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| DC 欄位 | 值 | 語言 |
|---|---|---|
| dc.contributor.advisor | 梁文傑 | |
| dc.contributor.author | Chin-Fu Yang | en |
| dc.contributor.author | 楊進福 | zh_TW |
| dc.date.accessioned | 2021-06-13T00:07:36Z | - |
| dc.date.available | 2008-07-31 | |
| dc.date.copyright | 2007-07-31 | |
| dc.date.issued | 2007 | |
| dc.date.submitted | 2007-07-27 | |
| dc.identifier.citation | 7.參考資料
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| dc.identifier.uri | http://tdr.lib.ntu.edu.tw/jspui/handle/123456789/28414 | - |
| dc.description.abstract | 摘要
以2,2’-二碘聯苯單體為起始物，並在其2,2’-的位置上利用Suzuki偶合的方式接上具有電洞傳導性的化合物如：三苯胺，carbazole。並於4,4’-的位置製備雙甲基磷酸酯類，利用Wadsworth-Emmons反應再與π電子的雙甲醛類的化合物進行寡聚物的聚合。形成主鏈上具有電子傳導性，而側鏈上具有電洞傳導性的寡聚物材料 。利用所合成的寡聚物作元件的製備，再探討其電致發光與螢光，紫外光的性質。 並利用CV的電聚合使得寡聚物側鍊產生雙聚物形成寡聚物間互相交聯而沉積於ITO表面 取代PEDOT並以綠光磷光材料為發光層做成元件。 所得到的寡聚物P1∼27，具有高的熱裂解溫度（320∼5800C），及75~2420C的Tg點。寡聚物為發光層加入PBD的基本元件裡(ITO/PEDOT/Polymer(P1∼P27)+PBD/ Ca/Mg)：P9為藍綠色發光（478nm），具有低的啟動電壓4V，其最大亮度為1240cd/m2，最大效率為1.69 cd/A 。寡聚物為電聚膜的元件裡： P8為電聚膜時電聚三圈(85nm)，可以得到最大亮度為15300 cd/m2，最大效率為11 cd/A，啟動電壓為15∼16Ｖ。 | zh_TW |
| dc.description.abstract | Abstract
We used 2,2’-diiodobiphenyl as starting material to couple with hole transporting compounds such as triphenylamines and phenylcarbazoles on 2,2’position by Suzuki reaction. After that, the derivates of 4,4’-bis(diethyl methylphosphonate) were synthesized, and oligomerized with π electron dialdehydes by Wadsworth-Emmons reaction to generate the oligomers, which have electrotransport main chain and holetransport side chain. The aforementioned oligomers were used as light emitters or electro-polymerization precursors in Light Emitting Devices. And the respectively electrical and optical properties were studied. All the oligomers, P1~27, have high Td,5% which ranged from 320 to 580 oC. And the Tg of these oligomers are between 75 and 242 oC. From the results of experiments, the best device of oligomers mixed with PBD as emitting layer : we got electroluminescence of P9 as green-blue; low turn on voltage was 4V; the best brightness was1240 cd/m2, and the best efficiency was 1.69 cd/A . In the device of oligomer as HIT(ITO/CV(P1∼P27)/41+PVK+PBD/Ca/Mg) : we got P8 as 3 cycles(85nm) with 15~16V turn on voltage , 15300 cd/m2 on best brighness, and 11 cd/A on best efficiency. | en |
