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  1. NTU Theses and Dissertations Repository
  2. 公共衛生學院
  3. 流行病學與預防醫學研究所
請用此 Handle URI 來引用此文件: http://tdr.lib.ntu.edu.tw/jspui/handle/123456789/79091
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DC 欄位值語言
dc.contributor.advisor蕭朱杏zh_TW
dc.contributor.advisorChuhsing Kate Hsiaoen
dc.contributor.author廖筱琪zh_TW
dc.contributor.authorHsiao-Chi Liaoen
dc.date.accessioned2021-07-11T15:43:13Z-
dc.date.available2024-02-28-
dc.date.copyright2018-10-09-
dc.date.issued2018-
dc.date.submitted2002-01-01-
dc.identifier.citation1. Wray, N.R., Lee, S.H., Mehta, D., Vinkhuyzen, A.A.E., Dudbridge, F., and Middeldorp, C.M. (2014). Research Review: Polygenic methods and their application to psychiatric traits. Journal of Child Psychology and Psychiatry 55, 1068–1087.
2. Yang, J., Benyamin, B., McEvoy, B.P., Gordon, S., Henders, A.K., Nyholt, D.R., Madden, P.A., Heath, A.C., Martin, N.G., Montgomery, G.W., et al. (2010). Common SNPs explain a large proportion of the heritability for human height. Nature Genetics 42, 565–569.
3. Yang, J., Lee, S.H., Goddard, M.E., and Visscher, P.M. (2011). GCTA: A Tool for Genome-wide Complex Trait Analysis. Am J Hum Genet 88, 76–82.
4. Yang, J., Bakshi, A., Zhu, Z., Hemani, G., Vinkhuyzen, A.A.E., Lee, S.H., Robinson, M.R., Perry, J.R.B., Nolte, I.M., van Vliet-Ostaptchouk, J.V., et al. (2015). Genetic variance estimation with imputed variants finds negligible missing heritability for human height and body mass index. Nature Genetics 47, 1114–1120.
5. Speed, D., Hemani, G., Johnson, M.R., and Balding, D.J. (2012). Improved Heritability Estimation from Genome-wide SNPs. Am J Hum Genet 91, 1011–1021.
6. Speed, D., Cai, N., Johnson, M.R., Nejentsev, S., and Balding, D.J. (2017). Reevaluation of SNP heritability in complex human traits. Nature Genetics 49, 986–992.
7. Yang, J., Zeng, J., Goddard, M.E., Wray, N.R., and Visscher, P.M. (2017). Concepts, estimation and interpretation of SNP-based heritability. Nature Genetics 49, 1304–1310.
8. Abdi, H., and Valentin, D. (2007). Multiple Correspondence Analysis. Multiple Correspondence Analysis 13.
9. Husson, F. (2011). Exploratory multivariate analysis by example using R [electronic resource] (Boca Raton: CRC Press).
10. Di Franco, G. (2016). Multiple correspondence analysis: one only or several techniques? Quality & Quantity 50, 1299–1315.
11. Hastie, T. (1990). Generalized additive models (London ; New York: Chapman and Hall).
12. Wood, S.N. (2017). Generalized additive models: an introduction with R (Boca Raton: Chapman & Hall/CRC).
13. Evans, L.M., Tahmasbi, R., Vrieze, S.I., Abecasis, G.R., Das, S., Gazal, S., Bjelland, D.W., de Candia, T.R., Goddard, M.E., Neale, B.M., et al. (2018). Comparison of methods that use whole genome data to estimate the heritability and genetic architecture of complex traits. Nature Genetics 50, 737–745.


14. FactoMineR.pdf. Retrieved July 22, 2018, from           https://cran.r-project.org/web/packages/FactoMineR/FactoMineR.pdf

15. mgcv.pdf. Retrieved July 22, 2018, from https://cran.r-project.org/web/packages/mgcv/mgcv.pdf

