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| DC 欄位 | 值 | 語言 |
|---|---|---|
| dc.contributor.advisor | 陳立仁 | |
| dc.contributor.author | Po-Chia Chen | en |
| dc.contributor.author | 陳柏嘉 | zh_TW |
| dc.date.accessioned | 2021-05-20T20:34:05Z | - |
| dc.date.available | 2011-08-05 | |
| dc.date.available | 2021-05-20T20:34:05Z | - |
| dc.date.copyright | 2008-08-05 | |
| dc.date.issued | 2008 | |
| dc.date.submitted | 2008-07-29 | |
| dc.identifier.citation | Bai, G. Y., M. Nichifor, A. Lopes and M. Bastos. (2005). Journal of Physical Chemistry B 109(1): 518-525.
Bai, G. Y., L. Santos, M. Nichifor, A. Lopes and M. Bastos. (2004). Journal of Physical Chemistry B 108(1): 405-413. Dahanayake, M., A. W. Cohen and M. J. Rosen. (1986). Journal of Physical Chemistry 90(11): 2413-2418. Desnoyers, J. E., G. Caron, R. Delisi, D. Roberts, A. Roux and G. Perron. (1983). Journal of Physical Chemistry 87(8): 1397-1406. Dobrynin, A. V., R. H. Colby and M. Rubinstein. (1995). Macromolecules 28(6): 1859-1871. Dobrynin, A. V. and M. Rubinstein. (2005). Progress in Polymer Science 30: 1049-1118. Fundin, J., P. Hansson, W. Brown and I. Lidegran. (1997). Macromolecules 30(4): 1118-1126. Hall, D. G. (1972). Journal of the Chemical Society-Faraday Transactions II 68(4): 668. Hunter, R. J. (1986). Oxford Science Publications, Clarendon Press. Kabanov, V. A., A. B. Zezin, V. A. Kasaikin, J. A. Zakharova, E. A. Litmanovich and E. M. Ivleva. (2003). Polymer International 52(10): 1566-1572 Kiefer, J. J., P. Somasundaran and K. P. Ananthapadmanabhan. (1993). Langmuir 9(5): 1187-1192. Klevens, H. B. (1950). Journal of the American Chemical Society 72(8): 3780-3785. Kresheck, G. C. (1975). F. Franks (Ed.) Plenum Press, New York: Ch2, 95. Lim, P. F. C., L. Y. Chee, S. B. Chen and B. H. Chen. (2003). Journal of Physical Chemistry B 107(26): 6491-6496. Litmanovich, E. A., S. O. Zakharchenko and G. V. Stoichev. (2007). Journal of Physical Chemistry B 111(29): 8567-8571. Magny, B., I. Iliopoulos, R. Zana and R. Audebert. (1994). Langmuir 10(9): 3180-3187. Mukerjee, P., K. J. Mysels and P. Kapauan. (1967). Journal of Physical Chemistry 71(13): 4166. Myers, D. (1999). 