| dc.description.provenance | Made available in DSpace on 2021-06-13T00:07:36Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ntu-96-D89223017-1.pdf: 8197577 bytes, checksum: 7963bd0bda91bf4a71a39c36bd3c1ea1 (MD5) Previous issue date: 2007 | en |
| dc.description.tableofcontents | 目錄
目錄………………………………………………………………………………………i 圖目錄…………………………………………………………………………………iv 流程目錄 ………………………………………………………………………………x 表目錄 …………………………………………………………………………………xi 中文摘要………………………………………………………………………………xiii 英文摘要………………………………………………………………………………xiv 第一章 緒論……………………………………………………………………………1 1-1 前言 ……………………………………………………………….1 1-2 OLED與PLED在製作上的比較…………………………………2 1-3 OLED元件發光原理與基本結構……………………………….3 1-4 有機電激發光材料………………………………………………4 1-4-1 正負電極 ………………………………………………………4 1-4-2 電子及洞子的再結合…………………………………………5 1-4-3 電洞注入材料 …………………………………………………6 1-4-4 洞子輸送材料…………………………………………………7 1-4-5 電子注入層材料………………………………………………11 1-4-6 電子輸送層材料………………………………………………11 1-4-6-1 金屬錯合物……………………………………………11 1-4-6-2 oxadiazoles（OXD）……………………………………13 1-4-6-3 Triazole和triazine………………………………………14 1-4-6-4 Quinoline和quinoxaline………………………………15 1-4-6-5 全氟化的ρ-(phenylene)s………………………………15 1-4-6-6 Thiophene-S,S-dioxide…………………………………16 1-5 元件的製造方法…………………………………………………16 1-5-1 自組裝單層薄膜………………………………………………17 1-5-2 電聚合…………………………………………………………18 1-6 螢光與磷光理論…………………………………………………21 1-7 主體客體能量傳遞………………………………………………23 1-8 元件的放光效率…………………………………………………25 1-9 研究方向…………………………………………………………27 第二章 結果與討論…………………………………………………………………36 2-1化合物30,31,32合成策略……………………………………………37 2-1-1 硼酸的合成……………………………………………………39 2-1-2 二甲基磷酸酯合成策略………………………………………40 2-1-3 具有π電子特性的二甲醛單體合成…………………………43 2-1-3-1 alkylfluorene二甲醛合成…………………………43 2-1-3-2 1-3N(pyrimidine), 1-4N(pyrazine), Q(quinoxaline) 二甲醛合成……………………………………………44 2-1-3-3 oxd(oxidiazole), tao(triazole), tai(triazine)二甲醛合成……………………………………………………45 2-1-4 寡聚物的合成…………………………………………………48 2-2 化合物的物理性質討論……………………………………………51 2-2-1 單體小分子的UV吸收及螢光光譜………………………51 2-2-2 寡聚物的UV吸收及螢光光譜……………………………56 2-2-3 熱性質分析…………………………………………………66 2-3電化學分析……………………………………………………………67 2-4 光譜電化學初探……………………………………………………87 2-5 元件製備與討論……………………………………………………93 2-5-1 寡聚物為發光層加入PBD的基本元件………………………93 2-5-1-1 側鏈為電洞基團，主鏈為發光基團的寡聚物元件…………………………………………………94 2-5-1-2 側鏈為電洞基團，主鏈為拉電子基團（六圓環雜繯）的寡聚物元件……………………………………99 2-5-1-3 側鏈為電洞基團，主鏈為拉電子基團（五圓環雜繯）的寡聚物元件…………………………………107 