請用此 Handle URI 來引用此文件：
http://tdr.lib.ntu.edu.tw/jspui/handle/123456789/39519完整後設資料紀錄
| DC 欄位 | 值 | 語言 |
|---|---|---|
| dc.contributor.advisor | 周必泰(Pi-Tai Chou) | |
| dc.contributor.author | Tsung-Yi Lin | en |
| dc.contributor.author | 林宗毅 | zh_TW |
| dc.date.accessioned | 2021-06-13T17:30:38Z | - |
| dc.date.available | 2014-07-26 | |
| dc.date.copyright | 2011-07-26 | |
| dc.date.issued | 2011 | |
| dc.date.submitted | 2011-07-11 | |
| dc.identifier.citation | Chpater 1
1. (a) Hsieh, C. -C.; Chou, P. -T.; Shih, C. -W.; Chuang, W. -T.; Chung, M. -W., Lee, J.; Joo, T. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 2932. (b) Chen, K. -Y.; Cheng, Y. -M.; Lai, C. -H.; Hsu, C. -C.; Ho, M. -L.; Lee, G. -H; Chou, P. -T. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 4534. 2. Hsieh, C. -C.; Jiang, C. -M.; Chou, P. -T, Acc. Chem. Res. 2010, 43, 1364. 3. Yu, W. -S.; Cheng, C. -C.; Cheng, Y. -M.; Wu, P. -C.; Song, Y. -H.; Chi -Y.; Chou, P. -T. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 10800. 4. Kijak, M.; Nosenko, Y.; Singh, A.; Thummel, R. P.; Waluk, J. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 2738. 5. Satake, A.; Nakata, T. J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 10391. 6. Chou, P. -T.; Chen, Y. -C.; Yu, W. -S.; Chou, Y. -H.; Wei, C. -Y.; Cheng, Y. -M. J. Phys. Chem. A 2001, 105, 1731. 7. (a) Lee, C.; Yang, W.; Parr, R. G. Phys. Rev. B 1988, 37, 785. (b) Becke, A. D. J. Chem.Phys. 1993, 98, 5648. 8. Hariharan, P. C.; Pople, J. A. Mol. Phys. 1974, 27, 209. 9. Gaussian 03, Revision C.02, Frisch, M. J.; Trucks, G. W.; Schlegel, H. B.; Scuseria, G. E.; Robb, M. A.; Cheeseman, J. R.; Montgomery, Jr., J. A.; Vreven, T.; Kudin, K. N.; Burant, J. C.; Millam, J. M.; Iyengar, S. S.; Tomasi, J.; Barone, V.; Mennucci, B.; Cossi, M.; Scalmani, G.; Rega, N.; Petersson, G. A.; Nakatsuji, H.; Hada, M.; Ehara, M.; Toyota, K.; Fukuda, R.; Hasegawa, J.; Ishida, M.; Nakajima, T.; Honda, Y.; Kitao, O.; Nakai, H.; Klene, M.; Li, X.; Knox, J. E.; Hratchian, H. P.; Cross, J. B.; Bakken, V.; Adamo, C.; Jaramillo, J.; Gomperts, R.; Stratmann, R. E.; Yazyev, O.; Austin, A. J.; Cammi, R.; Pomelli, C.; Ochterski, J. W.; Ayala, P. Y.; Morokuma, K.; Voth, G. A.; Salvador, P.; Dannenberg, J. J.; Zakrzewski, V. G.; Dapprich, S.; Daniels, A. D.; Strain, M. C.; Farkas, O.; Malick, D. K.; Rabuck, A. D.; Raghavachari, K.; Foresman, J. B.; Ortiz, J. V.; Cui, Q.; Baboul, A. G.; Clifford, S.; Cioslowski, J.; Stefanov, B. B.; Liu, G.; Liashenko, A.; Piskorz, P.; Komaromi, I.; Martin, R. L.; Fox, D. J.; Keith, T.; Al-Laham, M. A.; Peng, C. Y.; Nanayakkara, A.; Challacombe, M.; Gill, P. M. W.; Johnson, B.; Chen, W.; Wong, M. W.; Gonzalez, C.; and Pople, J. A.; Gaussian, Inc., Wallingford CT, 2004. 