遺傳諮詢對減緩新生兒篩檢陽性個案家長焦慮程度之成效：以G6PD缺乏症為例

Abstract

本研究為探討遺傳諮詢的介入，對減緩新生兒篩檢G6PD缺乏症陽性個案家長焦慮程度和知識程度成效的影響。研究採立意取樣，於南部某醫學中心遺傳諮詢中心門診收案，共有80位參與研究。研究工具為結構式問卷，內容包括研究對象基本屬性、情境焦慮量表、G6PD缺乏症知識量表。 研究結果顯示： 一、在G6PD缺乏症疑陽性個案家長基本屬性上，焦慮程度會因對象、職業、家庭型態的不同而有顯著差異；知識程度會因職業的不同而有顯著差異。在G6PD缺乏症疑陽性個案本身因素中，焦慮程度會因Apgar score分數（出生後1分鐘）的不同而有顯著差異。在其他影響相關因素中，焦慮程度會因家族是否有G6PD缺乏症個案、是否聽過G6PD缺乏症、是否會影響生育下一胎的意願的不同而有顯著差異；知識程度會因家族是否有G6PD缺乏症個案、是否聽過G6PD缺乏症的不同而有顯著差異。 二、焦慮程度上顯示，遺傳諮詢服務所提供的資訊，能達到減緩G6PD缺乏症陽性個案家長的焦慮程度。知識程度上顯示，遺傳諮詢服務所提供的資訊，能達到提升G6PD缺乏症陽性個案家長對疾病的知識程度。 三、遺傳諮詢前焦慮程度與知識程度呈負相關，遺傳諮詢前的知識程度越低，焦慮程度就會越高，遺傳諮詢前的知識程度越高，焦慮程度就會越低，可藉由遺傳諮詢的服務，增加家長對疾病的瞭解，來減輕家長的焦慮程度。