2-5-2寡聚物為電洞注入層的基本元件……………………………111 2-5-2-1 側鏈為電洞基團，主鏈為發光基團電聚高分子元件 ………………………………………………114 2-5-2-2 側鏈為電洞基團，主鏈為拉電子基團（六圓環雜繯）的電聚高分子元件……………………………119 2-5-2-3 側鏈為電洞基團，主鏈為拉電子基團（五圓環雜繯）的電聚高分子元件………………………………121 第三章 solvatochromic effect……………………………………………………128 3-1 Aggregation-induced emission(AIE) and aggregation-induced emission enhancement(AIEE)…………………………………………………132 3-2 化合物82合成策略…………………………………………………141 第四章 結論…………………………………………………………………………143 第五章 實驗步驟……………………………………………………………………144 第六章 化合物61之X-ray………………………………………………………… 192 第七章 參考資料……………………………………………………………………196 圖目錄 圖1.1：HTM2，Alq3，PPV的結構………………………………………………………2 圖1.2：基本發光原理……………………………………………………………………3 圖1.3：左為最基本的三明治結構元件；右為修飾多層元件…………………………3 圖1.4：使用複合式陰極之雙層OLED結構圖。X為複合式陰極之厚度，是金屬鋁與無機材料（LiF）的共蒸鍍層，一般為50-200nm…………………………5 圖1.5：具有修飾層的多層薄膜元件……………………………………………………6 圖1.6：電洞注入材料2-TNATA,1-TNATA,PEDOT,CuPc的結構式………………7 圖1.7：HTM1（tri-(p-tolyl)amine）的結構式…………………………………………8 圖1.8：TPD (N,N’-diphenyl-N,N’-bis(3-methylphenyl) -(1,1’-biphenyl) 4,4’ -diamine), TTB (N,N,N’,N’,-tetrakis-(4-methylphenyl) -(1,1’-biphenyl) 4,4’-diamine), NPB (N,N’-bis-(1-naphhyl)-N,N’-diphenyl -(1,1’-biphenyl) 4,4’-diamine)的結構式……………………………………………………………………………8 圖1.9：此為silanamine化合物來做洞子傳導層材料比較不會出現在結晶的現象………………………………………………………………………………9 圖1.10：電極與m-MTDATA等有機材料的能階圖…………………………………10 圖1.11：m-MTDATA的結構式………………………………………………………10 圖1.12：金屬錯合物F Alq3，Al(OXD)3，Q2Al-OAr，Znq2，BeBq2之結構式……………………………………………………………………………13 圖1.13：PBD，BND的結構式…………………………………………………………14 圖1.14：TAZ，TRZ的結構式…………………………………………………………15 圖1.15：含quinoline結構化合物與BPQ的分子式…………………………………15 圖1.16：含氟的化合物24，化合物25的分子式………………………………………16 圖1.17：含有thiophene-S,S-dioxide的化合物26，化合物27的分子式……………16 圖1.18：矽烷類分子和表面含有羥基的基板(如ITO玻璃)形成單層薄膜之示意圖……………………………………………………………………………17 圖1.19：硫化物和金屬基板形成單層薄膜之示意圖…………………………………17 圖1.20：苯胺電聚合的機制……………………………………………………………19 圖1.21：carbazole電聚合的機制………………………………………………………20 圖1.22：星狀三苯胺衍生物結構………………………………………………………21 圖1.23：Singlet 和 Triplet state 示意圖……………………………………………21 圖1.24：光激發光系統的部分能階圖…………………………………………………22 圖1.25：Förster 能量轉移 ……………………………………………………………24 圖1.26：Dexter 能量轉移……………………………………………………………25 圖1.27： 能量轉移……………………………………………………………………25 圖1.28：OLED元件的出光與波導損失………………………………………………26 圖1.29：所有寡聚物的分子結構式……………………………………………………35 圖2.1：化合物30,31,32的結構………………………………………………………36 圖2.2：化合物33,34,35,36,37,38,39的結構…………………………………………37 圖2.3：化合物42,30,61的UV與螢光光譜……………………………………………51 