16. GCTA. Retrieved July 22, 2018, from http://cnsgenomics.com/software/gcta/#Download

17. The Real Download Page ;) | dougspeed.com. Retrieved July 22, 2018, from http://dougspeed.com/downloads2/
-
dc.identifier.urihttp://tdr.lib.ntu.edu.tw/jspui/handle/123456789/79091-
dc.description.abstract遺傳力 (heritability),普遍被用來衡量遺傳因子對表現型的變異之解釋能力。當全基因體研究僅有單核苷酸多型性 (SNPs) 的資料時,在這情況下所估計的遺傳力稱為單核苷酸多型性遺傳力 (SNP-heritability)。現有的估計單核苷酸多型性遺傳力之方法大多基於線性模型的架構;然而,基因結構在現實中可能是複雜的。在此,我們發展出新的估計單核苷酸多型性遺傳力之方法,其建立在廣義可加性模型 (generalized additive model, GAM) 下。此方法能夠同時考慮變異間的相關性,以及變異與表現型間之無母數關係。在配適廣義可加性模型前,考量到有些單核苷酸多型性會一起對表現型有所貢獻,我們會先將單核苷酸多型性進行分群;接著,針對每群中的單核苷酸多型性進行維度縮減,如此的處理可以保留單核苷酸多型性彼此間的相關性資訊。由模擬結果顯示,我們的方法在某些情況表現得比現存之方法 (如GREML、LDAK等)為佳。此外,除了總體的單核苷酸多型性遺傳力,群級單核苷酸多型性遺傳力亦同時被估計出來。我們的方法也可以應用到其他型態的DNA變異資料,也可以被延伸至其他類別型資料。zh_TW
dc.description.abstractHeritability is a common measure that quantifies the proportion of phenotypic variation explained by genetic factors. When only single nucleotide polymorphisms (SNPs) are available in genome-wide analysis, the estimate of heritability is called SNP-heritability. Existing methods are mainly based upon the linear model structure; however, genetic architecture can be complicated in reality. Here we propose to consider the correlation between SNPs and the non-parametric relationship between variants and phenotype into the analysis based on the generalized additive model (GAM). Before fitting GAM, the analysis procedure begins with clustering SNPs and then dimensionality reduction is performed, for some SNPs may together contribute to the phenotype and this process can preserve the information. The results indicate that the proposed method performs better than current methods (e.g. GREML, LDAK) under some conditions. In addition, the cluster-level heritability can be estimated by our GAM-based method. This method can be applied to other types of DNA variation data, and can be extended to analyze different categorical data.en
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2021-07-11T15:43:13Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 2018
en
dc.description.tableofcontents口試委員會審定書…………………………………………………………………. i
誌謝…………………………………………………………………………………. ii
中文摘要…………………………………………………………………………… iii
英文摘要…………………………………………………………………………… iv
第一章 研究背景……………………………………………………………….. 1
第二章 研究方法……………………………………………………………….. 3
  2.1 維度縮減 -- 考慮單核苷酸多型性 (SNP) 間的關係….……….……........ 3
  2.2 配適模型 -- 考慮單核苷酸多型性與表現型間的非線性關係………….. 4
  2.3 估計單核苷酸多型性遺傳力 (SNP-heritability)………………….…….... 6
2.4 評估估計值 -- 計算估計值的平均值、標準誤、偏誤、均方誤差……... 6
第三章 模擬情境之設定………….………………………...…………………..... 8
  3.1 易於分群的連鎖不平衡區域 -- 估計13個SNPs的 SNP-heritability...... 8
方法一 SNP sets 間相關性小 -- 分開估計 …………………………….. 10
方法二 SNP sets 間相關性小 -- 合併估計 …………………………….. 10
3.2 不易分群的連鎖不平衡區域 -- 估計64個SNPs的 SNP-heritability..... 10
3.3 合併易於分群與不易分群的連鎖不平衡區域 --
估計77個SNPs的SNP-heritability………………………………...….. 12
第四章 模擬結果 ……………………………………………………………….. 14
  4.1 易於分群的連鎖不平衡區域 -- 估計13個SNPs的 SNP-heritability..... 14
  方法一 SNP sets 間相關性小 -- 分開估計 ……,…………………......... 14
  方法二 SNP sets 間相關性小 -- 合併估計 …………………………….. 18
  4.2 不易分群的連鎖不平衡區域 -- 估計64個SNPs的 SNP-heritability…. 22
4.3 合併易於分群與不易分群的連鎖不平衡區域 --
估計77個SNPs的SNP-heritability……………………………………. 27
第五章 結論與討論 ………………………………………………..…………….... 31
5.1 結論 ………………………...................................................................... 31
5.2 討論 ………………….............................................................................. 32
參考文獻 …………..…………………………………………................................ 34
附錄………………………………………………………………………………... 36