10. (a) Yamauchi, K.; Kuroki, S.; Fujii, K.; Ando, I. Chem. Phys. Lett. 2000, 324, 435. (b) Kuroki, S. Modern Magnetic Resonance 2008, 31. 11. (a) Sagitullina, G. P.; Garkushenko, A. K.; Vinokurova, Yu. O.; Nyrkova, V. A.; Atavin, E. G.; Sagitullin, R. S. Russian Journal of Organic Chemistry 2009, 45, 1045. (b) Savoia, D.; Concialini, V.; Roffia, S.; Tarsi, L. J.Org. Chem. 1991, 56, 1822. 12. Kanamori, D.; Furukawa, A.; Okamura, T.; Yamamoto, H.; Ueyama, N. Org. BiomoL. Chem. 2005, 3, 1453. 13. (a) Sengupta, P.; Kasha, M. Chem. Phys. Lett. 1979, 68, 382. (b) Strandjord, A. J. G.; Courtney, S. H.; Friedrich, D. M.; Barbara, P. F. J. Phys. Chem. 1983, 87, 1125. (c) McMorrow, D.; Kasha, M. J. Phys. Chem. 1984, 88, 2235. (d) Schwartz, B. J.; Peteanu, L. A.; Harris, C. B. J. Phys. Chem. 1992, 86, 3591. (e) Ameer-Beg, S.; Ormson, S. M.; Brown, R. G.; Matousek, P.; Towrie, M.; Nibbering, E. T. J.; Foggi, P.; Neuwahl, F. V. R. J. Phys. Chem. A 2001, 105, 3709. 14. (a) Lin, C. -C.; Chen, C. -L.; Chung, M. -W.; Chen, Y. -J.; Chou, P. -T J. Phys. Chem. A 2010, 114, 10412. (b) Douhal, A.; Sanz, M.; Carranza, M. A.; Orangero, J. A.; Santos, L. Chem. Phys. Lett. 2004, 394, 54. (c) Ameer-Beg, S.; Ormson, S. M.; Poteau, X.; Brown, R. G.; Foggi, P.; Bussotti, L.; Neuwahl, F. V. R. J. Phys. Chem. A 2004, 108, 6938. (d) Chou, P. -T.; Pu, S. -C.; Cheng, Y. -M.; Yu, W. -S.; Yu, Y. -C.; Huang, F. -T.; Hu, W. -P. J. Phys. Chem. A 2005, 109, 3777. Chapter 2 1. (a) Hsieh, C.-C.; Chou, P.-T.; Shih, C.-W.; Chuang, W.-T.; Chung, M.-W.; Lee, J.; Joo, T. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 2932.(b) Hsieh, C.-C.; Jiang, C.-M.; Chou, P.-T. Acc. Chem. Res. 2010, 43, 1364. (c) Lin, C.-C.; Chen, C.-L.; Chung, M.-W.; Chen, Y.-J.; Chou, P.-T. J. Phys. Chem. A. 2010, 114, 10412.(d) Waluk, J. Conformational Analysis of Molecules in Excited States, Wiley-VCH, Weinheim, 2000. (e) Elsaesser, T.; Bakker, H. J. Ultrafast Hydrogen Bonding Dynamics and Proton Transfer Processes in the Condensed Phase, Springer, Heidelberg, 2002. (f) Tanner, C.; Manca, C.; Leutwyler, S. Science, 2003, 302, 1736. (g) Huynh, M. H. V.; Meyer, T. J. Chem. Rev. 2007, 107, 5004 (h) Fang, C.; Frontiera, R. R.; Tran, R.; Mathies, R. A. Nature, 2009, 462, 200. 2. Chen, K.-Y.; Hsieh, C.-C.; Cheng, Y.-M.; Lai, C.-H.; Chou, P.-T. Chem. Commun. 