請用此 Handle URI 來引用此文件:
http://tdr.lib.ntu.edu.tw/jspui/handle/123456789/25346
完整後設資料紀錄
DC 欄位 | 值 | 語言 |
---|---|---|
dc.contributor.advisor | 許輔(Fuu Sheu) | |
dc.contributor.author | Ying-Yi Chen | en |
dc.contributor.author | 陳盈宜 | zh_TW |
dc.date.accessioned | 2021-06-08T06:09:54Z | - |
dc.date.copyright | 2007-07-27 | |
dc.date.issued | 2007 | |
dc.date.submitted | 2007-07-11 | |
dc.identifier.citation | 參考文獻
水野卓、川合正允 ( 賴慶亮譯 )。1997。菇類的化學-生化學。國立編譯館。台北,台灣。P.409。 中國生草藥研究中心。1981a。彩色生草藥圖譜。啟業書局。(2): 270-271。 中國生草藥研究中心。1981b。彩色生草藥圖譜。啟業書局。(5): 2-3。 中國生草藥研究中心。1981c。彩色生草藥圖譜。啟業書局。(2): 128-129。 方博正。2001。台灣產生藥抗氧化及抗皰疹病毒活性資源開發。高雄醫學大學天然藥物研究所碩士論文。 王心芬。2003。五種黑色食品及其複方組合對血脂及LDL氧化之影響。國立台灣大學食品科技研究所碩士論文。 孔憲鐸、詹華強。2006。從西方思維看中藥現代化。三聯書店,新界,香港。P.62-72。 吳明德。2003。台灣產五味子科植物生物活性成分與山防風口塞口分衍生物合成之研究。國立中山大學化學研究所博士論文。 李幸祥。1999a。台灣藥草事典。旺文社股份有限公司。(1): 62-63,160-161。 李幸祥。1999b。台灣藥草事典。旺文社股份有限公司。(4): 34-35。 李雅婷。1999。酚酸醯胺化合物的合成及其結構活性相關性研究。國立陽明大學藥理學研究所碩士論文。 杜元平。 2003。金針菇免疫調節蛋白FIP-fve抗腫瘤活性之探討。國立台灣大學園藝學研究所碩士論文。 林永浩。2004。牛樟芝之牛樟樹宿主專一性。食品工業36 (5):57-71。 林宜信。2001。中醫診法治則與體質調理。藥膳保健食品研討會彙刊。P.65-75。 林青怡。2004。探討七種中草藥對腸道生理功能之影響。國立中興大學食品科學研究所碩士論文。 林苡芬。2004。不同發酵碳源之牛樟芝菌絲體發酵過濾液對人類肝癌細胞株之影響。國立台灣大學食品科技研究所碩士論文。 林政宏。1992。山防風之抗炎症及保肝活性之研究。高雄醫學院藥學研究所碩士論文。 林榮貴、張建雄、林俊清。1992。台灣民間藥七層塔之生藥學研究。嘉南學報18:28-43。 林榮貴、張建雄、林俊清。1994。台灣民間藥七層塔之保肝藥效評估。中醫藥雜誌5 (4):148-149。 吳安茹。2006。複方中草藥之安全性及免疫調節功能。國立中興大學食品暨應用生物科技學系碩士論文。 施長欣。1999。中藥治療乾癬之研究。國防醫學院藥學研究所碩士論文。 徐建成。2006。複方中草藥與雞血藤抑制四氯化碳誘導大鼠乾損傷功效評估。國立中興大學食品暨應用生物科技學系碩士論文。 徐華君。1991。白鶴靈芝草之根部成分研究。國立成功大學化學研究所碩士論文。 張東柱、周文能、王也珍、朱宇敏。2001。大自然的魔法師:台灣大型真菌。行政院農業委員會。P.256。 張智慧、華傑。2004。免疫調節機能性食品現況與展望。經濟部科技專案成果。 張駿英。1974。中藥藥性研究。五洲出版社。P.8,P.98,P.110。 許鴻遠。1977。台灣藥用資源與中藥研究。新醫藥出版社。 許鴻遠、陳玉盤、許順吉、許照信、陳建志、張憲昌。1985。簡明藥材學。新醫藥出版社。P.140-141,P.234-235,P.296,P.362-363,P.414-416。 陳正哲。1999。中草藥在抗氧化作用的測定。靜宜大學應用化學研究所碩士論文。 陳如如。1995。傳統中藥之活血化瘀藥對新生血管調節作用之研究。國立陽明大學傳統醫藥學研究所碩士論文。 陳勁初、呂鋒洲。2002。靈芝之王:台灣牛樟芝。元氣齋出版社,台北,台灣。P.196。 郭肇凱。2005。七種中草藥免疫調節功能之研究。國立台灣大學園藝學研究所碩士論文。 游士峰。2007。第一部分:守宮木活性成分的減重效果之體外及體內研究 第二部分:多口塞口分衍生物之抗癌活性篩選及其機轉之研究。國立台灣大學藥學研究所博士論文。 黃惠琴。2001。樟芝菌絲體深層培養之研究。東海大學化學工程研究所碩士論文。 楊文乾。1998。神奇草藥大圖鑑。林鬱文化有限公司。P.284-285,P.294-295,P.378-379,P.610-611。 經濟部技術處。2000。中草藥產業技術發展五年計畫。P.11。 曹巧吟。2003。樟芝中免疫調節蛋白的純化與其生理活性之探討。國立台灣大學園藝學研究所碩士論文。 廖英明。1998。菇類中的許不了- 牛樟芝。農業世界雜誌176:76-79。 戴新民。1984。中藥用法十講。啟業書局有限公司。 臧穆、蘇慶華。1990。我國台灣產靈芝屬新種-樟芝。雲南植物研究12:395-396。 謝文聰、譚思濰、蔡輝彥、陳介甫。1998。山葡萄粗抽取物及其活性成份之鎮痛抗炎作用之研究。中國醫藥學院雜誌7 (3):81-87。 顏峰霖。2000。傳統方劑與生藥之抗氧化活性資源開發研究。高雄醫學大學碩士論文。 譚思濰。2004。廣東山葡萄之藥理學研究—對鎮痛、抗炎、乙醯轉移酵素及人類血癌細胞方面之研究。中國醫藥大學中國藥學研究所博士論文。 蘇正元。2002。五種黑色食品及其複方組合於體外試驗之抗氧化能力。國立台灣大學食品科技研究所碩士論文。 Berenbaum, M. C. 1989. What is synergy ? Pharmacol. Rev. 41: 93-141. Chang, T. T. and Chao, W. N. 1995. Antrodia cinnamomea sp. nov. on Cinnamomum kanehirai in Taiwan. Mycol. Res. 99: 756-758. Chen, C. H., Yang S. W., and Shen, Y. C. 1995. New steroid acids from Antrodia cinnamomea, a fungal parasite of Cinnamomum micranthum. J. Nat. Prod. 58: 1655-1661. Chen, C. J., Su, C. H., and Lan M. H. 2001a. Study on solid cultivation and bioactivity of Antrodia camphorata. Fung. Sci. 16: 65-72. Chen, C.J., Lin, W. H., Chen, C. N., Sheu, S. J., Huang, S. J., and Chen, Y. L. 2001b. Development of Antrodia camphorata mycelium with submerge culture. Fung. Sci. 16:7-22. Cheng, J. J., Huang, N. K., Chang, T. T., Wang, D. L., and Lu, M. K. 2005. Study for anti-angiogenic activities of polysaccharides isolated from Antrodia cinnamomea in endothelial cells. Life Sci. 76: 3029-3042. Cherng, I. H., Chiang, H. C., Cheng, M. C., and Wang, Y. 1995. Three new triterpeoids from Antrodia cinnamomea. J. Nat. Prod. 58: 365-371. Cherng, I. H., Wu, D. P., and Chiang, H. C. 1996. Triterpenoids from Antrodia cinnamomea. Phytochemistry. 41: 263-267. Chiang, H. C., Wu, D. P., Cherng, I. H., and Ueng, C. H. 1995. A sesquiterpene lactone, phenyl and biphenyl compounds from Antrodia cinnamomea. Phytochemistry. 