合物m1CO之1H NMR局部放大光譜圖 157 附圖11 化合物m1CO之13C NMR光譜圖 158 附圖12 化合物m1CO之IR光譜圖 159 附圖13 化合物PhCO之1H NMR光譜圖 160 附圖14 化合物PhCO之1H NMR局部放大光譜圖 161 附圖15 化合物PhCO之13C NMR光譜圖 162 附圖16 化合物PhCO之IR光譜圖 163 附圖17 化合物CDNPA之1H NMR光譜圖 164 附圖18 化合物CDNPA之1H NMR局部放大光譜圖 165 附圖19 化合物CNDPAM之1H NMR光譜圖 166 附圖20 化合物CNDPAM之1H NMR局部放大光譜圖 167 附圖21 化合物m2Br之1H NMR光譜圖 168 附圖22 化合物m2Br之1H NMR局部放大光譜圖 169 附圖23 化合物m2Br之13C NMR光譜圖 170 附圖24 化合物m2Br之IR光譜圖 171 附圖25 化合物m2H之1H NMR光譜圖 172 附圖26 化合物m2H之1H NMR局部放大光譜圖 173 附圖27 化合物m2H之13C NMR光譜圖 174 附圖28 化合物m2H之IR光譜圖 175 附圖29 化合物m2Me之1H NMR光譜圖 176 附圖30 化合物m2Me之1H NMR局部放大光譜圖 177 附圖31 化合物m2Me之13C NMR光譜圖 178 附圖32 化合物m2Me之IR光譜圖 179 附圖33 化合物m2OM之1H NMR光譜圖 180 附圖34 化合物m2OM之1H NMR局部放大光譜圖 181 附圖35 化合物m2OM之13C NMR光譜圖 182 附圖36 化合物m2OM之IR光譜圖 183 附圖37 化合物5BN之1H NMR光譜圖 184 附圖38 化合物5BN之13C NMR光譜圖 185 附圖39 化合物PABrB之1H NMR光譜圖 186 附圖40 化合物PABrB之1H NMR局部放大光譜圖 187 附圖41 化合物PABrB之13C NMR光譜圖 188 附圖42 化合物PABrB之IR光譜圖 189 附圖43 化合物m1BrB4之1H NMR光譜圖 190 附圖44 化合物m1BrB4之13C NMR光譜圖 191 附圖45 化合物m1BrB4之IR光譜圖 192 附圖46 化合物m1CNB4之1H NMR光譜圖 193 附圖47 化合物m1CNB4之1H NMR局部放大光譜圖 194 附圖48 化合物m1CNB4之13C NMR光譜圖 195 附圖49 化合物m1CNB4之IR光譜圖 196 附圖50 化合物CNDPAB之1H NMR光譜圖 197 附圖51 化合物CNDPAB之13C NMR光譜圖 198 附圖52 化合物CNDPAB之IR光譜圖 199 附圖53 化合物ASI之1H NMR光譜圖 200 附圖54 化合物ASI之13C NMR光譜圖 201 附圖55 化合物ASI之IR光譜圖 202 附圖56 化合物ASB3之1H NMR光譜圖 203 附圖57 化合物ASB3之1H NMR局部放大光譜圖 204 附圖58 化合物ASB3之13C NMR光譜圖 205 附圖59 化合物ASB3之IR光譜圖 206 附圖60 化合物m1MeI之1H NMR光譜圖 207 附圖61 化合物m1MeI之1H NMR局部放大光譜圖 208 附圖62 化合物m1MeI之13C NMR光譜圖 209 附圖63 化合物m1MeI之IR光譜圖 210 附圖64 化合物m1OMI之1H NMR光譜圖 211 附圖65 化合物m1OMI之1H NMR局部放大光譜圖 212 附圖66 化合物m1OMI之13C NMR光譜圖 213 附圖67 化合物m1OMI之IR光譜圖 214 附圖68 化合物m1OMB3之1H NMR光譜圖 215 附圖69 化合物m1OMB3之1H NMR局部放大光譜圖 216 附圖70 化合物m1OMB3之13C NMR光譜圖 217 附圖71 化合物m1OMB3之IR光譜圖 218 附圖72 化合物m1MeB3之1H NMR光譜圖 219 附圖73 化合物m1MeB3之1H NMR局部放大光譜圖 220 附圖74 化合物m1MeB3之13C NMR光譜圖 221 附圖75 化合物m1MeB3之IR光譜圖 222 附圖76 化合物3NSB1之1H NMR光譜圖 223 附圖77 化合物3NSB1之1H NMR局部放大光譜圖 224 附圖78 化合物3NSB1之13C NMR光譜圖 225 附圖79 化合物3NSB1之IR光譜圖 226 附圖80 化合物3ASB1之1H NMR光譜圖 227 附圖81 