2006, 4395. 3. (a) Kuila, D.; Kvakovszky, G.; Murphy, M. A.; Vicari, R.; Rood, M. H.; Fritch, K. A.; Fritch, J. R. Chem. Mater. 1999, 11, 109. (b) Catalàn, J,; del Valle J. C.; Clararmunt, R. M.; Sanz, D.; Dotor, J. J. Lumin. 1996, 68, 165. (c) Tsentalovich, Yu. P.; Snytnikova, O. A.; Forbes, M. D. E.; Chernyak, E. I. S. V.; Morozov, S. V. Exp. Eye Res. 2006, 83, 1439. 4. (a) Sherin, P. S.; Tsentalovich, Yu.P.; Snytnikova, O. A.; Sagdeev, R. Z. J. Photochem. Photobiol. B: Biology 2008, 93, 127. (b) Sherin, P. S.; Grilj, J.; Tsentalovich, Y. P.; Vauthey, E. J. Phys. Chem. B 2009, 113, 4953. 5. Wolfbeis, O. S.; Knierzinger, A.; Schipfer, R. J. Photochem. 1983, 21, 67. 6. Murata, T.; Morita, Y.; Yakiyama, Y.; Fukui, K.; Yamochi, H.; Saito, G.; Nakasuji, K. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 10837. 7. (a) Kim, S.; Seo, J.; Jung, H. K.; Kim, J. J.; Park, S. Y. Adv. Mater. 2005, 17, 2077. (b) Kim, S. H.; Park, S.; Kwon, J. E.; Park, S. Y. Adv. Funct. Mater. 2011, 21, 644. (c) Park, S.; Kwon, J. E.; Kim, S. H.; Seo, J.; Chung, K.; Park, S.Y.; Jang, D. J.; Medina, B. M.; Gierschner, J.; Park, S. Y. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 14043. (d) Sun, W. H.; Li, S.; Hu, R.; Qian, Y.; Wang, S.; Yang, G. J. Phys. Chem. A 2009, 113, 5888. (e) Peng, H. C.; Kang, C. C.; Liang, M. R.; Chen, C. Y.; Demchenko, A.; Chen, C. T.; Chou, P. T. ACS Appl. Mater. Int. DOI: 10.1021/am200229t. 8. Chou, P.-T.; Martinez, M. L.; Studer, S. L. J. Phys. Chem. 1991, 95, 10306. 9. (a) Gierschner, J.; Cornil, J.; Egelhaaf, H.-J. Adv. Mater. 2007, 19, 173-191. (b) Meier, H.; Stalmach, U.; Kolshorn, H. Acta Polymer, 1997, 48, 379-384. 10. Wade L. G. Organic Chemistry 7th ed., Prentice Hall, Upper Saddle River, 2009. 11. (a) Chou, P. T.; Chen, Y. C.; Yu, W. S.; Chou, Y. H.; Wei, C. Y.; Cheng, Y. M. J. Phys. Chem. A 2001, 105, 1731. (b) Chou, P. T.; Pu, S. C.; Cheng, Y. M.; Yu, W. S.; Yu, Y. C.; Hung, F. T.; Hu, W. P. J. Phys. Chem. A 2005, 109, 3777. 12. Gaussian 03, Revision C.02, Frisch, M. J.; Trucks, G. W.; Schlegel, H. B.; Scuseria, G. E.; Robb, M. A.; Cheeseman, J. R.; Montgomery, Jr., J. A.; Vreven, T.; Kudin, K. N.; Burant, J. C.; Millam, J. M.; Iyengar, S. S.; Tomasi, J.; Barone, V.; Mennucci, B.; Cossi, M.; Scalmani, G.; Rega, N.; Petersson, G. A.; Nakatsuji, H.; Hada, M.; Ehara, M.; Toyota, K.; Fukuda, R.; Hasegawa, J.; Ishida, M.; Nakajima, T.; Honda, Y.; Kitao, O.; Nakai, H.; Klene, M.; Li, X.; Knox, J. E.; Hratchian, H. P.; Cross, J. B.; Bakken, V.; Adamo, C.; Jaramillo, J.; Gomperts, R