39: 613-616. Chiang, L. C., Chiang, W., Chang, M. Y., and Lin, C. C. 2003. In vitro cytotoxic, antiviral and immunomodulatory effects of Plantago major and Platago asiatica. Am. J. Chin. Med. 31:225-234. Choi, E. M., Koo, S. J., and Hwang, J. K. 2004. Immune cell activity of mocopolysaccharides isolated from yam (Dioscorea batatas). J. Ethnopharmacol. 91: 1-6. Devita, V. T. 1997. Principles of cancer management: Chemotherapy. In chief-editor Devita, V. T., Hellman, S. and Rosenberg, S. A. Cancer principles and practice of oncology. Lippincott-Raven Publisher. Philadelphia. USA. Gerco, W. R., Faessel, H., and Levasseur, L. 1995. The search for synergy: a critical review from a response surface perspective. Pharmacol. Rev. 47: 331-385. Goldsby, R. A., Kindt, T. J., Osborne, B. A., and Kuby, J. 2003. Immunology. 5th ed. W. H. Freeman Co., New York. Gotoh, A., Sakaeda, T., Kimura, T., Shirakawa, T., Wada, Y., Wada, A., Kimachi, T., Takemoto, Y., Iida, A., Iwakawa, S., Hirai, M., Tomita, H., Okamura, N., Nakamura, T., and Okumura, K. 2004. Antiproliferative activity of Rhinacanthus Nasutus (L.) Kurz extracts and the active moiety, rhinacanthin C. Biol. Pharm. Bull. 27: 1070-1074. Gu, L. and Weng, X. 2001 Antioxidant activity and components of Salvia plebia R. Br.—a Chinese herb. Food Chem. 73:299-305. Gupta, H. C., Ayengar, K. N., and Rangaswami, S. 1975. Structure and synthesis of salvitin, a new flavone isolated from Salvia plebeia India. J. Chem. 13:215-217. Hseu, Y. C., Chang, W. C., Hseu, Y. T., Lee, C. Y., Yech, Y. J., Chen, P. C., Chen, J. Y., and Yang, H. L. 2002. Protection of oxidative damage by aqueous extract from Antrodia camphorata mycelia in normal human erythrocytes. Life Sci. 71: 469-482. Hsiao, G., Shen, M. Y., Lin, K. H., Wu, L. Y., Chao, D. S., Lin, C. H., Su, C. H., and Sheu, J. R. 2003. Antioxidative and hepatoprotective effects of Antrodia camphorata extract. J. Agric. Food Chem. 51: 3302-3308. Hsu, Y. L., Kuo, Y. C., Kuo, P. L., Ng, L. T., Kuo, Y. H., and Lin, C. C. 2005. Apoptosis effects of extract from Antrodia camphorata fruiting bodies in human hepatocellular carcinoma cell lines. Cancer Lett. 221: 77-89. Hsu, Y. L., Kuo, P. L., Cho, C. Y., Ni, W. C., Tzeng, T. F., Ng, L. T., Kuo, Y. H., and Lin, C. C. 2007. Antrodia cinnamomea fruiting bodies extract suppresses the invasive potential of human liver cancer cell line PLC/PRF/5 through inhibition of nuclear factor B pathway. Food Chem. Toxicol. 45:1249-57 Janeway, C. A., Travers, P., Walport, M., and Shlomichik, M. J. 2005. Immunobiology: the immune system in health and disease. 5th ed. Garland Publishing, New York. Kernan, M. R., Sendl, A., Chen, J. L., Jolad, S. D., Blanc, P., Murphy, J. T., Stoddart, C. A., Nanakorn, W., Balick, M. J., and Rozhon, E. J. 1997. Two new liganans with activity against influenza virus from the medicinal plant Rhinacanthus Nasutus. J. Nat. prod. 60:635-637. Kimura, Y., Taniguchi, M., and Kimiye, K. 2002. Antitumor and antimetastatic effects on liver of triterpenoid fractions of Ganoderma lucidum: mechanism of action and isolation of an active substance. Anticancer Res. 22: 3309-3318. Kongkathip, N., Luangkamin, S., Kongkathip, B., Sangma, C., Grigg, R., Kongsaeree, P., Prabpai, S., Pradidphol, N., Piyaviriyagul, S., and Siripong, P. 2004. Synthesis of novel rhinacanthins and related anticancer naphthaoquinone esters. J. Med. Chem. 47: 4427-4438. Kuo, P. L., Hsu, Y. L., Cho, C. Y., Ng, L. T., Kuo, Y. H., and Lin, C. C. 2006. Apoptosis effects of Antrodia cinnamomea fruiting bodies extract are mediated through calcium and calpain-dependent pathway in Hep 3B cells. Food Chem. Toxicol. 