圖目錄
圖 一 SNP 間的關係存在群聚現象……………………………….……………... 3
圖 二 13個SNPs的連鎖不平衡區域…………………………...…………......... 9
圖 三 64個SNPs的連鎖不平衡區域
(黃框處是致病單倍體基因型區域)……...….………………..…………… 11
圖 四 77個SNPs的連鎖不平衡區域………………….…..…………….……... 12
圖 五 各方法表現之長條圖 (13 SNPs 方法一)………..…….……………......... 16
圖 六 各方法估計SNP-heritability之bias (13 SNPs 方法一)………………… 17
圖 七 各方法估計SNP-heritability之MSE (13 SNPs 方法一)……………...... 17
圖 八 各方法表現之長條圖 (13 SNPs 方法二)………………………………… 20
圖 九 各方法估計SNP-heritability之bias (13 SNPs 方法二)………………... 21
圖 十 各方法估計SNP-heritability之MSE (13 SNPs 方法二)………………. 21
圖 十一 各方法表現之長條圖 (64 SNPs)………………………………………. 25
圖 十二 各方法估計SNP-heritability之bias (64 SNPs)……………………… 26
圖 十三 各方法估計SNP-heritability之MSE (64 SNPs)…………………….. 26
圖 十四 各方法表現之長條圖 (77 SNPs)………………………………………. 29
圖 十五 各方法估計SNP-heritability之bias (77 SNPs)……………………… 30
圖 十六 各方法估計SNP-heritability之MSE (77 SNPs)…………………….. 30








表目錄
表 一 包含13個SNPs之兩個連鎖不平衡區塊中的單倍體基因型與其對應的
比例………………………………………………………………............... 9
表 二 致病區域中17個SNPs的單倍體基因型與其對應的比例…….………. 11
表 三 各方法之SNP-heritability平均估計值 (mean)、標準誤 (standard error    
    of mean, s.e.m.) (13 SNPs 方法一)……………………………………... 15
表 四 各方法估計SNP-heritability之bias、MSE (13 SNPs 方法一)….……... 15
表 五 各方法之SNP-heritability平均估計值 (mean)、標準誤 (standard error   
    of mean, s.e.m.) (13 SNPs 方法二)………….………………………….. 18
表 六 各方法估計SNP-heritability之bias、MSE (13 SNPs 方法二)……....... 19
表 七 各方法之SNP-heritability平均估計值 (mean)、標準誤 (standard error     
    of mean, s.e.m.) (64 SNPs)…………..…...…………………………....... 23
表 八 各方法估計SNP-heritability之bias、MSE (64 SNPs)……..………...... 24
表 九 各方法之SNP-heritability平均估計值 (mean)、標準誤 (standard error   
    of mean, s.e.m.) (77 SNPs)……………………………...………………. 28
表 十 各方法估計SNP-heritability之bias、MSE (77 SNPs)...……………….. 28










附錄
附錄 一 多重共變分析 (MCA) 運作流程 ……….…………………………….. 36
附錄 二 廣義可加性模型 (GAM) 推導過程 …….……………………….......... 40
附錄 三 模擬研究的詳細分析結果 ……………………………………………. 45
附錄 四 易於分群的連鎖不平衡區域,當樣本數為1000時之結果……….... 68
附錄 五 不易分群的連鎖不平衡區域,嘗試調整GAM的basis dimension之 
     結果 …….….……................................................................................... 70
附錄 六 計算各方法於模擬研究中之耗時 ……………….....…….................... 72
附錄 七 分析使用的主要程式碼 ………………………………………………. 73
-
dc.language.isozh_TW-
dc.title估計單核苷酸多型性遺傳力之新方法– 考慮變異間的相關性及變異與表現型的無母數關係zh_TW
dc.titleA method for estimating SNP-heritability with consideration of variant correlation and non-parametric relationshipen
dc.typeThesis-
dc.date.schoolyear106-2-
dc.description.degree碩士-
dc.contributor.oralexamcommittee曾仲瑩;林菀俞zh_TW
dc.contributor.oralexamcommitteeJung-Ying Tzeng;Wan-Yu Linen
dc.subject.keyword單核?酸多型性遺傳力,群級單核?酸多型性遺傳力,廣義可加性模型,DNA變異,變異間的相關性,無母數關係,zh_TW
dc.subject.keywordSNP-heritability,cluster-level heritability,GAM,DNA variation,variant correlation,non-parametric relationship,en
dc.relation.page102-
dc.identifier.doi10.6342/NTU201802332-
dc.rights.note未授權-
dc.date.accepted2018-08-10-
dc.contributor.author-college公共衛生學院-
dc.contributor.author-dept流行病學與預防醫學研究所-
dc.date.embargo-lift2023-10-09-
顯示於系所單位:流行病學與預防醫學研究所

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