'Surfaces, Interfaces, and Colloids: Principles and Applications.', 2nd ed., Wiley-Vch. Ohta, A., R. Murakami, T. Takiue, N. Ikeda and M. Aratono. (2000). Journal of Physical Chemistry B 104(35): 8592-8597. Phillips, J. N. (1955). Transactions of the Faraday Society 51(4): 561-569. Preston, W. C. (1948). Journal of Physical and Colloid Chemistry 52(1): 84-97. Ray, A. and G. Nemethy (1971). Journal of the American Chemical Society 93(25): 6787. Ruckenstein, E. and R. Nagarajan (1981). Journal of Physical Chemistry 85(20): 3010-3014. Schick, M. J. (1964). Journal of Physical Chemistry 68(12): 3585. Schrager, M. (1971). Journal of Physical Chemistry 75(1): 166. Wang, C. and K. C. Tam (2002). Langmuir 18(17): 6484-6490. Wang, C. and K. C. Tam (2004). Journal of Physical Chemistry B 108(26): 8976-8982. Wang, C. and K. C. Tam (2005). Journal of Physical Chemistry B 109(11): 5156-5161. 王鳳英 (1986), 界面活性劑的原理與應用, 高立圖書, Ch4, p57. 李佩娟 (2003), 碩士學位論文, 界面活性劑形成微胞之熱力學物性量測, 國立台灣大學化學工程研究所。 邱于庭 (2008), 碩士學位論文, 雙成份界面活性劑加水之黏度與密度量測, 國立台灣大學化學工程研究所。 廖昭敏 (2004), 碩士學位論文, 陽離子型界面活性劑-烷基三甲基溴化銨形成微胞之熱力學性質探討, 國立台灣大學化學工程研究所。 | |
| dc.identifier.uri | http://tdr.lib.ntu.edu.tw/jspui/handle/123456789/9660 | - |
| dc.description.abstract | 本研究的第一部分是利用毛細管動黏度實驗裝置研究聚丙烯酸溶液在溫度 298K 及 308K 之濃度區間，並檢視恆溫滴定熱卡計之實驗結果，觀察在不同聚丙烯酸溶液濃度區間，是否對聚丙烯酸/十六烷基三甲基溴化銨作用機制造成影響。結果顯示在我們所做的濃度範圍並無太大影響。
第二部分是希望藉由高靈敏度恆溫滴定熱卡計，測得聚電解質聚丙烯酸與陽離子型界面活性劑十六烷基三甲基溴化銨形成混微胞的各個轉折濃度及焓變化，研究的溫度範圍為 298 ~ 318 K。再探討各項變因，諸如聚丙烯酸濃度、聚丙烯酸分子鏈長(分子量)及溫度對於聚丙烯酸/十六烷基三甲基溴化銨系統之影響。結果顯示系統有一快速的放熱反應產生，而且聚丙烯酸鏈長不同會影響系統作用機制。 第三部份，我們則利用恆溫滴定熱卡計研究聚電解質聚丙烯酸與陰離子型界面活性劑十二烷基硫磺酸鈉形成混微胞之各個轉折濃度及焓變化，研究的溫度範圍為 288 ~ 318 K。再利用熱力學的關係，計算並討論聚丙烯酸/十二烷基硫磺酸鈉作用過程各種熱力學性質，諸如自由能變化及熵變化。再探討各項變因，如聚丙烯酸濃度及溫度對於聚丙烯酸/十二烷基硫磺酸鈉系統之影響。結果顯示聚丙烯酸/十二烷基硫磺酸鈉間吸附作用為焓驅動及熵驅動，且溫度會影響其臨界聚集濃度。 | zh_TW |
| dc.description.abstract | In the first part of this study, we examine the concentration regimes of poly(acrylic acid) solution by capillary viscometer. Then we check the effect of the concentration regimes on poly(acrylic acid)/tetradecyltrimethylammonium bromide interaction. However, for the poly(acrylic acid) concentration from 0.025 wt% to 0.075 wt%, there is no obvious difference between the poly(acrylic acid)/tetradecyltrimethylammonium bromide interactions in dilute or semidilute-unentangled regime of poly(acrylic acid) solutions.