44: 1316-1326. Lee, I. H., Huang, R. L., Chen, C. T., Chen, H. C., Hsu, W. C., and Lu, M. K. 2002. Antrodia camphorata polysaccharides exhibit anti-hepatitis B virus effects. FEMS Microbiol. Lett. 209: 63-67. Liang, C. W., Lai, Y. C., and Chu, Y. H. 2004. A study of the effects of nine Chinese herbs in proinflammatory cytokines production in two cell culture models. J Chin Med 15:293-304. Liao, H. F., Chou, C. J., Wu, S. H., Khoo, K. H., Chen, C. F., and Wang, S. Y. 2001. Isolation and characterization of an active compound from black soybean [ Glycine max (L.) Merr. ] and its effect on proliferation and differentiation of human leukemic U937 cells. Anti-cancer Drugs. 12: 841-846. Lin, C. C., Yen, M. H., Chiu, H. F., and Chang, C. H. 1990. The pharmacological and pathological studies on Taiwan folk medicine (Ⅳ):The effects of Echinops Grijisii and E. Latifolius. Am. J. Chin. Med. 18:113-120. Lin, Y. L., Huang, R. L., Kuo, Y. H., and Chen, C. F. 1999. Thiophenes from Echinops grijsii Hance. Chin. Pharm. J. 51:201-211. Liu, J. J., Huang, T. S., Hsu, M. L., Chen, C. C., Lin, W. S., Lu, F. J., and Chang, W. H. 2004. Antitumor effects of the partially purified polysaccharides from Antrodia camphorata and the mechanism of its action. Toxicol. Appl. Pharmacol. 201: 186-193. Maria, C. G., Mashooda, H., Antonio, M., Forancisco, F. G., and Benjamin, R. 1986. Epoxysalviacoccin, a neo-clexodane diterpenoid from Salvia plebeia . Phytochemistry. 25:272-274. Matsumoto, M., Lo, S. F., Carruthers, C. J., Min, J., Mariathasan, S., Huang, G., Plas, D. R., Martin, S. M., Geha, R. S., Nahm, M. H., and Chaplin, D. D. 1996. Affinity maturation without germinal centres in lymphotoxin-alpha-deficient mice. Nature. 82: 462-466. Mizuno, T. 1999. The extraction and development of antitumor-active polysaccharides from medicinal mushrooms in Japan (Review). Inter. J. Medicinal mushroom. 1: 9-29. Nakamura, N., Hirakawa, A., Gao, J. J., Kakuda, H., Shiro, M., Komatsu, Y., Sheu, C. C., and Hattori, M. 2004. Five new maleic and succinic acid derivatives from the mycelium of Antrodia camphorata and their cytotoxic effects on LCC tumor cell line. J. Nat. Prod. 67: 46-48. Pahul, R., Maurya, R., Singh, G., Sathiamoorthy, B., and Naik, S. 2005. Immunosupressive properties of flavonoids isolated from Boerhaavia diffusa Linn. Int. Immunopharmacol. 5: 541-553. Plattner, R. D., and Powell, R. G. 1978. A secoisolariciresinol branched fatty diester for Salvia plebeia seed. Phytochemistry. 17:149-150. Punturee, K., Wild, C. P., and Vinitketkumneun, U. 2004. Thai medicinal plants modulate nitric oxide and tumor necrosis factor-α in J774.2 mouse macrophages. J. Ethnopharm. 95: 183-189. Punturee, K., Wild, C. P., Kasinrerk, W., and Vinitketkumneun, U. 2005. Immunomodulatory activities of centella asiatica and Rhinacanthus Nasutus extracts. Asian Pac. J. Prev. 6: 396-400. Schroder, K., Hertzog, P. J., Ravasi, T., and Hume, D. A. 2004. Interferon-g: an overview of signals, mechanisms and functions. J. Leuk. Bio. 75: 163-189. Sendl, A., Chen, J. L., Jolad, S. D., Stoddart, C., Rozhon, E., and Kernan, M. 1996. The new naphthoquinones with antiviral activity from Rhinacanthus Nasutus. J. Nat. prod. 59:808-811. Shen, C. C., Kao, Y. C., Huang, R. L., Lin, L. C., Don, M. J., Chang, T. T., and Chau, C. J. 2003a. New ergostane and lanostane from Antrodia camphorata. Chin. Med. J. 14: 247-258. Shen, Y. C., Chen, C. F., Wang, Y. H., Chang, T. T., and Chao, C. J. 2003b. Evaluation of the immuno-modulating activity of some active principles isolated from the fruiting bodies of Antrodia camphorata. Chin. Med. J. 55: 313-318. Shen, Y. C., Wang, Y. H., Chao, Y. C., Chen, C. F., Lin, L. C., Chang, T. T., Tien, J. H., and Chao, C. J. 2004. Evaluation of the anti-inflammatory activity of zhankuic acids isolated from the fruiting bodies of Antrodia camphorata. Planta. Med. 70: 310-314. Shi, T. Y., and Kim, H. M. 2002. Inhibition of immediate-type allergic reactions by the aqueous extract of Salvia plebeia. Immunopharmacol Immunotoxicol. 