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  1. NTU Theses and Dissertations Repository
  2. 理學院
  3. 化學系
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dc.contributor.advisor汪根欉(Ken Wong)
dc.contributor.authorMin-Tzu Kaoen
dc.contributor.author高敏慈zh_TW
dc.date.accessioned2021-06-15T01:38:24Z-
dc.date.available2012-01-21
dc.date.copyright2009-07-17
dc.date.issued2009
dc.date.submitted2009-07-16
dc.identifier.citation1. Boorum, M. M,; Vasil’ev, Y. V.; Drewello, T. ;Scott, L. T. Science, 2001, 294, 828.
2. Chandrasekhar S.; Ranganath G. S. Rep. Prog. Phys. 1990, 53, 57.
3. Sandstrom, D.; Nygren, M.; Zimmermann, H.; Maliniakt, A. J. Phys. Chem. 1995, 99, 6661
4. Perova, T. S.; Vij, J. K. Adv. Mater. 1995, 7, 919.
5. Lambert, C.; Noll, G.; Schamlzlin, E.; Meerholz, K.; Brauchle, C.
Chem.-Eur. J. 1998, 4, 2129.
6. Loi, S.; Butt, H. J.; Hampel, C.; Bauer, R.; Wiesler, U. M.; Müllen, K.
Langmuir 2002, 18, 2398.
7. Zheng, Q.; He, G. S; Prasad, P. N. Chem. Mater. 2005, 17, 6004.
8. Pei, J.; Wang, J.-L.; Cao, X.-Y.; Zhou, X.¬¬-H.; Zhang, W.-B.
J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 9944.
9. Cao, X.-Y.; Zhang, W.-B.; Wang, J.-L.; Zhou, X.-H.; Lu, H.; Pei, J.
J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 12430.
10. Ma, H.; Jen, A. K.-Y. Adv .Mater. 2001, 13, 1201.
11. Frutos, Ó.; Granier, T.; Gómez-Lor, B.; Jiménez-Barbero, J,; Monge, Á.; Gutiérrez-Puebla, E.; Echavarren, A. Chem. Eur. J. 2002, 8, 2879.
12. Zheng, Q.; He, G. S.; Prasad, P. N. Chem. Mater. 2005, 16, 6004.
13. Dehmlow, E. V.; Kelle, T. Synth. Commun. 1997, 27, 2021.
14. Elmorsy, S. S.; Pelter, A.; Hursthouse, M . B.; Ando, D.
Tetrahedron Lett. 1992, 33, 821.
15. Terai, H.; Takaya, H.; Naota, T. Tetrahedron Lett. 2006, 47, 1705.
16. 朱映盈,國立台灣大學碩士論文,新型平面性共軛材料的合成與性質探討,中華民國95年7月
17. a) Seidel, S. R.; Stang, P. J. Acc. Chem. Res. 2002, 35, 972 ; b) S. Hcger, Chem.
Eur. J. 2004, 10, 1320
18. a) Pluth, M. D.; Bergman, R. G.; Raymond, K. N. Science 2007, 316, 85; b) Schmuck, C. Angew. Chem. 2007, 119, 5932; Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 5830; c) Hooley, R. J.; Anda, H. J. ; Rebek, J. Jr., J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 13464
19. a) Yuan, Q.-H.; Wan, L.-J.; Jude, H.; Stang, P. J. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 162796; b) Ballester, P.; Oliva, A. I.; Costa, A.; Deya, P. M.; Frontera, A.; Gomila, R. M.; Hunter, C. A. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 5560; m) Yamanaka, M.; Yamada, Y.; Sei, Y.; Yamaguchi, K.; Kobayashi, K. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 1531; c) Harano, K.; Hiraoka, S.; Shionoya, M. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 5300
20. a) Badjic, J. D.; Cantrill, S. J.; Grubbs, R. H.; Guidry, E. N.; Orenes, R. J.; Stoddart, F. Angew. Chem. 2004, 116, 3335; Angew. Chem. Int. Ed. 2004, 43, 3273; b) Badjic, J. D.; Nelson, A.; Cantrill, S. J.; Turnbull, W. B.; Stoddart, J. F.
Acc. Chem. Res. 2005, 38, 723.