In the second part, the interaction between anionic polyelectrolyte, poly(acrylic acid) and cationic surfactant, tetradecyltrimethylammonium bromide has been investigated by isothermal titration calorimetry measurements. The addition of tetradecyltrimethylammonium bromide into poly(acrylic acid) aqueous solution demonstrates an exothermic peak due to the formation of poly(acrylic acid)/ tetradecyltrimethylammonium bromide complex driven by the electrostatic attraction and hydrophobic properties between oppositely charged poly(acrylic acid) and tetradecyltrimethylammonium bromide. As poly(acrylic acid) molecular weight decreases to 1800 g/mol, tetradecyltrimethylammonium bromide is not able to form mixed-micelle complex with poly(acrylic acid). In the third part, the interaction between poly(acrylic acid) and anionic surfactant, sodium dodecyl sulfate has been investigated by isothermal titration calorimetry measurements. Sodium dodecyl sulfate can form micelles on poly(acrylic acid) chain due to hydrophobic effect, even there exits electrostatic repulsion between them. This interaction is both enthalpy-driven and entropy-driven. | en |
| dc.description.provenance | Made available in DSpace on 2021-05-20T20:34:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ntu-97-R95524044-1.pdf: 2117496 bytes, checksum: 759fd76bb9802bdcdddb540ddde425f3 (MD5) Previous issue date: 2008 | en |
| dc.description.tableofcontents | 摘要 I
Abstract III 目錄 V 表目錄 VII 圖目錄 IX 第一章 緒論 1 第二章 文獻回顧 7 2-1 界面活性劑與微胞 7 2-1.1 微胞的形成機制 7 2-1.2 臨界微胞濃度的定義 8 2-1.3 影響臨界微胞大小之因素 8 2-2 帶相反電荷之聚電解質/界面活性劑系統 11 2-2.1 鍵結機制探討 11 2-2.2 溶液 pH 值之影響 11 2-2.3 鹽類之效應 12 2-3 帶相反電荷之疏水化聚電解質/界面活性劑系統 12 2-3.1 鍵結機制探討 12 2-3.2 界面活性劑疏水程度的影響 15 2-4 帶相同電荷之聚電解質/界面活性劑系統 15 2-4.1 鍵結機制探討 15 2-4.2 溶液 pH 值之影響 16 2-5 聚電解質溶液之濃度區間 16 2-5.1 重疊濃度與纏繞濃度 17 2-5.2 在半稀釋濃度區間之 PES 系統 18 第三章 實驗設備及方法 25 3-1 實驗設備 25 3-2 實驗藥品 27 3-3 儀器測量原理 27 3-3.1 恆溫滴定熱卡計測量原理 27 3-3.2 毛細管動黏度計測量原理 29 3-4 儀器操作方法 29 3-4.1 恆溫滴定熱卡計操作方法 29 3-4.2 毛細管動黏度計操作方法 31 第四章 毛細管黏度計結果討論 39 第五章 恆溫滴定熱卡計結果討論 45 5-1 數據處理方法 45 5-1.1 ITC 實驗數據計算理論模式 45 5-1.2 ITC 積分基線的決定 46 5-1.3 決定微胞化過程 cmc 及 ΔHm 方法 47 5-1.4 決定 PES 作用過程各種熱力學性質方法 48 5-2 PAA/C14TAB 系統結果討論 50 5-2.1 純 C14TAB 微胞化之結果 50 5-2.2 PAA/C14TAB 之結果 51 5-2.3 PAA 濃度之影響 52 5-2.4 PAA 鏈長之影響 52 5-2.5 溫度之影響 53 5-3 PAA/SDS 系統結果討論 54 5-3.1 純 SDS 微胞化之結果 54 5-3.2 PAA/SDS 於 25 oC 之結果 55 5-3.3 溫度之影響 55 5-3.4 PAA 濃度之影響 56 第六章 結論 81 參考文獻 83 附錄 A ITC 滴定曲線 87 附錄 B 動黏度及密度測量數據 95 | |
| dc.language.iso | zh-TW | |
| dc.title | 聚丙烯酸與離子型界面活性劑作用之熱力學性質探討 | zh_TW |
| dc.title | A Study on the Thermodynamic Properties of Interaction between Poly(acrylic acid) and Ionic Surfactants | en |
| dc.type | Thesis | |
| dc.date.schoolyear | 96-2 | |
| dc.description.degree | 碩士 | |
| dc.contributor.oralexamcommittee | 林析右,陳炳宏,陸駿逸,蔡瑞瑩 | |
| dc.subject.keyword | 聚丙烯酸,混微胞,熱卡計,焓, | zh_TW |
| dc.subject.keyword | poly(acrylic acid),mixed-micelle,ITC,enthalpy, | en |
| dc.relation.page | 96 | |
| dc.rights.note | 同意授權(全球公開) | |
| dc.date.accepted | 2008-07-30 | |
| dc.contributor.author-college | 工學院 | zh_TW |
| dc.contributor.author-dept | 化學工程學研究所 | zh_TW |
| 顯示於系所單位： | 化學工程學系 | |
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