24:303-314. Siripong, P., Yahuafai, J., Shimizu, K., Ichikawa, K., Yonezawa, S., Asai, T., Kanokmedakul, K., Ruchirawat, S., and Oku, N. 2006. Antitumor activity of liposomal naphthaoquinone esters isolated from Thai medicinal plant: Rhinacanthus Nasutus Kurz. Biol. Pharm. Bull. 29: 2279-2283. Smith, K. A. 1988. Interleukin-2: inception, impact, and implications. Sci. 240:1169-1176. Song, T. Y., and Yen, G. C. 2002. Antioxidant properties of Antrodia camphorata in submerged culture. J. Agric. Food Chem. 50: 3322-3327. Tang, X., Fenton, M. J., and Amar, S. 2003. Identification and functional characterization of a novel binding site on TNF-a promoter. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 100: 4096-4101. Thornton, A. M., and Shevach, E. M. 1998. CD4+CD25+ immunoregulatory T cells suppress polyclonal T cell activation in vitro by inhibiting interleukin 2 production. J. Exp. Med. 188: 287-296. Tsai, Z. T., and Liaw, S. L. 1985. The use and the effect of Ganoderma. Sheng-Tun Publisher: Taichung. Taiwan. 166-167. Wang, G. J., Tseng, H. W., Chao, C. J., Tsai, T. H., Chen, C. T., and Lu, M. K. 2003. The vasorelaxation of Antrodia camphorata mycelia: involvement of endothelial Ca2+-NO-cGMP pathway. Life Sci. 73: 2769-2783. Wasser, S. P. and Weis, A. L. 1999. Therapeutic effects of substance occurring in higher Basidiomycetes mushroom: a modern perspective. Crit. Rev. Immunol. 19: 65-96. Weng, X. C., Cao, G. F., Dong, X. W., and Duan, S. 1998. Antioxidant activity of Lizhicao. Journal of the Chinese Cereals and Oils Association. 13:25-28. Weng, X. C., and Wang, W. 2000. Antioxidant activity of compounds isolated from Salvia plebia. Food Chem. 71:489-493. Wu, T. S., Yang, C. C., Wu, P. L., and Liu, L. K. 1995. A quinol and steroids from the leaves and stem of Rhinacanthus Nasutus. Phytochemistry. 40:1247-1249. Wu, S. H., Leif, R., and Chang, T. T. 1997. Antrodia camphorata (“nui-chang-chih”) , new combination of a medicinal fungus in Taiwan. Bot. Bull. Acad. Sin. 38: 273-275. Wu, S. H., Yu, Z. H., Dai, Y. C., Chen, C. T., Su, C. H., Chen, L. C., Hsu, W. C., and Hwang, G. Y. 2004. Taiwanofungus, a polypore new genus. Fung. Sci. 19: 109-116. Wu, M. J., Yen, J. H., Wang, L., and Weng, C. Y. 2004. Antioxiant activity of porcelainberry (Ampelopsis brevipedunculata (Maxim.) Trautv.). Am. J. Chin. Med. 32: 681-693. Yabe, N. and Matsui, H. 1997. Effects of Ampelopsis brevipedunculata (Vitaceae) extract on hepatic M cell culture: function in collagen biosynthesis. J. Ethnopharmacol. 56:31-44. Yabe, N., Tanaka, K., and Matsui, H. 1998. An ethanol-extract of Ampelopsis brevipedunculata (Vitaceae) berries decreases ferrous iron-stimulated hepatocyte injury in culture. J. Ethnopharmacol. 59:147-159. Yabe, N. and Matsui, H. 2000. Ampelopsis brevipedunculata (Vitaceae) extract inhibits a progression of carbon tetrachloride-induced hepatic injury in the mice. Phytomedicine. 7:493-498. Yang, L. L., Yen, K. Y., Kiso, Y., and Hikino, H. 1987. Ntihepatotoxic actions of Formosan plant drugs. J. Ethnopharmacol. 19:103-110. Yang, S. W., Shen, Y. C., and Chen, C. H. 1996. Steroids and triterpenoids of Antrodia cinnamomea – a fungus parasite on Cinnamomum micranthum. Phytochem. 41: 1389-1392. Yang, T., Jia, M., Meng, J., Wu, H., and Mei, Q. 2006. Immunomodulatory activity of polysaccharides isolated from Angelica sinensis. Int. J. Biol. Macromol. 39: 170-184. Yamashita, K., Kagaya, M., Higuti, N., and Kiso, Y. 2000. Sesame seed and α-tocopherol synergisitically suppress lipid-peroxide in rats fed a high docosahexaenoic acid diet. Biofactors. 11: 11-13. Young, D. S., Chiang, H. C., and Liu, L. K. 1998. Identification of bioactive components in Antrodia cinnamomea by MS/MS via EI ionization. J. Chin. Chem. Soc. 45: 123-129. Zhao, M., Yang, B., Wang, J., Liu, Y., Yu, L., and Jiang, Y. 2007. Immunomodulatory and anticancer activities of flavonoids extracted from litchi (Litchi chinensis Sonn.) pericarp. Int. Immunopharmacol. 7: 162-166. | |