.; Stratmann, R. E.; Yazyev, O.; Austin, A. J.; Cammi, R.; Pomelli, C.; Ochterski, J. W.; Ayala, P. Y.; Morokuma, K.; Voth, G. A.; Salvador, P.; Dannenberg, J. J.; Zakrzewski, V. G.; Dapprich, S.; Daniels, A. D.; Strain, M. C.; Farkas, O.; Malick, D. K.; Rabuck, A. D.; Raghavachari, K.; Foresman, J. B.; Ortiz, J. V.; Cui, Q.; Baboul, A. G.; Clifford, S.; Cioslowski, J.; Stefanov, B. B.; Liu, G.; Liashenko, A.; Piskorz, P.; Komaromi, I.; Martin, R. L.; Fox, D. J.; Keith, T.; Al-Laham, M. A.; Peng, C. Y.; Nanayakkara, A.; Challacombe, M.; Gill, P. M. W.; Johnson, B.; Chen, W.; Wong, M. W.; Gonzalez, C.; and Pople, J. A.; Gaussian, Inc., Wallingford CT, 2004. 13. Cances, M. T.; Mennucci, B.; Tomasi, J. J. Chem. Phys. 1997, 107, 3032. 14. (a) Lee, C.; Yang, W.; Parr, R. G. Phys. Rev. B 1988, 37, 785. (b) Becke, A. D. J. Chem. Phys. 1993, 98, 5648. 15. Hariharan, P. C.; Pople, J. A. Mol. Phys. 1974, 27, 209. 16. (a) Minuti, L., Taticchi, A., Marrocchi, A., Lanari, D., Broggi, A., Gacs-Baitz, E. Tetrahedron: Asymmetry 2003, 14, 481. (b) Kumar, S., Murry, R. W. Tetrahedron Lett. 1980, 21, 4781. 17. (a) Cava, M. P.; Deana, A. A.; Muth, K. J. Am. Chem. Soc. 1959, 81, 6458-6460. (b) Mcomie, J. F. W.; Perry, D. H. Synthesis 1973, 416-417. 18. (a) Shynkar, V. V.; Mély, Y.; Duportail, G.; Piémont, E.; Klymchenko, A. S.; Demchenko, A. P. J. Phys. Chem. A 2003, 107, 9522. (b) Chou, P.-T.; Yu, W.-S.; Cheng, Y.-M.; Pu, S.-H,; Yu, Y.-C.; Lin, Y.-C.; Huang, C.-H.; Chen, C.-T. J. Phys. Chem. A 2004, 108, 6487. 19. Williams, E. L.; Haavisto, K.; Li, J; Jabbour, G. E. Adv. Mater. 2007, 19, 197. Kalinowski, J.; Cocchi, M.; Virgili, D.; Tattori, V.; Williams, J. A. G. Adv. Mater. 2007, 19, 4000 Chpater 3 1. (a) Waluk, J. Conformational Analysis of Molecules in Excited States, Wiley-VCH, Weinheim, 2000. (b) Elsaesser, T.; Bakker, H. J. Ultrafast Hydrogen Bonding Dynamics and Proton Transfer Processes in the Condensed Phase, Springer, Heidelberg, 2002. (c) Tanner, C.; Manca, C.; Leutwyler, S. Science, 2003, 302, 1736. (d) Huynh, M. H. V.; Meyer, T. J. Chem. Rev. 2007, 107, 5004-5064 (e) Fang, C.; Frontiera, R. R.; Tran, R.; Mathies, R. A. Nature, 2009, 462, 200. 2. (a) Tolbert, L. M.; Solntsev, K. M. Acc. Chem. Res. 2003, 35, 19. (b) Hosoi, H.; Mizuno, H.; Miyawaki, A.; Tahara, T. J. Phys. Chem. B 2006, 110, 22853. (c) Hammes-Schiffer, S. Acc. Chem. Res. 2006, 39, 93. (d) Spry, D. B.; Goun, A. Glusac, K.; Moilanen, D. E.; Fayer, M. D. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 8122. (e) Hsieh, W. T.; Hsieh, C. C.; Lai, C. H.; Cheng, Y. M.; Ho, M. L.; Wang, K. K.; Lee, G. S.; Chou, P. T. ChemPhysChem 2008, 9, 293. (f) Park, S.; Seo, J.; Kim, S. H.; Park, S. Y. Adv. Funct. Mater. 2008, 18, 726. 3. Baiz, C. R.; Ledford, S. J.; Kubarych, K. J.; Dunietz, B. D. J. Phys. Chem. A 2009, 113, 4862. 4. (a) Chou, P. T.; Wei, C. Y.; Chang, C. P.; Chiu, C. H. J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 7259. (b) Chou, P. T.; Wei, C. Y.; Wu, G. R.; Chen, W. S. J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 12186. (c) Chou, P. T.; Wu, G. R.; Wei, C. Y.; Cheng, C. C.; Chang, C. P.; Hung, F. T. J. Phys. Chem. B 2000, 104, 7818. 5. (a) Easmon, J.; Heinisch, G.; Hofman, J.; Langerl, T.; Grunicke, HH.; Fink, J.; Pürstinger, G. Eur. J. Med. Chem. 1997, 32, 397. (b) Fontana, F.; Minisci, Francesco.; Barbosa, M. C. N.; Vismara, E. J. Org. Chem. 1991, 56, 2866. 6. (a) Singh, S. P.; Kumar, D.; Jones. B. G..; Threadgill, M. D. J. Fluorine. Chem. 1999, 94, 199. (b) Wu, P.-C.; Yu, J.-K.; Song, Y.-H.; Chi, Y.; Chou, P.-T.; Peng, S.-M.; Lee, G.-H. Organometallics 2003, 22, 4938. (c) Chou, P. T.; Chi, Y. Chem. Eur. J. 2007, 13, 380. 7. Chou, P. T.; Chen, Y. C.; Yu, W. S.; Chou, Y. H.; Wei, C. Y.; Cheng, Y. M. J. Phys. Chem. A 2001, 105, 1731. 8. (a) Lee, C.; Yang, W.; Parr, R. G. Phys. Rev. B 1988, 37, 785. (b) Becke, A. D. J. Chem. Phys. 1993, 98, 5648. 9. Foresman, J. B.; Head-Gordon, M.; Pople, J. A.; Frisch, M. J. J. Phys. Chem., 1992, 96, 135. 10. Hariharan, P. C.; Pople, J. A.; Mol. Phys. 1974, 27, 209. 11. Gaussian 03, Revision C.02, Frisch, M. J.; Trucks, G. W.; Schlegel, H. B.; Scuseria, G. E.; Robb, M. A.; Cheeseman, J. R.; Montgomery, Jr., J. A.; Vreven, T.; Kudin, K. N.; Burant, J. C.; Millam, J. M.; Iyengar, S. S.; Tomasi, J.; Barone, V.; Mennucci, B.; Cossi, M.; Scalmani, G.; Rega, N.; Petersson, G. A.; Nakatsuji, H.; Hada, M.; Ehara, M.; Toyota, K.; Fukuda, R.; Hasegawa, J.; Ishida, M.; Nakajima, T.; Honda, Y.; Kitao, O.; Nakai, H.; Klene, M.; Li, X.; Knox, J. E.; Hratchian, H. P.; Cross, J. B.; Bakken, V.; Adamo, C.; Jaramillo, J.; Gomperts, R.; Stratmann, R. E.; Yazyev, O.; Austin, A. J.; Cammi, R.; Pomelli, C.; Ochterski, J. W.; Ayala, P. Y.; Morokuma, K.; Voth, G. A.; Salvador, P.; Dannenberg, J. J.; Zakrzewski, V. G.; Dapprich, S.; Daniels, A. D.; Strain, M. C.; Farkas, O.; Malick, D. K.; Rabuck, A. D.; Raghavachari, K.; Foresman, J. B.; Ortiz, J. V.; Cui, Q.; Baboul, A. G.; Clifford, S.; Cioslowski, J.; Stefanov, B. B.; Liu, G.; Liashenko, A.; Piskorz, P.; Komaromi, I.; Martin, R. L.; Fox, D. J.; Keith, T.; Al-Laham, M. A.; Peng, C. Y.; Nanayakkara, A.; Challacombe, M.; Gill, P. M. W.; Johnson, B.; Chen, W.; Wong, M. W.; Gonzalez, C.; and Pople, J. A.; Gaussian, Inc., Wallingford CT, 2004. 