化合物3ASB1之1H NMR局部放大光譜圖 228 附圖82 化合物3ASB1之13C NMR光譜圖 229 附圖83 化合物m1OMB1之1H NMR光譜圖 230 附圖84 化合物m1OMB1之1H NMR局部放大光譜圖 231 附圖85 化合物m1OMB1之13C光譜圖 232 附圖86 化合物m1OMB1之IR光譜圖 233 附圖87 化合物m1CNB1之1H NMR光譜圖 234 附圖88 化合物m1CNB1之1H NMR局部放大光譜圖 235 附圖89 化合物m1CNB1之13C NMR光譜圖 236 附圖90 化合物m1CNB1之IR光譜圖 237 附圖91 化合物43DCS之1H NMR光譜圖 238 附圖92 化合物43DCS之1H NMR局部放大光譜圖 239 附圖93 化合物43DCS之13CNMR光譜圖 240 附圖94 化合物mDNS之1H NMR光譜圖 241 附圖95 化合物mDNS之1H NMR局部放大光譜圖 242 附圖96 化合物mDNS之13C NMR光譜圖 243 附圖97 化合物mBDS之1H NMR光譜圖 244 附圖98 化合物mBDS之1H NMR局部放大光譜圖 245 附圖99 化合物mBDS之13C NMR光譜圖 246 附圖100 化合物3ADS之1H NMR光譜圖 247 附圖101 化合物3ADS之1H NMR局部放大光譜圖 248 附圖102 化合物3ADS之13C NMR光譜圖 249 附圖103 化合物3ADS之IR光譜圖 250 附圖104 化合物D3AAS之1H NMR光譜圖 251 附圖105 化合物D3AAS之1H NMR局部放大光譜圖 252 附圖106 化合物D3AAS之13C NMR光譜圖 253 附圖107 化合物D3AAS之IR光譜圖 254 附圖108 化合物BNS之1H NMR光譜圖 255 附圖109 化合物BNS之1H NMR局部放大光譜圖 256 附圖110 化合物BNS之13C NMR光譜圖 257 附圖111 化合物BAS之1H NMR光譜圖 258 附圖112 化合物BAS之13C NMR光譜圖 259 附圖113 化合物BAS之IR光譜圖 260 附圖114 化合物BDS之1H NMR光譜圖 261 附圖115 化合物BDS之1H NMR局部放大光譜圖 262 附圖116 化合物BDS之13C NMR光譜圖 263 附圖117 化合物BDS之IR光譜圖 264 附圖118 化合物AA3DS之1H NMR光譜圖 265 附圖119 化合物AA3DS之1H NMR局部放大光譜圖 266 附圖120 化合物AA3DS之13C NMR光譜圖 267 附圖121 化合物AA3DS之IR光譜圖 268 附圖122 化合物NMI之1H NMR光譜圖 269 附圖123 化合物NMI之13C NMR光譜圖 270 附圖124 化合物FNMI之1H NMR光譜圖 271 附圖125 化合物FNMI之13C NMR光譜圖 272 附圖126 化合物34DNSB4之1H NMR光譜圖 273 附圖127 化合物34DNSB4之1H NMR局部放大光譜圖 274 附圖128 化合物34DNSB4之13C NMR光譜圖 275 附圖129 化合物34DNSB4之IR光譜圖 276 附圖130 化合物VNMI之1H NMR光譜圖 277 附圖131 化合物3BDA之1H NMR光譜圖 278 附圖132 化合物34DDSB4之1H NMR光譜圖 279 附圖133 化合物34DDSB4之1H NMR局部放大光譜圖 280 附圖134 化合物34DDSB4之13C NMR光譜圖 281 附圖135 化合物34DDSB4之IR光譜圖 282 附圖136 化合物4VDA之1H NMR光譜圖 283 附圖137 化合物4VDA之13C NMR光譜圖 284 附圖138 化合物34DDSB3之1H NMR光譜圖 285 附圖139 化合物34DDSB3之1H NMR局部放大光譜圖 286 附圖140 化合物34DDSB3之13C NMR光譜圖 287 附圖141 化合物34DDSB3之IR光譜圖 288 附圖142 化合物3,4’-DDS之1H NMR光譜圖 289 附圖143 化合物3,4’-DDS之1H NMR局部放大光譜圖 290 附圖144 化合物3,4’-DDS之13C NMR光譜圖 291 附圖145 化合物3,4’-DDS之IR光譜圖 292 附圖146 化合物3DCS之1H NMR光譜圖 293 附圖147 化合物3DCS之1H NMR局部放大光譜圖 294 附圖148 化合物3DCS之13C NMR光譜圖 295 