dc.identifier.uri | http://tdr.lib.ntu.edu.tw/jspui/handle/123456789/25346 | - |
dc.description.abstract | 第一部份以山防風(Echinops grijsii)、山葡萄(Ampelopsis brevipedunculata Maxim)、白鶴靈芝 (Rhinacanthus nasutus L. Kurz)、荔枝草 (Salvia plebeia R. Brown) 及雞血藤 (Millettia reticulata) 之乾燥粉末,做成複方中草藥配方 A 與 B 並以BALB/c 小鼠為對象,探討其個別之免疫調節活性。非特異性免疫活性結果顯示餵食複方 A 高劑量 (5.4 mg/mouse) 與複方 B 高劑量 (4 mg/mouse) 可顯著提高小鼠脾細胞增生率;餵食複方 A 高、中 (1.8 mg/mouse)、低 (0.6 mg/mouse) 三劑量與複方 B 高及中 (1.3 mg/mouse) 劑量均能顯著提升脾細胞 IFN-γ 之分泌量,餵食複方 A 中劑量與複方 B 高劑量亦能提高脾細胞 IL-2 之分泌量;而餵食複方A 與複方 B 三劑量,相較於 PBS 組可提高小鼠脾細胞中 NK cells 之活性;餵食複方 A 中、低劑量與複方 B 高、中劑量之血液中單核球細胞的吞噬能力皆顯著高於餵食 PBS 組;餵食複方 A 高劑量會顯著增加 TH 細胞且中劑量會顯著增加B cell 之比例,而複方 B 三劑量則無顯著差異。餵食複方 A 高、中劑量與複方B 高、中、低 (0.5 mg/mouse) 三劑量均能顯著提升小鼠血清中 IFN-γ 及 IL-2 之分泌量,此外,餵食複方 B 高、低劑量之小鼠,相較於餵食對照組 (PBS) 能顯著提高血清中總 IgG 濃度。
OVA 特異性免疫活性結果顯示餵食複方 A 與複方 B 三劑量均能顯著提高小鼠 OVA 特異性之脾細胞增生率;而餵食複方 A 與複方 B 高及中劑量均能顯著提升 OVA 特異性 IFN-γ 之分泌量,餵食複方 B 高、中、三劑量則可顯著提升 OVA 特異性 IL-2 之分泌量。此外,餵食複方 A 與複方 B 高、中劑量相較於餵食對照組 (PBS) 能顯著提高血清中 OVA 特異性之 IgG 濃度,有助於體液性免疫反應而防禦對抗侵害性之特異抗原。上述結果說明餵食複方中草藥配方 A與配方 B 於高及中劑量均有助於提高小鼠的非特異性與 OVA 特異性免疫反應,具醫藥或健康食品之應用潛力。 第二部份主要探討樟芝 (Antrodia cinnamomea) 子實體的抗腫瘤活性及其機制。乾燥之樟芝子實體粉末以去離子水加熱煮沸配製懸浮水溶液,以低 (0.22 mg/mouse)、中 (0.66 mg/mouse) 及高劑量 (2.00 mg/mouse) 為試驗組,並以去離子水 (deionized water, DI) 作為對照組,以及本實驗室純化所得之金針菇免疫調節蛋白 FIP-fve (0.20 mg/mouse) 作為正控制組。罹癌小鼠存活實驗顯示,注射 ATCC BNL 1MEA.7R.1 肝癌細胞 (3x104 cells/mouse) 之 BALB/c 小鼠在餵食高、中劑量樟芝樣本後,相較餵食對照組 (DI),可顯著延長罹癌小鼠存活時間分別達 47.4 % 及 57.1 %。 在非特異性抗腫瘤活性方面,結果顯示餵食樟芝子實體水萃物高中低三劑量組之小鼠,均可顯著活化腹腔巨噬細胞提升細胞激素 TNF-α 分泌量及 NO 之產生量;且小鼠腹腔巨噬細胞毒殺小鼠肝癌細胞能力,與對照組相比皆具有顯著性差異。在腫瘤特異性抗腫瘤活性方面,結果顯示餵食樟芝子實體高中低三劑量均可顯著促進腫瘤特異性之小鼠脾細胞增生作用;並顯著提升小鼠脾細胞之腫瘤特異 IFN-γ 分泌量及顯著提高腫瘤特異性 IgG 分泌量;且小鼠脾臟細胞毒殺小鼠肝癌細胞能力,與對照組相比皆具有顯著性差異;而餵食高及中劑量組可顯著提升小鼠脾細胞之腫瘤特異性 TNF-α 及 IL-2 分泌量。以上結果顯示餵食樟芝子實體於中高劑量,均具有活化非特異性及腫瘤特異性之免疫調節活性,因而具有抑制小鼠肝腫瘤之作用。 | zh_TW |
dc.description.abstract | In part І, the objective was to evaluate the immunomodulatory effects of Chinese herbal formula A (CHFA) and Chinese herbal formula B (CHFB). The results of the evaluation of non-specific immunomodulatory activities showed that administrating of high doses of CHFA (5.4 mg/mouse) and CHFB (4.0 mg/mouse) significantly (p < 0.05) enhanced cell proliferation of mouse splenocytes. Administration of CHFA at high, medium (1.8 mg/mouse), and low (0.6 mg/mouse) doses and CHFB at high, and medium (1.3 mg/mouse) doses significantly (p < 0.05) increased IFN-γ secretion by mouse splenocytes. Administration of CHFA (medium dose) and CHFB (high dose) significantly (p < 0.05) increased IL-2 secretion by mouse splenocytes. All three doses of CHFA and CHFB significantly (p < 0.05) enhanced the NK cells activity of mouse splenocytes. Administration of CHFA and CHFB at high and medium doses significantly (p < 0.05) enhanced the phagocytosis activities of monocytes. High and medium doses of CHFA significantly (p < 0.05) increased the ratio of TH cells and B cells in the mouse splenocytes. Administration of CHFA (high and medium doses) and CHFB high, medium, and low (0.5 mg/mouse) doses significantly (p < 0.05) increased the secretion of IFN-γ and IL-2 in sera. Taking high and low doses of CHFB significantly (p < 0.05) increased total IgG secretion in sera.