圖2.4：化合物61類似PCT構形，與PCT構形……………………………………52 圖2.5：化合物43,31,62的UV與螢光光譜……………………………………………53 圖2.6：化合物44,32,63的UV與螢光光譜……………………………………………54 圖2.7：化合物34,35,36,39的UV與螢光光譜………………………………………55 圖2.8：化合物33,37,38的UV與螢光光譜……………………………………………55 圖2.9：化合物30與寡聚物8溶液的UV與螢光光譜………………………………57 圖2.10：寡聚物1與8溶液的UV與螢光光譜………………………………………58 圖2.11：化合物32與寡聚物20,27溶液的UV與螢光光譜…………………………59 圖2.12：寡聚物13溶液的UV與螢光光譜……………………………………………60 圖2.13：寡聚物9∼12溶液的UV與螢光光譜………………………………………60 圖2.14：寡聚物2,3,4,7溶液的UV與螢光光譜………………………………………61 圖2.15：寡聚物14,15,16,19溶液的UV與螢光光譜…………………………………62 圖2.16：寡聚物21,22,23,26溶液的UV與螢光光譜…………………………………63 圖2.17：寡聚物5,6溶液的UV與螢光光譜…………………………………………64 圖2.18：寡聚物17,18溶液的UV與螢光光譜………………………………………64 圖2.19：寡聚物24,25溶液的UV與螢光光譜………………………………………65 圖2.20：循環伏安電位量測裝置圖……………………………………………………68 圖2.21：寡聚物P1溶液態與薄膜態的循環伏安圖…………………………………69 圖2.22：寡聚物P2溶液態與薄膜態的循環伏安圖…………………………………69 圖2.23：寡聚物P3溶液態與薄膜態的循環伏安圖…………………………………70 圖2.24：寡聚物P4溶液態與薄膜態的循環伏安圖…………………………………70 圖2.25：寡聚物P5溶液態與薄膜態的循環伏安圖…………………………………71 圖2.26：寡聚物P6溶液態與薄膜態的循環伏安圖…………………………………71 圖2.27：寡聚物P7溶液態與薄膜態的循環伏安圖…………………………………72 圖2.28：寡聚物P8溶液態與薄膜態的循環伏安圖…………………………………72 圖2.29：寡聚物P9溶液態與薄膜態的循環伏安圖…………………………………73 圖2.30：寡聚物P10溶液態與薄膜態的循環伏安圖…………………………………73 圖2.31：寡聚物P11溶液態與薄膜態的循環伏安圖…………………………………74 圖2.32：寡聚物P12溶液態與薄膜態的循環伏安圖…………………………………74 圖2.33：寡聚物P13溶液態與薄膜態的循環伏安圖…………………………………75 圖2.34：寡聚物P14溶液態與薄膜態的循環伏安圖…………………………………75 圖2.35：寡聚物P15溶液態與薄膜態的循環伏安圖…………………………………76 圖2.36：寡聚物P16溶液態與薄膜態的循環伏安圖…………………………………76 圖2.37：寡聚物P17溶液態與薄膜態的循環伏安圖…………………………………77 圖2.38：寡聚物P18溶液態與薄膜態的循環伏安圖…………………………………77 圖2.39：寡聚物P19溶液態與薄膜態的循環伏安圖…………………………………78 圖2.40：寡聚物P20溶液態與薄膜態的循環伏安圖…………………………………78 圖2.41：寡聚物P21溶液態與薄膜態的循環伏安圖…………………………………79 圖2.42：寡聚物P22溶液態與薄膜態的循環伏安圖…………………………………79 圖2.43：寡聚物P23溶液態與薄膜態的循環伏安圖…………………………………80 圖2.44：寡聚物P24溶液態與薄膜態的循環伏安圖…………………………………80 圖2.45：寡聚物P25溶液態與薄膜態的循環伏安圖…………………………………81 圖2.46：寡聚物P26溶液態與薄膜態的循環伏安圖…………………………………81 圖2.47：寡聚物P27溶液態與薄膜態的循環伏安圖…………………………………82 圖2.48：寡聚物P2電聚合薄膜圖……………………………………………………87 圖2.49：寡聚物P2隨電位改變之UV/VIS/NIR光譜圖……………………………88 圖2.50：TPB氧化成一價的結構圖與氧化成二價的結構圖………………………89 圖2.51：寡聚物P3電聚合薄膜圖…………………………………………………89 圖2.52：寡聚物P3隨電位改變之UV/VIS/NIR光譜圖…………………………90 圖2.53：寡聚物P4電聚合薄膜圖…………………………………………………91 圖2.54：寡聚物P4隨電位改變之UV/VIS/NIR光譜圖…………………………91 圖2.55：寡聚物為發光層的元件……………………………………………………93 圖2.56：(ITO/PEDOT/P1,8,13,20,27+PBD/Ca/Ag)之電流對電壓圖，寡聚物P1,13,20以甲苯當溶劑，寡聚物P8,27以氯仿當溶劑…………………………94 