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| DC 欄位 | 值 | 語言 |
|---|---|---|
| dc.contributor.advisor | 梁文傑(Man-kit Leung) | |
| dc.contributor.author | Cheng-Po Kuo | en |
| dc.contributor.author | 郭政柏 | zh_TW |
| dc.date.accessioned | 2021-06-15T02:48:31Z | - |
| dc.date.available | 2009-08-12 | |
| dc.date.copyright | 2009-08-12 | |
| dc.date.issued | 2009 | |
| dc.date.submitted | 2009-08-06 | |
| dc.identifier.citation | 1.Burroughes J. Nature 1990, 347, 539.
2.Ishida T,;Kobayashi H.; Nakato Y. J. Appl. Phys., 1993, 73, 4344. 3. Fukuda, M.; Sawada, M.; Yoshino, K.; J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 1993, 31, 2465. 4. Pei, Q.; Yang, Y. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 7416. 5. Ranger, M.; Rondeau, D.; Leclerc, M. Macromolecules 1997, 30, 7686. 6. Redekcer, M.; Bradley, D. D. C.; Inbasekaran, M.; Woo, E. P. Appl. Phys. Lett. 1999, 74, 1400. 7. Klarner, G.; Lee, J. I.; Lee, V. Y.; Chan, E.; Chen, J. P.; Nelson, A.; Markiewicz, D.; Siemens, R.; Scott, J. C.; Miller, R. D. Chem. Mater. 1999, 11, 1800. 8. List, E. J. W.; Guntner, R.; Freitas, P. Scandiucci. De.; Scherf, U. Adv. Mater. 2002, 14, 374. 9. Bliznyuk, V. N.; Carter, S. A.; Scott, J. C.; Klarner, G.; Miller, R. D.; Miller, D. C. Macromolecules, 1999, 32, 361. 10.Mullen, K.; Srdanov, G.; Yu, G.; Uckert, F.; Grimsdale, A. C.; Ego, C. Adv. Mater. 2002, 14, 809. 11. Klärner, G.; Lee J-k; Davey, M. H.; Miller, R. D. Adv. Mater. 1999, 11, 115. 12. Abhishek P. Kulkarni and Samson A. Jenekhe. Macromolecules. 2003, 36, 5285-5296. 13. Xia, C.; Advincula, R-C. Macromolecules. 2001, 34, 5854-5859. 14. Lee, C. C.; Wang, P. S.; Viswanath, M. B.; Leung, M. K. Synthesis. 2008, 9, 1359. 15.Tsuie, B.; Reddinger, J. L.; Sotzing, G. A.; Soloducho, J.; Katrizky, A. R. Reynolds, R. J. Mater. Chem., 1999, 9, 2189-2200. 16.周孟彥，以2,2-雙取代基聯苯為核心之雙三苯基胺衍生物的合成，價間電子轉移研究及在有機光電元件的應用，國立台灣大學博士論文，民國九十二年。 17.林長志，多苯環芳胺分子化合物的合成與性質探討，國立台灣大學碩士論文，民國九十年。 18.Pauliulis, O.; Ostrauskaite, J.; Gaidelis, V.; Jankauskas, V.; Strohriegl, P. Reynolds, R. J. Mater. Chem., 1999, 9, 2189-2200. 19. Wang, C.; Yuan, C.; Wu, H.; Wei, Y. J. Appl. Lett. 1995, 78, 4264. 20.Zhang, F.; Xu, Z.; Zhao, S.; Liu, L.; Sun, B.; Pei, J. Physica B. 2006, 381, 256-259. | |
| dc.identifier.uri | http://tdr.lib.ntu.edu.tw/jspui/handle/123456789/44276 | - |
| dc.description.abstract | 主要合成以imidazolidin-2-one為起始物，在1,3-N,N’的位置上接上對-溴苯基，再和茀的雙硼酯進行Suzuki-Miyamura偶合反應，形成以茀為主體的共聚合物。其中摻雜了茀、cabazole以及三苯胺的溴化物，並各依不同比例來和含尿素基團的溴化物搭配，再和茀的雙硼酯進行Suzuki-Miyamura偶合反應來得到共聚合物。並探討這些共聚合物溶液態與薄膜態的紫外-可見光吸收光譜和螢光放射光譜以及熱分析等性質。 | zh_TW |
| dc.description.abstract | In my study, we use imidazolidin-2-one as starting material to couple with para-bromophenyl on 1, 3-N,N’ position, and after that, we couple with fluorene by Suzuki- Miyamura reaction to forming fluorene-based polymers. We also report the preparation of polymers that are copolymerization of fluorene, cabazole or tripheny-
