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| DC 欄位 | 值 | 語言 |
|---|---|---|
| dc.contributor.advisor | 謝明慧 | |
| dc.contributor.author | Min-Huey Chen | en |
| dc.contributor.author | 陳敏慧 | zh_TW |
| dc.date.accessioned | 2021-06-16T16:03:19Z | - |
| dc.date.available | 2018-07-25 | |
| dc.date.copyright | 2013-07-25 | |
| dc.date.issued | 2013 | |
| dc.date.submitted | 2013-07-02 | |
| dc.identifier.citation | 1. 醫療器材分類分級資料庫http://www.sda.gov.cn/gyx02302/flml.htm
2. Regulatory Focus. October 2011, Vol.16, No.10. RAPS.org 或e-mail: cmchiou@pitdc.org.tw洽詢。 3. 日本厚生勞動省網頁http://www.mhlw.go.jp/ 4. 日本獨立行政法人醫藥品醫療機器總合機構http://www.pmda.go.jp/ 5. 日本藥事法,法律第145號 6. 日本製藥工業協會網頁:http://www.jpma.or.jp/ 7. The Pharmaceutical Affairs Law – New Regulations Effective in 2005 , 日本醫療機器關係團體協議會 8. 醫療器械監督管理條例(2000.01.04發佈) 9. Country Overview: Vietnam. Journal of Medical Device. Nov., 2012. 10 2012東協投資專刊.遠見雜誌出版. 2012年5月. 11. 2011年5月11日,CDSCO出版一份執行臨床試驗時嚴重副作用通報指引草案。 12 Regulatory Focus. October 2011, Vol.16, No.10. RAPS.org 13 Espicom(2012);工研院IEK(2012/08) 14.印尼醫療器材市場概況與相關規範 http://www.hbmsp.sipa.gov.tw:9090/itri/tw/images/NewsList1010905_03.htm 15.菲律賓醫療器材市場概況與相關規範 http://www.hbmsp.sipa.gov.tw:9090/itri/tw/images/NewsList1011005_05.htm 16越南醫療器材市場概況與相關規範 http://www.hbmsp.sipa.gov.tw:9090/itri/tw/images/NewsList1011105_03.htm 17泰國醫療器材市場概況與相關規範 http://www.hbmsp.sipa.gov.tw:9090/itri/tw/images/NewsList1011205_04.htm 18.馬來西亞醫療器材市場概況與相關規範 http://www.hbmsp.sipa.gov.tw:9090/itri/tw/images/NewsList1020107_02.htm 19. Country Overview: Vietnam. Journal of Medical Device. Nov., 2012. 20 2012東協投資專刊.遠見雜誌出版. 2012年5月. | |
| dc.identifier.uri | http://tdr.lib.ntu.edu.tw/jspui/handle/123456789/62495 | - |
| dc.description.abstract | 本研究之目的是探討醫療器材如何取得國際認證及上市,並以台灣牙科植體之發展現況進行分析,且就國際市場現況進行評估,希望提供醫療界與產業界相關資訊,並希望實際提供施政單位參考以積極協助我國醫療器材產業之國際化。本研究之方法是蒐集整理各主要國家之國際認證及相關法規,再以台灣植體之案例分析探討業者如何取得認證與上市。並分析台灣牙科植體產業的國際競爭力與進入國際市場之選擇性。研究結果發現:一般而言,在申請國際認證之前,由於申請GMP認證才能進行工廠運作,申請台灣認證TFDA 認證,才能搶先進入台灣市場,因此牙科醫療器材業者會先探討醫療法規 、申請GMP認證、進行工廠運作、將設計進行專利申請、申請台灣認證TFDA 認證、進入台灣市場,之後,才會申請國際認證。而由於東南亞國協(ASEAN)之中,各個國家有不同的要求,ASEAN已積極進行醫療器材法規調和,業者頃向先申請歐盟CE認證,取得國際認證之憑據,再進行美國FDA認證,以作為未來進行中國大陸認證(SFDA)及東南亞認證之基礎。本論文進一步分析台灣牙科植體產業的國際競爭優勢、以及國際市場之選擇,以國家鑽石模型分析及CAGE分析結果顯示台灣的牙科植體器材在中國大陸及東南亞國家較具發展性。 | zh_TW |
| dc.description.abstract | The purposes of this study were to explore the international regulations and laws of medical devices certification and the methods to apply for marketing. The cases of the development of dental implants in Taiwan and their experiences for application of international medical devices certification and marketing were investigated. Through this study, hope, the references for medical professions and the industry sector be provided and the references for the government to promote the internationalization of our medical devices industry could be set up. The methods of the present studies were to collect international medical devices regulation and related laws of certification in major countries. The cases of developing dental implant industry in Taiwan were analyzed to explore the real experiences of the dental implant industry in obtaining the certification and marketing. The choice for international entrance of dental implant industry in Taiwan. The results demonstrated that each country has specific medical device certification and related laws. From these 5 cases studies, it was found that they all applied GMP certification firstly in order to carry out the operation and then did patent application. After that, TFDA certification was applied for marketing entrance in Taiwan. And then applied for medical device certification in the European Union (CE) and medical device certification in the USA (FDA). It was confirmed that the international markets in Mainland China and ASEAN are the first choices for international entrance. | en |