21. Luo, J.; Lei, T.; Xu, X.; Li, F.-M.; Ma, Y.; Wu, K.; Pei, J. Chem. Eur. J. 2008, 14, 3860.
22. Kim, J.; Kim, Y. K.; Park, N.; Hahn, J. H.; Ahn, K. H. J. Org. Chem. 2005, 70, 7087
23. Gross, J.; Harder, G.; Vögtle, F.; Stephan, H.; Gloe, K. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1995, 34, 481.
24. Inokuchi, F.; Miyahara, Y.; Inazu, T.; Shinkai, S. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1995, 34, 1364.
25. Behm, R.; Gloeckner, C.; Grayson, M. A.; Gross, M. L.; Gokel, G. W.
Chem. Commun. 2000, 2377.
26. Gómez-Lor, B.; Hennrich, G.; Alonso, B.; Monge, A.; Gutierrez-Puebla, E.; Echavarren, A. M. Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 4491
27. Banert, K.; Wutke, J.; Rüffer, T.; Lang, H. Synthesis, 2008, 16, 2603
28. Reinhoudt, D. N.; Crego-Calama, M. Science 2002, 295, 2403
29. Terech, P.; Weiss, R. G. Chem. Rev. 1997, 97, 3133
30. Sangeetha, N. M.; Maitra, U. Chem. Soc. Rev. 2005, 34, 821.
31. D. K. Smith, Chem. Eur. J. 2005, 11, 5496.
32. Steed, J. W.; Atwood, J. L. Supramolecular Chemistry; Wiley & Sons: Chichester, 2000.
33. a) Murata, K. ; Aoki, M.; Suzuki, T.; Harada, T.; Kawabata, H.; Komori, T.; Ohseto, F.; Ueda, K.; Shinkai, S. J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 6664. b) Tian, H. J.; Inoue, K.; Yoza, K.; Ishi-I, T.; Shinkai, S. Chem. Lett. 1998, 871. c) Geiger, C.; Stanescu, M.; Chen, L.; Whitten, D. G. Langmuir 1999, 15, 2241
34. Lin, Y.-C.; Weiss, R. G. Liq. Cryst. 1989, 4, 367
35. Ajayaghosh, A.; George , S. J. J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 5148
36. Ajayaghosh, A. Chem. Eur. J. 2005, 11, 3217
37. An, B.-K.; Lee, D.-S.; Lee, J.-S.; Park, Y.-S.; Song, H.-S.; Park, S. Y. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 10232
38. a) Lehn, J.-M. Science 2002, 295, 2400 ; b) Kato, T.; Mizoshita, N.; Kishimoto, K. Angew. Chem. 2006, 118, 44.; Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 38.
39. Marton, N. Chem. Commun. 2006, 2093.
40. Kawase, T.; Tanaka, K.; Shiono, N.; Seirai, Y.; Oda, M. Angew. Chem. 2004, 116, 1754.; Angew. Chem. Int. Ed. 2004, 43, 1722.