amine and cyclic urea. The substituent effects on the photophysical and thermo properties of these copolymers have been carefully explored. | en |
| dc.description.provenance | Made available in DSpace on 2021-06-15T02:48:31Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ntu-98-R96223165-1.pdf: 3959458 bytes, checksum: d97f6a357322265e82a3dd92081441ef (MD5) Previous issue date: 2009 | en |
| dc.description.tableofcontents | 目錄……………………………………………………………………………………i
中文摘要…………………………………………………………………………….. iii 英文摘要……………………………………………………………………………...iv 圖目錄………………………………………………………………………………....v 表目錄……………………………………………………………………………......vii 流程目錄……………………………………………………………………….........viii 化合物的結構式與編號……………………………………………………………...ix 第一章 緒論…………………………………………………………………………..1 1-1前言…………………………………………………………………………..1 1-2 OLED的發光原理…………………………………………..……………....1 1-3 OLED元件基本架構………………………………………………………..2 1-3-1陰陽電極……………………………………………………………….2 1-3-2電洞傳輸層…………………….............................................................2 1-3-3電子傳輸層…………………………………………………………….3 1-3-4發光層………………………………………………………………….3 1-4研究動機之藍光材料-聚茀………………………………………………….4 1-5研究方向……………………………………………………………………..6 第二章 結果與討論…………………………………………………………………..8 2-1單體小分子之合成…………………………………………………………..8 2-2高分子化合物之合成………………………………………………………13 2-3熱性質探討…………………………………………………………………19 2-4光學性質探討………………………………………………………............20 2-4-1單體小分子的溶液態吸收光譜……………………………………...20 2-4-2高分子的溶液態吸收與放射光譜…………………………………...21 2-4-3高分子的薄膜態吸收與放射光譜…………………………………...31 2-5電化學性質探討……...…………………………….………………………38 第三章 結論…………………………………………………………………………42 第四章 實驗部分……………………………………………………………………43 4-1實驗儀器與藥品……………………………………………………………43 4-2 合成步驟…………………………………………………………………...45 第五章 參考文獻……………………………………………………………………60 附錄Ⅰ高分子化合物之TGA及DSC圖……………………………………………62 附錄Ⅱ化合物之核磁共振光譜圖…………………………………………………..72 附錄Ⅲ高分子化合物之GPC圖…………………………………………………...112 | |
| dc.language.iso | zh-TW | |
| dc.subject | 電子傳輸層. | zh_TW |
| dc.subject | 茀 | zh_TW |
| dc.subject | 對-溴苯基 | zh_TW |
| dc.subject | 尿素基團 | zh_TW |
| dc.subject | 吸收光譜 | zh_TW |
| dc.subject | para-bromophenyl . | en |
| dc.subject | imidazolidin-2-one | en |
| dc.subject | Suzuki-Miyamura | en |
| dc.subject | cabazole | en |
| dc.title | 利用Suzuki偶合反應將含尿素基團分子與茀合成高分子，並探討其螢光性質 | zh_TW |
| dc.title | Synthesis and Fluorescence Properties of Polyfluorences contained 2-imdazolidinone group | en |
| dc.type | Thesis | |
| dc.date.schoolyear | 97-2 | |
| dc.description.degree | 碩士 | |
| dc.contributor.oralexamcommittee | 王立義(Lee-Y Wang),戴子安(Chi-An Dai) | |
| dc.subject.keyword | 茀,對-溴苯基,尿素基團,吸收光譜,電子傳輸層., | zh_TW |
| dc.subject.keyword | imidazolidin-2-one,Suzuki-Miyamura,cabazole,para-bromophenyl ., | en |
| dc.relation.page | 117 | |
| dc.rights.note | 有償授權 | |
| dc.date.accepted | 2009-08-06 | |
| dc.contributor.author-college | 理學院 | zh_TW |
| dc.contributor.author-dept | 化學研究所 | zh_TW |
| 顯示於系所單位： | 化學系 | |
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| 檔案 | 大小 | 格式 | |
|---|---|---|---|
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