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| DC 欄位 | 值 | 語言 |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | 蔡世寬 | zh_TW |
| dc.date.accessioned | 2021-07-01T08:14:14Z | - |
| dc.date.available | 2021-07-01T08:14:14Z | - |
| dc.date.issued | 1987 | |
| dc.identifier.citation | 1. Slotta, K. H., and Fraenkel-Conrat, H. L. (1938) Ber. Dtsch. chem. Ges. 71, 1076-1081. 2. Chang, G. G., Chen, T. F. & Lee, C. Y. (1973) J. pharmacol. Exp. Ther. 184, 339-345. 3. Hendon, R. A., Fraenkel-Conrat. H. (1971) Proc. Natl. Acad. Sci. 68, 1560-1563. 4. Rubsamen, K., Breithaupt, H, & Habermann, E, (1971). Naunyn-Schmiedeberg’ s Arch. pharmakol., 270, 274-288 5. Horst, J., Hendon, R.A. & Fraenkel-conrat, H. (1972). Biochem. Biophys. Res. Comm., 46, 1042-1047. 6. Hendon, R. A. & Fraenkel-Conrat, H. (1976) Toxicon, 14, 283-289. 7. J eng, T. W. Hendon, R., & Fraenkel-Conrat, H. (1978) Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 75, 600-604. 8. Bon, C., & Feng, T.W. (1979) Adv. Cytopharmacol., 3, 231-235. 9. Yang, C. H. (1983) M. S. Thesis, National Taiwan University. 10. Yen. Chon-Ho (1985) M. S. Thesis , National Taiwan University. 11. Aird, S. D. & Kaiser, 1.1. (1985) Toxicon, 1, 21-41. 12. Fraenkel-Conrat, H. Jeng, T. W. & HSiang, H. (1980). in Natural Toxins (Eaker, D., & Wadstrain, T., Eds.) pp561-567,Pergamon Press, Oxford. 13. Aird, S. D. & Kaiser, I. I. (1985) Biochemistry, 24, 7054-7058. 14. Eaker, D. (1974) 4th Intern. Symp. On Animal and Microbial Toxins. Tokyo, Abstract, pp. 49-50. 15. Hendon, R. A. & Tu, A. T. (1979) Biochem. Biophys. Acta, 578, 243-252. 16. Neville, D. M. Jr. (1971) J. Biol. Chem., 246, 6328-6334. 17. Ginsberg, B. L. & Warriner, J. (1960) Br. J. pharmac. Chemother., 15, 410-411. 18. Cate, R. L. & Bie Ber, A. L. (1978) Arch. Biochem. Biophys., 189, 397-408. 19. Breithaupt, H., Rubsamen, K. & Habermann, E. (1974) Eur. J. Biochem. 49, 333-345. 20. Michael. R. Hanley (1979).18, No. 9, 1681-1688. 21. Chang c. c. & Su, M. J. (1978). Toxicon, 16, 402-405. 22. Jeng, T. W. & Fraenkel-Conrat, H. (1978) FEBS Lett., 87, 291-296. 23. Howord, B. D. & Truog, R. (1977) Biochemistry, 16, 122-125. 24. Chang. C. C. & Su, M. J. (1981) Br. J. pharmac. 73, 495-503. | |
| dc.identifier.uri | http://tdr.lib.ntu.edu.tw/jspui/handle/123456789/75620 | - |
| dc.description.abstract | 南美響尾蛇毒素的兩個次單元用Sp-Sephadex C-25層析柱加以分離。分離的次單元在中性的溶液中，可以重新組合恢復毒性，Crtoxin的鹼性次單元,亦可以和Mojave toxin的酸性次單元結合，表現出毒性。Heparin對於次單元之間的作用影響不大。 Crotoxin在pH值小於或等於2的酸性溶液中，兩個次單元會解離，使得隱蔽的色氨酸暴露出來，導致螢光度增強。 由螢光分析求得Crotoxin在中性溶液的解離常數KD值為3.5nM，Ca(2+)可以降低K(D)值。Sodium deoxycholate對Crotoxin次單元之間的結合力有很大的影響。 | zh_TW |
| dc.description.provenance | Made available in DSpace on 2021-07-01T08:14:14Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 1987 | en |
| dc.description.tableofcontents | (一)摘要-----------------------------1 (二)圖表目錄-------------------------2 (三)序言-----------------------------4 (四)材料藥品-------------------------6 (五)儀器-----------------------------7 (六)實驗方法-------------------------8 (七)結果----------------------------11 (八)討論----------------------------39 (九)參考文獻------------------------41 (十)附錄----------------------------44 | |
| dc.language.iso | zh-TW | |
| dc.title | 南美響尾蛇毒素次單元之交互作用 | zh_TW |
| dc.title | INTERACTI0NS BETWEEN TWO SUBUNITS OF CROTOXIN | en |
| dc.date.schoolyear | 75-2 | |
| dc.description.degree | 碩士 | |
| dc.relation.page | 47 | |
| dc.rights.note | 未授權 | |
| dc.contributor.author-dept | 生命科學院 | zh_TW |
| dc.contributor.author-dept | 生化科學研究所 | zh_TW |
| 顯示於系所單位： | 生化科學研究所 | |
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