NTU Theses and Dissertations Repository: 分子醫學研究所

分子醫學研究所 : [491] 系所單位首頁

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系所單位內的文件 (依標題由升冪排序排序)：從 201 到 220 筆，總共 491 筆

出版年	標題	作者	系所
2019	嗅覺透過神經胜肽調控線蟲壽命之神經迴路機轉 The FMRFamide Neuropeptide FLP-6 Mediates the Longevity Effects of Food Sensation	Ru-Ting Syu; 許茹婷	分子醫學研究所
2017	嗜鉻細胞瘤和/或副神經節瘤的基因檢測與遺傳諮詢 Genetic testing and counseling for patients with pheochromocytoma and / or paraganglioma	Chen-Yu Lo; 羅晨瑀	分子醫學研究所
2023	嗜鉻細胞瘤和副神經節瘤的次世代定序基因檢測 Next-Generation Sequencing Genetic Test of Pheochromocytoma and Paraganglioma	李貞慧; Chen-Hui Lee	分子醫學研究所
2022	在活體外細胞培養系統中針對NR4A/PD-1訊號途徑調控T細胞耗竭 Targeting NR4A/PD-1 signal axis to modulate T cell exhaustion in an in vitro cell-based system	Jun-Wei Li; 李峻緯	分子醫學研究所
2021	基因未診斷病人之基因研究: 將次世代定序用於結節硬化症及聽損 Genetic Study in Previously Genetically Undiagnosed Patients: Next-generation Sequencing for TSC and Deafness	Ming-Yu Lo; 駱明瑜	分子醫學研究所
2014	基因甲基化做為卵巢亮細胞癌與類子宮內膜癌之區分及預後指標 Gene Methylation Profiles as Differentiating and Prognostic Markers in Ovarian Clear Cell Adenocarcinoma and Endometrioid Adenocarcinoma	Yu-Hao Hu; 胡毓豪	分子醫學研究所
2008	多發性內分泌腫瘤第一型基因診斷 Genetic Diagnosis of Multiple Endocrine Neoplasia Type-1 (MEN-1)	Fu-Jen Chen; 陳甫仁	分子醫學研究所
2013	大片段缺失或插入所造成結節硬化症之基因診斷 Detection of large deletion(s) or insertion(s) responsible for tuberous sclerosis complex (TSC)	Hsin-Yao Chen; 陳心窈	分子醫學研究所
2014	大腸桿菌中ColE1質體上調控型核醣核酸RNAI的非典型功能 Noncanonical function of ColE1-type plasmid regulator RNAI in E.coli	Wei-Syuan Wang; 王唯萱	分子醫學研究所
2017	妊娠糖尿病之IL-10甲基化研究 DNA methylation change of IL-10 gene in Gestational Diabetes Mellitus	Kai-Han Hsu; 許凱涵	分子醫學研究所
2018	妊娠糖尿病與IL-10基因多型性之探討 Polymorphism of Interleukin-10 gene in Gestational Diabetes Mellitus	Chien-Wen Yang; 楊茜雯	分子醫學研究所
2006	威廉斯氏症兒童的氣質特徵 The Temperament of Children with Williams-Beuren Syndrome	Shu Chien; 簡淑	分子醫學研究所
2015	孕婦對唐氏症篩檢和遺傳診斷過程中知識、態度和經驗及其相關因素之探討 Factors Associated with the Knowledge, Attitudes and Experiences of Pregnant Women in Down Syndrome Screening and Genetic Diagnostic Process	Yu-Ju Lin; 林育如	分子醫學研究所
2016	孕婦接受羊膜穿刺或非侵入性胎兒染色體篩檢抉擇動機及遺傳諮詢需求之探討 Choice Motivations Affecting Pregnant Women’s Acceptance of Amniocentesis or NIPT and the Needs of Genetic Counseling	Hsian-Chun Lu; 盧香君	分子醫學研究所
2008	孕婦接受羊膜穿刺檢查動機與遺傳諮詢成效之探討 Factors Affecting Women’s Acceptance of Amniocentesis and the Effectiveness of the Genetic Counseling	Chih-Hsiu Lin; 林稚琇	分子醫學研究所
2009	家族性副甲狀腺功能低下之GCMB基因分析 Analysis of the GCMB gene for family hypoparathyroidism	Ya-Fang Chen; 陳雅芳	分子醫學研究所
2011	家族性心肌病變之突變基因分析 Molecular Analysis for the Familial Hypertrophic Cardiomyopathy	Yung-Cheng Chen; 陳永崢	分子醫學研究所
2007	家族性早發型骨關節炎的遺傳診斷與諮詢 Familial Early-Onset Osteoarthritis：Genetic Diagnosis and Counseling	Rung-Shan Lee; 李容姍	分子醫學研究所
2008	家族性早發性骨關節炎的遺傳診斷與諮詢II Familial Early-Onset Osteoarthritis：Genetic Diagnosis and Counseling II	SHU-PING YANG; 楊淑萍	分子醫學研究所
2008	家長對晚發性疾病新生兒篩檢之態度探討-以法布瑞氏症為例 Parents' attitude toward screening for late-onset diseases-A study of Fabry disease	Tsai-Tzu Lin; 林彩姿	分子醫學研究所

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