The results of the evaluation on OVA-specific immunomodulatory activities showed that administration of CHFA and CHFB at high, medium, and low doses significantly (p < 0.05) enhanced the OVA-specific cell proliferation of mouse splenocytes. The formulas at high and medium doses significantly (p < 0.05) increased OVA-specific IFN-γ secretion by mouse splenocytes. The consumption of CHFB at all three doses significantly (p < 0.05) increased OVA-specific IL-2 secretion by mouse splenocytes. Moreover, high and medium doses of the two formulas significantly (p < 0.05) enhanced OVA-specific IgG secretion in sera. These results demonstrated that administration of CHFA and CHFB had immunomodulatory functions. Both these formulas might have potentials in related medicinal and health food applications. In part Ⅱ, the objective was to investigate the anti-tumor effects and its related mechanisms of Antrodia cinnamomea fruiting bodies. Oral administration of high (2.00 mg/mouse) and medium (0.66 mg/mouse) doses of A. cinnamomea fruiting body samples significantly (p < 0.05) increased the life span of ATCC BNL 1MEA.7R.1 hepatoma-bearing mice (3×104 cells/mouse) by 47.4 % and 57.1 %, respectively. This result suggested that A. cinnamomea displayed activities to suppress hepatoma growth in vivo. To understand the mechanism corresponding to this anti-tumor activity, effects of A. cinnamomea on activating the non-specific and tumor-specific immunity of the host were further investigated. The results of non-specific immunomodulatory activities showed that administration of A. cinnamomea fruiting body samples at high, medium, and low (0.22 mg/mouse) doses significantly (p < 0.05) stimulated mouse peritoneal macrophages to secreted TNF-α and produced NO. Additionally, the tumoricidal activity of peritoneal cells was also significantly enhanced (p < 0.05). The results of tumor-specific immunomodulatory activities showed that taking A. cinnamomea samples at three different doses significantly (p < 0.05) enhanced the tumor-specific cell proliferation of hepatoma-bearing mice splenocytes. A. cinnamomea samples at all three doses significantly (p < 0.05) increased tumor-specific IFN-γ secretion by hepatoma-bearing mice splenocytes and significantly (p < 0.05) enhanced tumor-specific IgG secretion in serum. High and medium doses of A. cinnamomea samples significantly (p < 0.05) increased tumor-specific TNF-α and IL-2 secretion by hepatoma-bearing mice splenocytes. The tumoricidal activity of splenocytes cells obtained from hepatoma-bearing mice fed the A. cinnamomea samples was also significantly enhanced (p < 0.05). These results showed that A. cinnamomea fruiting body samples carried out anti-tumor activity by activating both the non-specific and tumor-specific immunity of their host. | en |