41. Yamaguchi, T.; Ishii, N.; Tashiro, K.; Aida, T. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125,13934.
42. Shirakawa, M.; Fujita, N.; Shinkai, S. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 9902.
43. Yanagisawa, M.; Tashiro, K.; Yamasaki, M.; Aida, T. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 11912.
44. Fernández, G.; Pérez, E. M.; Sánchez, L.; Martín, N. Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 1094.
45. Pérez, E. M.; Sierra, M.; Sánchez, L.; Rosario Torres, M.; l Viruela, R.; Viruela, P.M.; Ortí, E.; Martín, N. Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 1847
46. Li, W.-S.; Yamamoto, Y.; Fukushima, T.; Saeki, A.; Seki, S.; Tagawa, S.; Masunaga, H.; Sasaki, S.; Takata, M.; Aida , T. J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 888
dc.identifier.urihttp://tdr.lib.ntu.edu.tw/jspui/handle/123456789/43129-
dc.description.abstract在本論文中,我們在三聚茚5, 10 ,15 號位置上修飾上苯環取代基創造出三維的架構中間體後,利用其獨特三維結構進行數種不同領域的衍生研究:籠狀分子(CM、CT);有機凝膠分子(TPDA、TMDA);電子予體超分子(TPBT、TMBT)。
籠狀分子方面我們在此選用不同的苯環衍生物當作 「蓋子」 鎖住中間體的構型,形成獨特的「奈米籠」並觀察其X-Ray 單晶以及光物理性質;有機凝膠分子設計則是在中間體上修飾上具有氫鍵作用力官能基及長碳鏈,並利用雙共軛螢光顯微鏡、掃描式電子顯微鏡及穿透式電子顯微鏡等儀器觀察其與溶劑交互作用形成之微結構,並探討微結構背後形成機制;超分子應用方面我們在中間體上帶上多電子的「手臂」,期望可以與碳六十有良好的超分子作用,形成良好的予體—受體組合。
zh_TW
dc.description.abstractIn our previous contribution, we reported a unique 3D skeleton based on
truxene moiety. The success of synthesizing such skeleton provides us with
convenience to realize the structural diversity of 3D derivatives through orthogonally
and distinguishably modifiable sites. As a result, such a 3D structure would offer
various derivatives with diverse functionalities. Herein, we utilize this 3D
functionalized “body' (a covalent template) to couple with suitable planar “caps'
to achieve quantitative formation of C3 symmetrical nanocages. Furthermore, we
functionalized this central core to achieve the 3D architecture organogelators. To the best of our knowledge, there is no organogelator based on 3D skeleton design.
Therefore, the microstructure and the gelation mechanism of these gelators are very intriguing. And then we developed this 3D structure as a “molecular claw',
expecting it could have good interaction with bulky ball.
en
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2021-06-15T01:38:24Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 2009
en
dc.description.tableofcontents目錄
目錄 i
圖目錄 iii
表目錄 vii
中文摘要 viii
英文摘要 ix
分子結構圖 x
第一章 前言 1
第二章 籠狀分子 6
2-1 研究背景 6
2-2 籠狀分子設計 8
2-3-1 籠狀分子中心主體合成 9
2-3-2 籠狀分子蓋子部分合成 11
2-3-3 籠狀分子合成 11
2-4 X-ray 晶體結構 12
2-5 光物理性質探討 14
2-6 結論與展望 17
第三章 有機凝膠分子 18
3-1 研究背景 18