| dc.description.provenance | Made available in DSpace on 2021-06-16T16:03:19Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ntu-102-P00746022-1.pdf: 1220332 bytes, checksum: 4f10442e5b0db292da45cb1e65d34eba (MD5) Previous issue date: 2013 | en |
| dc.description.tableofcontents | 目 錄
中文摘要..................................................Ⅰ 英文摘要..................................................Ⅱ 目錄......................................................Ⅲ 圖目錄....................................................Ⅵ 表目錄....................................................Ⅶ 第一章 緒論...............................................1 1.1 研究背景..............................................1 1.2 研究目的..............................................4 1.3 研究架構..............................................5 第二章 醫療器材相關法規及標準.............................7 2.1 醫療器材相關法規及標準................................7 2.1.1 歐盟醫療器材法規....................................7 2.1.2 美國醫療器材法規....................................9 2.1.3 台灣醫療器材法規...................................11 2.1.4 中國大陸醫療器材法規...............................12 2.1.5 東南亞國協醫療器材法規.............................15 2.1.5.1 新加坡醫療器材市場及管理法規制度.................15 2.1.5.2 馬來西亞醫療器材市場及管理法制度.................16 2.1.5.3 印尼醫療器材市場及管理法規制度...................18 2.1.5.4 菲律賓醫療器材市場及管理法規制度.................18 2.1.5.5 越南醫療器材市場及管理法規制度...................19 2.2 國家鑽石模型.........................................21 2.3 CAGE 模型............................................24 第三章 研究方法..........................................27 3.1 個案研究方法.........................................27 3.2 資料蒐集.............................................27 3.3 資料分析.............................................28 第四章 個案描述..........................................29 4.1 台灣牙科植體產業介紹.................................29 4.1.1 案例一 愛迪人工牙根 ITI............................29 4.1.2 案例二 Dr.Wells 牙醫聯盟_國維聯合科技股份有限公司 RS(Rocksolid ) 植體研發案例..............................33 4.1.3 案例三 鴻君科技公司Ti-one 101......................36 4.1.4 案例四 全球安聯科技公司 Anchor system..............38 4.1.5 案例五 京達醫材科技股份有限公司Biomate.............40 第五章 個案分析..........................................43 5.1 選擇醫療器材國際認證之優先順序.......................43 5.2 比較進行牙科植體採用代理商身分自行研發與工廠本身直營之優 缺點.....................................................45 5.3 鑽石模型分析台灣牙科植體的競爭優勢...................46 5.4 以CAGE 分析台灣植體進入國際市場之選擇................51 5.4.1 中國大陸醫材市場商機...............................56 5.4.2 東南亞國協醫材市場商機.............................56 第六章結論與建議.........................................62 6.1 研究發現.............................................62 6.2 台灣牙科植體進入國際市場之策略建議...................63 | |
| dc.language.iso | zh-TW | |
| dc.subject | CAGE分析 | zh_TW |
| dc.subject | 醫療器材法規認證 | zh_TW |
| dc.subject | 牙科植體 | zh_TW |
| dc.subject | 國家鑽石模型分析 | zh_TW |
| dc.subject | CAGE analysis | en |
| dc.subject | international medical device certification | en |
| dc.subject | dental implant | en |
| dc.subject | SWOT analysis | en |
| dc.subject | National Diamond Analysis | en |
| dc.title | 醫療器材取得國際認證之道:
台灣牙科植體發展之案例分析 | zh_TW |
| dc.title | International Certification and Marketing of Medical Devices: Cases Studies of Dental Implants Developing in Taiwan | en |
| dc.type | Thesis | |
| dc.date.schoolyear | 101-2 | |
| dc.description.degree | 碩士 | |
| dc.contributor.oralexamcommittee | 陳俊忠,郭佳瑋 | |
| dc.subject.keyword | 醫療器材法規認證,牙科植體,國家鑽石模型分析,CAGE分析, | zh_TW |
| dc.subject.keyword | international medical device certification,dental implant,SWOT analysis,National Diamond Analysis,CAGE analysis, | en |
| dc.relation.page | 74 | |
| dc.rights.note | 有償授權 | |
| dc.date.accepted | 2013-07-02 | |
| dc.contributor.author-college | 管理學院 | zh_TW |
| dc.contributor.author-dept | 國際企業管理組 | zh_TW |
| 顯示於系所單位: | 國際企業管理組 | |
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| 檔案 | 大小 | 格式 | |
|---|---|---|---|
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