圖2.57：(ITO/PEDOT/P1,8,13,20,27+PBD/Ca/Ag)之亮度對電壓圖，寡聚物P1,13,20以甲苯當溶劑，寡聚物P8,27以氯仿當溶劑…………………………94 圖2.58：(ITO/PEDOT/P1,8,13,20,27+PBD/Ca/Ag)之效率對電壓圖，寡聚物P1,13,20以甲苯當溶劑，寡聚物P8,27以氯仿當溶劑…………………………95 圖2.59：(ITO/PEDOT/P1,8,13,20,27+PBD/Ca/Ag)之電激發光光譜圖，寡聚物P1,13,20以甲苯當溶劑，寡聚物P8,27以氯仿當溶劑………………95 圖2.60：(ITO/PEDOT/P9,10,11+PBD/Ca/Ag)之電流對電壓圖，寡聚物P9,10,11以甲苯當溶劑……………………………… ……………………………97 圖2.61：(ITO/PEDOT/P9,10,11+PBD/Ca/Ag)之亮度對電壓圖，寡聚物P9,10,11以甲苯當溶劑… …………………………………………………………97 圖2.62：(ITO/PEDOT/P9,10,11+PBD/Ca/Ag)之效率對電壓圖，寡聚物P9,10,11以甲苯當溶劑…… ………………………………………………………98 圖2.63：(ITO/PEDOT/P9,10,11+PBD/Ca/Ag)之電激發光光譜圖，寡聚物P9,10,11以甲苯當溶劑……… ……………………………………………………98 圖2.64：(ITO/PEDOT/P2,3,4,7+PBD/Ca/Ag)之電流對電壓圖，寡聚物P2,3,4,7以氯仿當溶劑………… ……………………………………………………100 圖2.65：(ITO/PEDOT/P2,3,4,7+PBD/Ca/Ag)之亮度對電壓圖，寡聚物P 2,3,4,7以氯仿當溶劑… ……………………………………………………………100 圖2.66：(ITO/PEDOT/P2,3,4,7+PBD/Ca/Ag)之效率對電壓圖，寡聚物P 2,3,4,7以氯仿當溶劑… ……………………………………………………………100 圖2.67：(ITO/PEDOT/P2,3,4,7+PBD/Ca/Ag)之電激發光光譜圖，寡聚物P 2,3,4,7以氯仿當溶劑… …………………………………………………………101 圖2.68：(ITO/PEDOT/P14,15,16,19+PBD/Ca/Ag)之電流對電壓圖，寡聚物P 14,15,16,19以氯仿當溶劑… ……………………………………………102 圖2.69：(ITO/PEDOT/P14,15,16,19+PBD/Ca/Ag)之亮度對電壓圖，寡聚物P 14,15,16,19以氯仿當溶劑… ……………………………………………102 圖2.70：(ITO/PEDOT/P14,15,16,19+PBD/Ca/Ag)之效率對電壓圖，寡聚物P 14,15,16,19以氯仿當溶劑… ……………………………………………101 圖2.71：(ITO/PEDOT/P14,15,16,19+PBD/Ca/Ag)之電激發光光譜圖，寡聚物P 14,15,16,19以氯仿當溶劑… ……………………………………………103 圖2.72：(ITO/PEDOT/P21,22,23,26+PBD/Ca/Ag)之電流對電壓圖，寡聚物P 21,22,23,26以氯仿當溶劑… ……………………………………………104 圖2.73：(ITO/PEDOT/P21,22,23,26+PBD/Ca/Ag)之亮度對電壓圖，寡聚物P 21,22,23,26以氯仿當溶劑… ……………………………………………105 圖2.74：(ITO/PEDOT/P21,22,23,26+PBD/Ca/Ag)之效率對電壓圖，寡聚物P 21,22,23,26以氯仿當溶劑… ……………………………………………105 圖2.75：(ITO/PEDOT/P21,22,23,26+PBD/Ca/Ag)之電激發光光譜圖，寡聚物P 21,22,23,26以氯仿當溶劑… ……………………………………………106 圖2.76：(ITO/PEDOT/P5,6,17,18,24,25+PBD/Ca/Ag)之電流對電壓圖，寡聚物P 5,6,17,18,24,25以氯仿當溶劑 ………………………… ………………107 圖2.77：(ITO/PEDOT/P5,6,17,18,24,25+PBD/Ca/Ag)之亮度對電壓圖，寡聚物P 5,6,17,18,24,25以氯仿當溶劑 ………………… ………………………108 圖2.78：(ITO/PEDOT/P5,6,17,18,24,25+PBD/Ca/Ag)之效率對電壓圖，寡聚物P 5,6,17,18,24,25以氯仿當溶劑 ………………………………… ………108 圖2.79：(ITO/PEDOT/P5,6,17,18,24,25+PBD/Ca/Ag)之電激發光光譜圖，寡聚物P 5,6,17,18,24,25以氯仿當溶劑 ……………………………… …………109 圖2.80：化合物41的結構式。