3-1-1 ALS gelators 19
3-1-2 OPV gelators 20
3-1-3 TFMBE gelators 21
3-2 有機凝膠分子設計 23
3-3 有機凝膠分子合成 24
3-4 成膠試驗 26
3-5 光物理性質探討 27
3-6 凝膠分子成膠後之微結構 29
3-7 探討微結構生成機制 36
第四章 碳六十超分子作用 40
4-1 研究背景 40
4-2 分子設計 43
4-3-1 分子爪手臂部分合成 44
4-3-2 分子爪合成 45
4-4 光物理性質探討 47
4-5 結論與展望 49
第五章 實驗部分 50
5-1 測試儀器 50
5-2 實驗步驟與數據 52
參考文獻 62
附錄 I 合成化合物之 NMR 光譜 66
附錄 II 化合物單晶之鍵長、鍵角數據圖 77
附錄 III 化合物XRD繞射圖 108





圖目錄
圖一 富勒烯衍生物 1
圖二 三聚茚之液晶材料 2
圖三 三聚茚的原子編號 2
圖四 樹枝狀分子 2
圖五 C3對稱性材料 2
圖六 茚酮酸性條件三聚茚合成 2
圖七 銠催化三聚茚合成 3
圖八 取代基茚酮酸性條件三聚茚合成 3
圖九 三聚茚修飾長碳鏈 3
圖十 三聚茚修飾芳香環 4
圖十一 三聚茚修飾長碳鏈 4
圖十二 三聚茚衍生物T1的合成 5
圖十三 spheriphane 6
圖十四 pyxophane 6
圖十五 C3 對稱籠狀分子 7
圖十六 Triazacyclophane合成 7
圖十七 籠狀分子中心主體合成 10
圖十八 籠狀分子蓋子部分合成 11
圖十九 籠狀分子合成 11
圖二十 CM的晶體結構圖 12
圖二十一 CT的晶體結構圖 12
圖二十二 T1的晶體結構圖 13
圖二十三 CM 與前驅物 TOM-Ome的吸收-放光圖譜 14
圖二十四 CM 與化合物PJ的吸收-放光圖譜 15
圖二十五 不同吸收下CM放光變化 16
圖二十六 標準化後不同吸收下CM放光變化比較 16
圖二十七 CAB分子式與ALS的對應關係 19
圖二十八 巨觀的 CAB 膠體照片 20
圖二十九 CAB 膠體 SEM 圖 20
圖三十 OPV 系列分子 20
圖三十一 OPV 成膠作用力示意圖 20
圖三十二 OPV 成膠微結構之背後機制 21
圖三十三 CN-TFMBE分子 21
圖三十四 CN-TFMBE之AIEE 表現 21
圖三十五 在不同分子間距離下CN-TFMBE的構形轉變及主導的作用力22
圖三十六 有機凝膠分子TPDA合成 24
圖三十七 有機凝膠分子TMDA合成 25
圖三十八 TMDA 環己烷溶液5 wt% 26
圖三十九 TMDA 環己烷膠體5 wt% 26
圖四十 TPDA 環己烷溶液5 wt% 26
圖四十一 TPDA 環己烷膠體 5 wt% 26
圖四十二 TMDA 溶液及膠體之 UV-Vis 及 PL圖譜 27
圖四十三 TPDA 溶液及膠體之 UV-Vis 及 PL圖譜 28
圖四十四 TMDA 0.5wt% 環己烷中膠體樣品Confocal 與白光顯微鏡之疊圖 29
圖四十五 TMDA 5wt% 及 0.5wt%
環己烷膠體樣品SEM圖 30
圖四十六 TMDA 0.1wt% 環己烷膠體樣品 SEM圖 30
圖四十七 TMDA 0.1wt% 環己烷膠體樣品 SEM圖 31
圖四十八 TMDA 0.5wt% 環己烷膠體樣品 SEM 圖 31
圖四十九 TPDA 0.5wt% 環己烷膠體樣品Confocal 與白光顯微鏡之疊圖 32
圖五十 TPDA 5wt% 環己烷膠體樣品 SEM 圖 32
圖五十一 TPDA 0.5wt% 環己烷膠體樣品SEM圖 33
圖五十二 TPDA 0.5wt% 環己烷 + 10% THF 膠體樣品SEM圖 34
圖五十三 TPDA 0.5wt% 環己烷 + 10% THF 膠體樣品TEM圖 35
圖五十四 TPAc 晶體結構圖 36
圖五十五 TPAc 分子平面堆疊結構圖 37
圖五十六 TPDA分子自組裝成球狀微結構示意圖 38
圖五十七 TMDA分子自組裝成緞帶狀微結構示意圖 39
圖五十八 奈米豆莢形成示意圖 39
圖五十九 銠—紫質雙聚體與碳六十、碳七十作用示意圖 40
圖六十 兩性光電導液晶分子結構 41
圖六十一 以超分子作用力聚合而成分子導線 41
圖六十二 超分子聚合物單體 42
圖六十三 三聚茚TTF衍生物及其作為碳六十超分子作用對象 42
圖六十四 分子爪示意圖 42
圖六十五 BTOH合成 43
圖六十六 分子爪TPBT合成 44
圖六十七 分子爪TMBT合成 45
圖六十八 TPBT、TMBT 在二氯甲烷中UV-Vis 及 PL圖譜 46
圖六十九 TPBT與缺電子分子在甲苯中PL圖 47
圖七十 TPBT與不同當量碳六十在氯苯PL圖 48
dc.language.isozh-TW
dc.title以三聚茚為主體之三維衍生物合成及其在超分子應用探討zh_TW
dc.titleThe Synthesis and Supramolecule Architecture of Truxene Based Derivativesen
dc.typeThesis
dc.date.schoolyear97-2
dc.description.degree碩士
dc.contributor.oralexamcommittee薛景中(Jing-Jong Shyue),孫世勝(Shih-Sheng Sun)
dc.subject.keyword有機凝膠,超分子,三聚茚,籠狀分子,zh_TW
dc.subject.keywordcage,organogel,supramolecule,truxene,en
dc.relation.page106
dc.rights.note有償授權
dc.date.accepted2009-07-16
dc.contributor.author-college理學院zh_TW
dc.contributor.author-dept化學研究所zh_TW
顯示於系所單位:化學系

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