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| DC 欄位 | 值 | 語言 |
|---|---|---|
| dc.contributor.advisor | 湯明哲 | |
| dc.contributor.author | Eric Y. Chuang | en |
| dc.contributor.author | 莊曜宇 | zh_TW |
| dc.date.accessioned | 2021-07-10T22:18:29Z | - |
| dc.date.available | 2021-07-10T22:18:29Z | - |
| dc.date.copyright | 2017-08-30 | |
| dc.date.issued | 2017 | |
| dc.date.submitted | 2017-08-09 | |
| dc.identifier.citation | 1. Nachman, Michael W. (2001). 'Single nucleotide polymorphisms and recombination rate in humans'. Trends in genetics 17 (9).
2. Barreiro LB, Laval G, Quach H, Patin E, Quintana-Murci L. (2008). 'Natural selection has driven population differentiation in modern humans.'. Nature Genetics 40: 340–345. doi:10.1038/ng.78. PMID 18246066. 3. 2008年美國TIME雜誌評選出該年全球50項重大發明。 http://content.time.com/time/specials/packages/article/0,28804,1852747_1854493,00.html. 4. Sanger F; Coulson AR (May 1975). 'A rapid method for determining sequences in DNA by primed synthesis with DNA polymerase'. J. Mol. Biol. 94 (3): 441–8. PMID 1100841. doi:10.1016/0022-2836(75)90213-2. 5. Sanger F; Nicklen S; Coulson AR (December 1977). 'DNA sequencing with chain-terminating inhibitors'. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 74 (12): 5463–7. Bibcode:1977PNAS...74.5463S. PMC 431765 Freely accessible. PMID 271968. doi:10.1073/pnas.74.12.5463. 6. NovaSeq定序晶片資料輸出量比較表 https://www.illumina.com/. 7. DNA定序成本降低,人類基因體數據將會呈現指數型的成長(摩爾定律)。 http://www.slideshare.net/GerryHiggins1/next-generation-sequencing-in-pharmacogenomics. 8. Next-generation sequencing: adjusting to data overload, Nature Methods, 2010. http://www.nature.com/nmeth/journal/v7/n7/full/nmeth0710-495.html. 9. 巨量資料 http://wiki.mbalib.com/zh-tw/%E5%A4%A7%E6%95%B0%E6%8D%AE 10. 2.2億美元!Venter博士的長壽公司完成B輪融資 https://kknews.cc/tech/2ko5bg.html. 11. 定序設備的市場格局。資料來源: http://omicsmaps.com/ 資料來源: http://www.91360.com/201605/74/27429.html. 12. Grand View Research分析個人化醫療的全球市場。 http://www.grandviewresearch.com/industry-analysis/personalized-medicine-market. 13. 全球精準醫學產業發展現狀及態勢。 http://www.libnet.sh.cn:82/gate/big5/www.istis.sh.cn/list/list.aspx?id=10404. 14. 基因治療的應用市場占比。 https://www.visiongain.com/Report/1569/Gene-Therapy-R-D-and-Revenue-Forecasts-2016-2026. 15. 全球基因測序信息學市場規模。 http://www.91360.com/201605/74/27429.html 16. 中國產前基因測序市場規模預測。 http://www.91360.com/201605/74/27429.html. 17. 本文摘自《遠見雜誌》2016健檢特刊. 18. 遠見雜誌-〈健康遠見〉2015健檢指南。 http://www.gvm.com.tw/Catelog_SPList_783.html. 19. 亞太專利事務所 http://www.asianpacific.com.tw/. 20. BioCloud架構. The service overview: It contains three main parts: storage, computing cluster, and web frontend. First users upload their samples, which will be sent to the storage. Any manipulations after will be operated through web frontend online. Based on the users’ requests, frontend will either fetch the related data from storage or submit the job, e.g., heavy computation and complicated analysis, to the queue of the computing cluster. User can monitor the job status and have a result report in return later on or even choose to do further analysis based on the report. 21. 向亮科技 http://www.brightest.com.tw/. 22. 經濟部中小企業處小型企業創新研發計畫(SBIR) http://www.sbir.org.tw/index. 23. 台北市產業發展獎勵補助專案 北市品牌建立補助 https://www.industry-incentive.taipei/. 24. 產前基因檢測: 創源生技 http://www.gga.asia/ 、有勁生技 http://www.yourgene.com.tw/ 、台灣基康 http://www.genehealth.com.tw/. 25. 癌症基因檢測:行動基因 http://www.actgenomics.com/ 、麗寶生醫 http://www.llsc.com.tw/ 、普生 http://www.gbc.com.tw/?lang=zh-hant 、賽亞基因 http://www.vitagenomics.com/ 、台灣基康 http://www.genehealth.com.tw/ 、定勢生醫 http://www.previsionmed.com/. 26. 基因定序:基龍米克斯 http://www.genomics.com.tw/. | |