dc.description.provenance | Made available in DSpace on 2021-06-08T06:09:54Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ntu-96-R94628216-1.pdf: 2049177 bytes, checksum: 8291168ab54d41226f0df0d4cf077a0d (MD5) Previous issue date: 2007 | en |
dc.description.tableofcontents | 目錄
口試委員會審定書 i 誌謝 ii 中文摘要 iii 英文摘要 v 第一章 研究背景 第一節 前言 1 第二節 本研究所選用中草藥之相關研究 2 一、山防風 2 (一)、山防風的簡介 2 (二)、山防風的生理機能 3 二、山葡萄 3 (一)、山葡萄的簡介 3 (二)、山葡萄的生理機能 4 三、白鶴靈芝 5 (一)、白鶴靈芝的簡介 5 (二)、白鶴靈芝的生理機能 5 四、荔枝草 6 (一)、荔枝草的簡介 6 (二)、荔枝草的生理機能 7 五、雞血藤 7 (一)、雞血藤的簡介 7 (二)、雞血藤的生理機能 8 六、樟芝 8 (一)、樟芝的分類與形態 8 (二)、樟芝的活性成分 9 (三)、樟芝的生理機能 10 第三節 免疫調節作用 12 一、先天性免疫反應 13 二、後天性免疫反應 14 三、自然殺手細胞 16 四、細胞激素 17 五、免疫球蛋白 17 六、免疫調節與腫瘤抑制 19 第四節 複方的理念與應用 20 第五節 研究動機與架構 21 第二章 材料與方法 壹、複方中草藥於BALB/c小鼠體內免疫調節功能之研究 23 第一節 中草藥之萃取製備 23 一、材料 23 二、萃取製備 23 第二節 體內 (in vivo) 非特異性免疫調節活性分析 23 一、材料 24 二、餵食複方中草藥材料之試驗設計 26 三、對小鼠脾臟細胞之影響 26 (一)、小鼠脾臟細胞的分離與製備 26 (二)、細胞代謝活性分析 (MTT assay) 26 (三)、淋巴細胞增生試驗 (BrdU assay) 27 (四)、自然殺手細胞活性試驗 28 (五)、脾臟細胞表面標記分析 30 (六)、細胞激素IFN-γ之測定 31 (七)、細胞激素IL-2之測定 32 四、血液中單核球細胞之吞噬試驗 33 五、對小鼠血清中總IgG及細胞激素含量之影響 35 (一)、小鼠血清之取得 35 (二)、總IgG之測定 35 (三)、細胞激素IFN-γ之測定 36 (四)、細胞激素IL-2之測定 37 第三節 體內 (in vivo) 特異性免疫調節活性分析 38 一、材料 38 二、餵食複方中草藥材料之試驗設計 40 三、對小鼠脾臟細胞之影響 40 (一)、小鼠脾臟細胞的分離與製備 40 (二)、OVA特異性細胞代謝活性試驗 (MTT assay) 41 (三)、OVA特異性淋巴細胞增生試驗 (BrdU assay) 41 (四)、OVA特異性細胞激素IFN-γ之測定 42 (五)、OVA特異性細胞激素IL-2之測定 43 四、對小鼠血清中OVA特異性IgG之影響 44 (一)、小鼠血清之取得 44 (二)、OVA特異性之IgG測定 45 第四節 統計分析 46 貳、樟芝子實體抑制小鼠肝腫瘤之研究 47 第一節 罹癌小鼠餵食樟芝子實體之存活試驗 47 一、材料 47 二、餵食樟芝子實體之存活試驗設計 47 第二節 體內 (in vivo) 非特異性抗腫瘤活性分析 48 一、材料 48 二、餵食樟芝子實體之試驗設計 50 三、對小鼠腹腔巨噬細胞之影響 50 (一)、腹腔巨噬細胞之分離與製備 50 (二)、細胞激素TNF-α分泌量之測定 51 (三)、一氧化氮 (nitric oxide) 產量之測定 52 (四)、小鼠腹腔巨噬細胞毒殺BNL 1MEA.7R.1小鼠肝癌細胞試驗 53 第三節 體內 (in vivo) 特異性抗腫瘤活性分析 54 一、材料 54 二、餵食樟芝子實體之試驗設計 56 三、對小鼠脾臟細胞之影響 57 (一)、小鼠脾臟細胞之分離與製備 57 (二)、腫瘤特異性淋巴細胞增生試驗 (BrdU assay) 57 (三)、腫瘤特異性細胞激素TNF-α之測定 59 (四)、腫瘤特異性細胞激素IFN-γ之測定 60 (五)、腫瘤特異性細胞激素IL-2之測定 61 (六)、腫瘤特異性脾臟細胞毒殺BNL 1MEA.7R.1小鼠肝癌細胞試驗 63 四、對小鼠血清中腫瘤特異性IgG之影響 64 (一)、小鼠血清之取得 64 (二)、腫瘤特異性之IgG測定 64 第四節 統計分析 65 第三章 實驗結果 壹、複方中草藥於BALB/c小鼠體內免疫調節功能之研究 66 第一節 體內 (in vivo) 非特異性免疫調節活性分析 66 ㄧ、飼養期間體重及犧牲後各臟器重量變化 66 二、對小鼠脾臟細胞之影響 66 (一)、細胞代謝活性試驗 (MTT assay) 66 (二)、淋巴細胞增生試驗 (BrdU assay) 67 (三)、自然殺手細胞活性試驗 67 (四)、脾臟細胞表面標記分析 68 (五)、細胞激素IFN-γ之測定 68 (六)、細胞激素IL-2之測定 69 三、血液中單核球細胞之吞噬試驗 69 四、對小鼠血清中總IgG及細胞激素含量之影響 70 (一)、總IgG產生量之測定 70 (二)、細胞激素IFN-γ之測定 70 (三)、細胞激素IL-2之測定 71 第二節 體內 (in vivo) 特異性免疫調節活性分析 71 ㄧ、飼養期間體重及犧牲後各臟器重量變化 71 二、對小鼠脾臟細胞之影響 72 (一)、OVA特異性細胞代謝活性試驗 (MTT assay) 72 (二)、OVA特異性淋巴細胞增生試驗 (BrdU assay) 72 (三)、OVA特異性細胞激素IFN-γ之測定 73 (四)、OVA特異性細胞激素IL-2之測定 74 三、對小鼠血清中OVA特異性IgG含量之影響 75 貳、樟芝子實體抑制小鼠肝腫瘤之研究 76 第一節 餵食樟芝子實體對罹癌小鼠存活之影響 76 第二節 餵食樟芝子實體可活化小鼠體內非特異性免疫反應 76 ㄧ、對小鼠腹腔巨噬細胞之影響 76 (一)、細胞激素TNF-α分泌量之測定 77 (二)、一氧化氮 (nitric oxide) 產量之測定 77 (三)、小鼠腹腔巨噬細胞毒殺BNL 1MEA.7R.1小鼠肝癌細胞試驗 78 第三節 餵食樟芝子實體可活化罹癌小鼠體內腫瘤特異性免疫反應 79 一、對小鼠脾臟細胞之影響 79 (一)、腫瘤特異性淋巴細胞增生試驗 (BrdU assay) 79 (二)、腫瘤特異性細胞激素TNF-α之測定 80 (三)、腫瘤特異性細胞激素IFN-γ之測定 80 (四)、腫瘤特異性細胞激素IL-2之測定 81 (五)、腫瘤特異性脾臟細胞毒殺BNL 1MEA.7R.1小鼠肝癌細胞試驗 82 二、對小鼠血清中腫瘤特異性IgG含量之影響 82 第四章 討論 84 第五章 結論 89 參考文獻 90 圖與表 101 圖目錄 圖一、非特異性免疫調節餵食流程圖 101 圖二、餵食中草藥複方A與B對小鼠脾臟細胞代謝 (MTT assay) 之影響 102 圖三、餵食中草藥複方A與B對小鼠脾臟細胞增生 (BrdU assay) 之影響 103 圖四、餵食中草藥複方A與B對小鼠脾臟中自然殺手細胞活性之影響 104 圖五、餵食中草藥複方A與B對小鼠血液中單核球細胞吞噬作用之影響 105 圖六、餵食中草藥複方A與B對小鼠脾臟細胞產生IFN-γ濃度之影響 106 圖七、餵食中草藥複方A與B對小鼠脾臟細胞產生IL-2濃度之影響 107 圖八、餵食中草藥複方A與B對小鼠血清中細胞激素IFN-γ濃度之測定 108 圖九、餵食中草藥複方A與B對小鼠血清中細胞激素IL-2濃度之測定 109 圖十、餵食中草藥複方A與B對小鼠血清中總IgG含量之影響 110 圖十一、特異性免疫調節餵食流程圖 111 圖十二、餵食中草藥複方A與B對經過OVA免疫之小鼠脾臟細胞產生OVA特異性細胞代謝活性 (MTT assay) 之影響 112 圖十三、餵食中草藥複方A與B對經過OVA免疫之小鼠脾臟細胞產生OVA特異性細胞代謝活性 (MTT assay) 百分比 113 圖十四、餵食中草藥複方A與B對經過OVA免疫之小鼠脾臟細胞產生OVA特異性細胞增生活性 (BrdU assay) 之影響 114 圖十五、餵食中草藥複方A與B對經過OVA免疫之小鼠脾臟細胞產生OVA特異性細胞增生活性 (BrdU assay) 百分比 115 圖十六、餵食中草藥複方A與B對經過OVA免疫之小鼠脾臟細胞產生OVA特異性IFN-γ之影響 116 圖十七、餵食中草藥複方A與B對經過OVA免疫之小鼠脾臟細胞產生OVA特異性IFN-γ百分比 117 圖十八、餵食中草藥複方A與B對經過OVA免疫之小鼠脾臟細胞產生OVA特異性IL-2之影響 118 圖十九、餵食中草藥複方A與B對經過OVA免疫之小鼠脾臟細胞產生OVA特異性IL-2百分比 119 圖二十、餵食中草藥複方A與B對小鼠血清中OVA特異性IgG含量之影響 120 圖二十一、小鼠餵食樟芝子實體流程圖 121 圖二十二、口服樟芝子實體對罹癌小鼠存活時間之影響 122 圖二十三、口服樟芝子實體對小鼠腹腔巨噬細胞分泌TNF-α之影響 123 圖二十四、口服樟芝子實體對小鼠腹腔巨噬細胞分泌NO之影響 124 圖二十五、口服樟芝子實體於小鼠腹腔巨噬細胞對BNL 1MEA.7R.1小鼠肝癌細胞之細胞毒殺活性影響 125 圖二十六、口服樟芝子實體對罹癌小鼠脾臟細胞產生腫瘤特異性細胞增生活性之影響 126 圖二十七、口服樟芝子實體對罹癌小鼠脾臟細胞產生腫瘤特異性細胞增生活性百分比 127 圖二十八、口服樟芝子實體對罹癌小鼠脾臟細胞產生腫瘤特異性TNF-α之影響 128 圖二十九、口服樟芝子實體對罹癌小鼠脾臟細胞產生腫瘤特異性IFN-γ之影響 129 圖三十、口服樟芝子實體對罹癌小鼠脾臟細胞產生腫瘤特異性IL-2之影響 130 圖三十一、口服樟芝子實體對罹癌小鼠產生腫瘤特異性IgG之影響 131 圖三十二、口服樟芝子實體於罹癌小鼠脾臟細胞對BNL 1MEA.7R.1小鼠肝癌細胞之腫瘤特異性細胞毒殺活性之影響 132 圖三十三、口服樟芝子實體於罹癌小鼠脾臟細胞中腫瘤特異性細胞激素與腫瘤特異性毒殺活性之相關性 133 表目錄 表一、餵食中草藥複方A之小鼠體重變化 134 表二、餵食中草藥複方A之小鼠各器官相對重量 135 表三、餵食中草藥複方B之小鼠體重變化 136 表四、餵食中草藥複方B之小鼠各器官相對重量 137 表五、餵食中草藥複方A對經過OVA免疫之小鼠體重變化 138 表六、餵食中草藥複方A對經過OVA免疫之小鼠各器官相對重量 139 表七、餵食中草藥複方B對經過OVA免疫之小鼠體重變化 140 表八、餵食中草藥複方B對經過OVA免疫之小鼠各器官相對重量 141 表九、餵食中草藥複方A小鼠脾臟細胞中淋巴細胞之比例 142 表十、餵食中草藥複方B小鼠脾臟細胞中淋巴細胞之比例 143 表十一、餵食中草藥複方A與B小鼠免疫反應之比較 144 表十二、餵食中草藥複方A與B對經過OVA免疫小鼠免疫反應之比較 145 表十三、口服樟芝子實體對罹癌小鼠存活率之影響 146 表十四、口服樟芝子實體抑制小鼠肝腫瘤之總結果 147 | |
dc.language.iso | zh-TW | |
dc.title | 複方中草藥調節免疫及樟芝子實體抑制腫瘤之研究 | zh_TW |
dc.title | Studies on the Immunomodulatory Properties of Chinese Herbal Formulas and the Anti-Tumor Effects of Antrodia cinnamomea Fruiting Bodies | en |
dc.type | Thesis | |
dc.date.schoolyear | 95-2 | |
dc.description.degree | 碩士 | |
dc.contributor.oralexamcommittee | 嚴國欽,林金源,陳中,周志輝 | |
dc.subject.keyword | 複方中草藥,免疫調節,脾臟細胞,樟芝子實體,抗腫瘤,巨噬細胞, | zh_TW |
dc.subject.keyword | Chinese herbal formula,immunomodulatory,splenocyte,Antrodia cinnamomea fruiting body,anti-tumor activity,macrophage, | en |
dc.relation.page | 147 | |
dc.rights.note | 未授權 | |
dc.date.accepted | 2007-07-12 | |
dc.contributor.author-college | 生物資源暨農學院 | zh_TW |
dc.contributor.author-dept | 園藝學研究所 | zh_TW |
顯示於系所單位: | 園藝暨景觀學系 |
文件中的檔案:
檔案 | 大小 | 格式 | |
---|---|---|---|
ntu-96-1.pdf 目前未授權公開取用 | 2 MB | Adobe PDF |
系統中的文件,除了特別指名其著作權條款之外,均受到著作權保護,並且保留所有的權利。