寡聚物為電聚膜的元件…………………………112 圖3.1：化合物61具有鄰、間位的推拉電子的效應與化合物82的結構圖………128 圖3.2：化合物82於不同溶劑下的放射波長，激發波長為294nm……………129 圖3.3：化合物61於不同溶劑下的放射波長，激發波長為299nm……………129 圖3.4：化合物82於不同溶劑下的紫外光-可見光吸收光譜……………………130 圖3.5：化合物61於不同溶劑下的紫外光-可見光吸收光譜……………………131 圖3.6：吸收與放射的能階圖………………………………………………………131 圖3.7：化合物89（TPE）的結構…………………………………………………132 圖3.8：化合物90的結構…………………………………………………………133 圖3.9：(A)化合物82在10-5M與不同比例THF/H2O混合所測得PL，激發294nm；(B) 化合物82在不同比例THF/H2O混合所測得PL其490nm放射波長的相對強度…………… …………………………………………………134 圖3.10：(A)化合物61在10-5M與不同比例THF/H2O混合所測得PL，激發299nm；(B) 化合物61在不同比例THF/H2O混合所測得PL其535nm放射波長的相對強度……………………… ………………………………………135 圖3. 11：(A)化合物82在10-5M與不同比例ace/H2O混合所測得PL，激發294nm；(B) 化合物82在不同比例ace/H2O混合所測得PL其487nm放射波長的相對強度 ……………………………………………………………136 圖3. 12：(A)化合物61在10-5M與不同比例ace/H2O混合所測得PL，激發299nm；(B) 化合物82在不同比例ace/H2O混合所測得PL其534nm放射波長的相對強度 ……………………………………………………………137 圖3.13：化合物82在10-5M與不同比例CH2Cl2/MeOH混合所測得PL，激發294nm ………………………………… …………………………………138 圖3.14：化合物61在10-5M與不同比例CH2Cl2/MeOH混合所測得PL，激發299nm …… ………………………………………………………………139 圖3.15：化合物82在10-5M與不同比例CHCl3/MeOH混合所測得PL，激發294nm ………………………………… …………………………………139 圖3.16：化合物61在10-5M與不同比例CHCl3/MeOH混合所測得PL，激發299nm …………………… ………………………………………………140 圖3.17：化合物61在甲醇下可能的放光與淬熄情形……………………………141 圖3.18：化合物83與化合物57的吸收與放射光譜………………………………141 流程目錄 流程2.1：化合物41的製備流程……………………………………………………38 流程2.2：化合物42,43,44的製備流程……………………………………………39 流程2.3：47,50,53硼酸的製備流程…………………………………………………39 流程2.4：化合物56的製備流程……………………………………………………41 流程2.5：化合物57,58,59的製備流程……………………………………………42 流程2.6：無法製備化合物60………………………………………………………42 流程2.7：文獻製備甲基磷酸酯與化合物30,31,32的製備流程…………………42 流程2.8：化合物61,62,63的製備流程……………………………………………43 流程2.9：化合物33的製備流程……………………………………………………44 流程2.10：化合物34,35,36的製備流程……………………………………………44 流程2.11：化合物70的製備流程……………………………………………………45 流程2.12：化合物37,38的逆合成…………………………………………………45 流程2.13：化合物75,77的製備流程………………………………………………46 流程2.14：化合物37,38的製備流程………………………………………………47 流程2.15：化合物39的製備流程…………………………………………………48 流程2.16：寡聚物P1的製備流程…………………………………………………48 流程2.17：P1(triN-flu)的反應機制…………………………………………………49 流程3.1：化合物86的製備流程…………………………………………………142 流程3.2：化合物82的製備流程…………………………………………………142 表目錄 表1.1：一般常用的來作洞子傳導層材料的玻璃轉換溫度（Tg）……………………9 表2.1：是陳洪鼎學長所做Suzuki偶合的化合物40與Ph(OH)2不同比例研究……37 表2.2：含有triN的磷酯與二甲醛進行寡聚物化的產物……………………………50 表2.3：含有DPB的磷酯與二甲醛進行寡聚物化的產物……………………………50 表2.4：含有car的磷酯與二甲醛進行寡聚物化的產物………………………………50 表2.5：寡聚物1∼27溶液與薄膜的UV與螢光整理表格……………………………57 表2.6：寡聚物的T5% ,Td, Tg的整理圖表……………………………………………67 表2.7：含有三苯胺系列寡聚物溶液態與薄膜態的HOMO、能階差Eg與LUMO…………………………………………………………………………83 表2.8：含有DPB系列寡聚物溶液態與薄膜態的HOMO、能階差Eg與LUMO…………………………………………………………………………84 