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  1. NTU Theses and Dissertations Repository
  2. 生命科學院
  3. 生化科學研究所
請用此 Handle URI 來引用此文件: http://tdr.lib.ntu.edu.tw/jspui/handle/123456789/75544
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DC 欄位值語言
dc.contributor.authorLEE-CHIANG LOen
dc.contributor.author羅禮強zh_TW
dc.date.accessioned2021-07-01T08:13:47Z-
dc.date.available2021-07-01T08:13:47Z-
dc.date.issued1985
dc.identifier.citationPart Ⅰ:
1. Benoiton,N.L.,Kuroda,K.& Chen,F.M.F.(1981) Tetrahedron Lett.22, 3361-3364.
2. Benoiton,N.L.,Kuroda,K.& Chen, F.M.F.(1978) Can.J.Biochem. 56, 776-781.
3. Yamada, T.,Manabe,Y.,Miyazama, T. and Kuwata, S. 〝Peptide Chemistry 1982〞ed.by Sakakibara,S. Protein Research Foundation, Osaka (1983),pp.69-80.
4. Greenstein,J.P.& Winitz, M. 〝Chemistry of the Amino Acids〞 John Wiley and Sons, New York (1961), pp.1266-1268.
5. Greenstein,J.P.& Winitz,M. ibid. p.1831.
6. Greenstein,J.P.& Winitz,M. ibid. p.2173
7. Greenstein,J.P.& Winitz,M. ibid. pp.920-922.
8. Greenstein,J.P.& Winitz,M. ibid. p.887
9. Itoh,M.,Hagiwara,D.and Kimiya,T.(1977) Bull.Chem.Soc. Jpn., 50,718-721.
10. Katsoyannis,P.G. and Schwartz, G.P. 〝Methods in Enzymology〞 Vol. XLVII ed.by Hirs,C.H.W.and Timasheff, S.N. (1977) p.524
Part Ⅱ:
1. S.Yuasa,A. Shimada,K.Kameyama,M.Yasui and K.Adzuma: J.Chromatogr.Sci.,18,311(1980).
2. S.Yuasa and A.Shimada: Sci.Rep.Osaka Univ.,31(1&2)13(1982).
3. H.Frank,G.J.Nicholson and E.Bayer:J.Chromatogr.Sci., 15,174(1977).
4. P.E.Hare and E.Gi1-Av: Science, 204,1226(1979).
5. S.T. Chen, M.J.Tseng, S.H.Wu and K.T.Wang: Proc.Natl. Sci.Counc.Roc., 6,416(1982).
6. M.H.Jimenez: OPPI Briefs,295(1978).
dc.identifier.urihttp://tdr.lib.ntu.edu.tw/jspui/handle/123456789/75544-
dc.description.abstract摘要Ⅰ:
利用兩端均帶保護基的雙勝?為模型(model compound),來進行非對稱性反應之研究。針對溶劑、溫度、保護基(protecting group)及胺基酸本身的特性等因素,作一系列的探討,再由其結果,歸納出彼此間相互作用的效應。
本實驗是以常用的溶劑及保護基為主要範圍,而以正相式(norma1 phase)之高效能液體色層分析儀(high performance liquid chromatography,簡稱HPLC)來作反應產物之分析,在文獻上這是首見的。
基於本實驗所得初步之結果,對於日後的研究,可以因應特殊的要求,而來修改反應條件;如:保護基的選擇、添加物(additive)的效應等,以便作進一步的研究。
摘要Ⅱ:
利用cellulose薄層色層分析法(thin layer chromatography,簡稱TLC)來嚐試分離雙勝?之光學鏡像異構物(dipeptide enantiomer),對於Phe-Phe、Phe-Ala、Ala-Ala三組雙勝?之光學鏡像異構物,在?啶/水的展開溶劑系統 (developer)能造成不同的分離效果。對Phe-Phe及Phe-Ala而言,在?啶/水=4/1的情況下,D-L/L-D分離得較好;對Ala-Ala而言,雖然分離效果不好,仍可看出L-L/D-D有分離。
zh_TW
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2021-07-01T08:13:47Z (GMT). No. of bitstreams: 0
Previous issue date: 1985
en
dc.description.tableofcontentsPart Ⅰ 勝?合成時非對稱性反應之研究(Asymmetric Induction in Peptide Synthesis)…………………………1
摘要(Abstract) …………………………………………………………………………………………………………2
簡介(Introduction) ……………………………………………………………………………………………………3
簡稱及供應者(Abbreviation and Supplier)………………………………………………………………………………4
實驗操作及材料製備(Experimental and Materials) ……………………………………………………………………6
結果(Result) ……………………………………………………………………………………………………………12
討論(Discussion) ………………………………………………………………………………………………………13
參考文獻(Reference)……………………………………………………………………………………………………16
Part Ⅱ 雙勝?光學鏡像異構物分離的嚐試(Separation of Dipeptide Enantiomers by Cellulose Thin Layer Chromatography)…………………………………………………………………………………………………59
摘要(Abstract) …………………………………………………………………………………………………………60
簡介(Introduction) ………………………………………………………………………………………………………61
簡稱及供應者(Abbreviation and Supplier)……………………………………………………………………………62
實驗操作及材料製備(Experimental and Materials) ……………………………………………………………………63
結果及討論(Result and Discussion)……………………………………………………………………………………66
參考文獻(Reference)……………………………………………………………………………………………………67
dc.language.isozh-TW
dc.title勝?合成時非對稱性反應之研究zh_TW
dc.titleASYMMETRIC INDUCTION IN PEPTIDE SYNTHESISen
dc.date.schoolyear73-2
dc.description.degree碩士
dc.relation.page74
dc.rights.note未授權
dc.contributor.author-dept生命科學院zh_TW
dc.contributor.author-dept生化科學研究所zh_TW
顯示於系所單位:生化科學研究所

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