| dc.identifier.uri | http://tdr.lib.ntu.edu.tw/jspui/handle/123456789/77731 | - |
| dc.description.abstract | 近年來人類基因體資訊分析技術的快速發展讓我們了解到許多的疾病與基因突變有著密不可分的關係,諸多藥物之治療效果大多取決於病人的基因序列正常與否。時至今日,基因定序技術的進展快速及普及化,讓基因定序和個人化醫療在我們的生活中扮演越來越重要的角色,研究上也證實基因的損傷與變異與許多人類疾病的發生有著高度的相關性。因此,此新創公司的定位設定為基因資訊分析服務公司。我們使用最先進的軟硬體設備來提供專業的高通量基因定序資訊分析(high-throughput sequencing data analysis)、基因表現資訊分析(gene expression data analysis)、宏基因體學數據分析(Metagenomics analysis)、分子生物訊息傳遞路徑分析(Pathway analysis)與生物統計諮詢服務。公司團隊將使用以上技術來為客戶進行分析服務,並同時找尋可專利性的疾病基因分子生物標記,使其具有申請專利之潛力與高度市場價值。我們同步開發與臨床醫療需求息息相關的癌症風險評估基因檢測和標靶藥物用藥指引基因檢測,公司提供之癌症風險評估基因檢測和標靶藥物用藥指引基因檢測若能廣泛應用於臨床醫療,將可使醫師或相關醫護人員進行早期的癌症風險預測以及後續的癌症精準標靶藥物治療,並對台灣民眾的癌症預防及治療提供實質的貢獻。 | zh_TW |
| dc.description.abstract | In recent years, the development of human genome information analysis has allowed us to understand that many of the human diseases are strongly associated with genetic mutations. The therapeutic effects of many drugs are dependent on the patient's genetic sequences. Advances in sequencing technologies and the growing popularity of genomic sequencing play an important role in the era of personalized medicine nowadays. Therefore, the new company provides genomic data analysis services. We use the most advanced software and hardware equipment to provide professional genomic sequencing data analysis, including high-throughput sequencing data analysis, gene expression data analysis, metagenomics analysis, molecular pathway analysis and bioinformatics consulting services. We use genomic data analysis technologies and statistical tools to look for potential genetic biomarkers associated with human diseases and provide evaluation for cancer-risk assessment and targeted therapy. Also, we plan to develop cancer-risk prediction assessment and cancer targeted drug screening services. These two services aim to provide accurate cancer-risk prediction and targeted drug screening results for clinical usage. | en |
| dc.description.provenance | Made available in DSpace on 2021-07-10T22:18:29Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ntu-106-P04746025-1.pdf: 6060942 bytes, checksum: 705f58c43001c61598421f36915af095 (MD5) Previous issue date: 2017 | en |
| dc.description.tableofcontents | 口試委員會審定書 I
誌謝 II 中文摘要 III Abstract IV 目 錄 V 圖 目 錄 VI 表 目 錄 VII 計劃摘要 1 第一章 想要解決的問題是? 2 1.1 《產業介紹》 2 1.2 《問題點》 3 第二章 這個問題有市場嗎? 12 2.1 《市場分析》 12 第三章 目前提出的解答是? 20 3.1 《檢測核心技術》 20 3.2 《營運計畫》 24 3.3 《財務規劃》 29 3.4 《資金與時程》 48 第四章 有甚麼競爭對手? 49 4.1 《競爭者分析》 49 第五章 我們的優勢 51 5.1 《競爭優勢》 51 第六章 總結 54 參考文獻 55 | |
| dc.language.iso | zh-TW | |
| dc.subject | 生物資訊 | zh_TW |
| dc.subject | 大數據 | zh_TW |
| dc.subject | 基因分析平台 | zh_TW |
| dc.subject | 商業計劃書 | zh_TW |
| dc.subject | 精準醫療 | zh_TW |
| dc.subject | Business Plan | en |
| dc.subject | Precision Medicine | en |
| dc.subject | Bioinformatics | en |
| dc.subject | BioCloud | en |
| dc.subject | Big Data | en |
| dc.title | 利用基因定序與生物資訊來發展精準醫療的商業模式 | zh_TW |
| dc.title | Using Genome Sequencing and Bioinformatics to Develop a Business Model for Precision Medicine | en |
| dc.type | Thesis | |
| dc.date.schoolyear | 105-2 | |
| dc.description.degree | 碩士 | |
| dc.contributor.oralexamcommittee | 吳學良,陳瑀屏 | |
| dc.subject.keyword | 生物資訊,精準醫療,商業計劃書,基因分析平台,大數據, | zh_TW |
| dc.subject.keyword | Bioinformatics,Precision Medicine,Business Plan,BioCloud,Big Data, | en |
| dc.relation.page | 58 | |
| dc.identifier.doi | 10.6342/NTU201702788 | |
| dc.rights.note | 未授權 | |
| dc.date.accepted | 2017-08-09 | |
| dc.contributor.author-college | 管理學院 | zh_TW |
| dc.contributor.author-dept | 國際企業管理組 | zh_TW |
| 顯示於系所單位: | 國際企業管理組 | |
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