表2.9：含有carbazole系列寡聚物溶液態與薄膜態的HOMO、能階差Eg與LUMO…………………………………………………………………………84 表2.10：(ITO/PEDOT/寡聚物P 1∼27+PBD/Ca/Ag)元件的整理…………………110 表2.11：對照組元件之啟動電壓、亮度與效率特性表………………………………113 表2.12：電聚寡聚物P1,P9~13,P20主鏈為發光基團，電聚循環數對啟動電壓之影響 (單位：V) ………………………………………………………………114 表2.13：電聚寡聚物P1,P9~13,P20主鏈為發光基團，電聚循環數對元件亮度之影響……………………………………………………………………………114 表2.14：電聚寡聚物P1,P9~13,P20主鏈為發光基團，電聚循環數對效率之影響……………………………………………………………………………115 表2.15：電聚寡聚物P8,P27主鏈為發光基團，電聚循環數對啟動電壓之影響 (單位：V) ………………………………………………………………………117 表2.16：電聚寡聚物P8,P27主鏈為發光基團，電聚循環數對元件亮度之影響……………………………………………………………………………117 表2.17：電聚寡聚物P8,P27主鏈為發光基團，電聚循環數對效率之影響……………………………………………………………………………117 表2.18：主鏈為拉電子基團（六圓環雜繯）寡聚物，電聚循環數對啟動電壓之影響 (單位：V) ………………………………………………………………119 表2.19：主鏈為拉電子基團（六圓環雜繯）寡聚物，電聚循環數對亮度之影響……………………………………………………………………………120 表2.20：主鏈為拉電子基團（六圓環雜繯）寡聚物，電聚循環數對效率之影響……………………………………………………………………………121 表2-21：主鏈為拉電子基團（五圓環雜繯），電聚循環數對啟動電壓之影響 (單位：V) …………………………………………………………………………123 表2-22：主鏈為拉電子基團（五圓環雜繯），電聚循環數對亮度之影響……………………………………………………………………………124 表2-23：主鏈為拉電子基團（五圓環雜繯），電聚循環數對效率之影響……………………………………………………………………………124 表2-24：(ITO/電聚寡聚物1∼27/化合物41+PVK+PBD/Mg/Ag)最佳元件的整理……………………………………………………………………………126 表3.1：化合物82與61於不同溶劑下的放射波長。a化合物在此溶劑下無法全溶解……………………………………………………………………………128 表3.2：化合物82與61於不同溶劑下的紫外光-可見光吸收光譜…………………130 表3.3：化合物82與61的stokes’ shift……………………………………………132 表3.4：對照圖3.8。標示最大吸收值…………………………………………………133 表3.5：對照圖3.9。標示最大吸收值…………………………………………………134 表3.6：對照圖4.10。標示最大吸收值與其強度……………………………………135 表3.7：對照圖4.11。標示最大吸收值………………………………………………136 | |
| dc.language.iso | zh-TW | |
| dc.title | 側鏈為電洞傳導基團、主鏈為電子傳導基團之
寡聚物合成與應用於OLED | zh_TW |
| dc.title | Synthesis of Oligo-biphenylene-(E)-vinyl with
Hole-transport Group Side Chains, and Electron-transport Main Chain, and the Applications on OLED | en |
| dc.type | Thesis | |
| dc.date.schoolyear | 95-2 | |
| dc.description.degree | 博士 | |
| dc.contributor.oralexamcommittee | 周大新,林萬寅,李君浩,戴子安 | |
| dc.subject.keyword | 發光二極體:寡聚物,螢光,電洞注入層,電子傳輸層,發光層, | zh_TW |
| dc.subject.keyword | PLED,OLED,HTL,HIL,emitter,triphenyl amine, | en |
| dc.relation.page | 199 | |
| dc.rights.note | 有償授權 | |
| dc.date.accepted | 2007-07-30 | |
| dc.contributor.author-college | 理學院 | zh_TW |
| dc.contributor.author-dept | 化學研究所 | zh_TW |
| 顯示於系所單位： | 化學系 | |
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