附圖149 化合物3DCS之IR光譜圖 296 附圖150 化合物3DCSB3之1H NMR光譜圖 297 附圖151 化合物3DCSB3之1H NMR局部放大光譜圖 298 附圖152 化合物3DCSB3之13C NMR光譜圖 299 附圖153 化合物3DCSB3之IR光譜圖 300 附圖154 化合物6BI之1H NMR光譜圖 301 附圖155 化合物6NMI之1H NMR光譜圖 302 附圖156 化合物IOM之1H NMR光譜圖 303 附圖157 化合物FIOM之1H NMR光譜圖 304 附圖158 化合物VIOM之1H NMR光譜圖 305 附圖159 化合物VIOM之13C NMR光譜圖 306 附圖160 化合物VIOM之IR光譜圖 307 附圖161 化合物AA3DSB4之1H NMR光譜圖 308 附圖162 化合物AA3DSB4之1H NMR局部放大光譜圖 309 附圖163 化合物AA3DSB4之13C NMR光譜圖 310 附圖164 化合物AA3DSB4之IR光譜圖 311 附圖165 化合物3-1之1H NMR光譜圖 312 附圖166 化合物3-2之1H NMR光譜圖 313 附圖167 化合物3-3之1H NMR光譜圖 314 附圖168 化合物3-4之1H NMR光譜圖 315 附圖169 化合物3-5之1H NMR光譜圖 316 附圖170 化合物3-6之1H NMR光譜圖 317 附圖171 化合物3-8之1H NMR光譜圖 318 附圖172 化合物3-8之13C NMR光譜圖 319 附圖173 化合物3-8之IR光譜圖 320 附圖174 化合物3-9之1H NMR光譜圖 321 附圖175 化合物3-9之13C NMR光譜圖 322 附圖176 化合物3-9之IR光譜圖 323 附圖177 化合物DNSB2之1H NMR光譜圖 324 附圖178 化合物DNSB2之13C NMR光譜圖 325 附圖179 化合物DNSB2之IR光譜圖 326 | |
| dc.language.iso | zh-TW | |
| dc.subject | 扭轉分子內電荷轉移 | zh_TW |
| dc.subject | 間位二苯乙烯胺 | zh_TW |
| dc.subject | 分子內電荷轉移 | zh_TW |
| dc.subject | N-dimethylaminostilbene | en |
| dc.subject | TICT | en |
| dc.subject | 3-aminostilbenes | en |
| dc.subject | ICT | en |
| dc.subject | 4-N | en |
| dc.title | 間位-二苯乙烯胺衍生物之合成與光誘導分子內電荷轉移性質之研究 | zh_TW |
| dc.title | Synthesis and Photoinduced Intramolecular Charge Transfer of trans-3-Aminostilbenes | en |
| dc.type | Thesis | |
| dc.date.schoolyear | 95-2 | |
| dc.description.degree | 碩士 | |
| dc.contributor.oralexamcommittee | 梁文傑(Man-Kit Leung),周必泰(Pi-Tai Chou) | |
| dc.subject.keyword | 間位二苯乙烯胺,分子內電荷轉移,扭轉分子內電荷轉移, | zh_TW |
| dc.subject.keyword | 3-aminostilbenes,ICT,TICT,3,4-N,N-dimethylaminostilbene, | en |
| dc.relation.page | 326 | |
| dc.rights.note | 有償授權 | |
| dc.date.accepted | 2007-07-23 | |
| dc.contributor.author-college | 理學院 | zh_TW |
| dc.contributor.author-dept | 化學研究所 | zh_TW |
| 顯示於系所單位： | 化學系 | |
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| 檔案 | 大小 | 格式 | |
|---|---|---|---|
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