12. Chapman, C. F.; Maroncelli, M. J. Phys. Chem. 1992, 96, 8430. 13. Wiosna, G.; Petkova, I,; Mudadu, M. S.; Thummel, R.P.; Waluk, J.Chem.Phys. Lett.2004, 400, 379. 14. (a)Soobolewski, A. L.;Domcke, W. J. Phys. Chem. A, 2007, 111, 11725. (b) Nosenko, Y; Wiosna-Salyga, G.; Kunitski, M.; Petkova, I.; Singh, A.; Buma, W. J.; Thummel, R. P.; Brutschy, B.; Waluk, J.Angew.Chem.Int.Ed 2008, 47, 6037. 15. Yu, W. S.; Cheng, C. C.; Cheng, Y. M.; Wu, P. C.; Song, Y. H.; Chi, Y.; Chou, P. T. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 10800. 16. Kijak, M.; Nosenko, Y.; Singh, A.; Thummel, R. P.; Waluk, J. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 2738. 17. (a) Hung, F. T.; Hu, W. P.; Li, T. H.; Cheng, C.-C.; Chou, P. T. J. Phys. Chem. A 2003, 107, 3244. (b) Moreno, M.; Douhal, A.; Lluch, J. M.; Castaño, O.; Frutos, L. M. J. Phys. Chem. A 2001, 105, 3887. 18. (a) Lim, S. J.; Seo, J.; Park, S. Y. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 14542. (b) Seo, J.; Kim, S.; Gihm, S. H.; Park, C. R.; Park, S. Y. J. Mater. Chem. 2007, 17, 5052. (c) Park, S.; Kwon, J. E.; Kim, S. H.; Seo, J.; Chung, K.; Park, S. Y.; Jang, D. J.; Medina, B. M.; Gierschner, J.; Park, S. Y. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 14043. | |
| dc.identifier.uri | http://tdr.lib.ntu.edu.tw/jspui/handle/123456789/39519 | - |
| dc.description.abstract | 在第一部分，我們藉由修飾pyrazole和pyridyl上的官能基來合成一系列2-pyridyl pyrazoles的衍生物，想觀測分子內氫鍵和激發態質子轉移速度快慢的探討，這系列的分子其分子內氫鍵是五圓環，尤其是pyridyl上的孤對電子是有方向性所以造成其分子內氫鍵相對比起其他五圓環或六圓環像是O-H---O 或是O-H----N來得弱，因此只要修飾其分子上的官能基就能有效的改變氫鍵大小進而影響到激發態質子轉移的動態學，藉由不同的方法，像是氫-核磁共振光譜(N-H質子)來觀察氫鍵強弱、pH滴定決定N-H的酸度，配合上理論計算的方法證實增強質子施體的酸度(受體鹼度)可以有效增強分子內氫鍵，結合以上的結果，可以預測這系列2-pyridyl pyrazoles的其分子內氫鍵越強質子轉移的速度就越快。
第二部分，我們利用典型的質子轉移分子7-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one(I)在C(2)-C(3)增加一個苯環(II)跟萘環(III)，其質子轉移能量可以從放熱(I)變到平衡(II, III )，對於III固態粉末放光，從螢光光譜上可以看到有兩包放光其最大值在450和620nm達到CIE為0.30, 0.27的白光材料，可以當作OLED的發光層材料，其亮度為665 cd m–2當施加的電壓為20伏特時。 最後一部分，一系列的quinoline/isoquinoline-pyrazole異構物，也就是說pyrazole取代在不同的位置上作分子上的設計和合成，以達到五圓環的分子內氫鍵，儘管在分子結構的差異性並不大，卻有很不一樣的光物理特性，其中只有I會進行激發態的分子內質子轉移而有560nm的異構物放光，從實驗以及計算的結果可以預測是共振效應影響了整體的激發態的動力學，從觀念上來講，更長的的共振系統更有熱力學上的穩定性來進行質子轉移。 | zh_TW |
| dc.description.provenance | Made available in DSpace on 2021-06-13T17:30:38Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ntu-100-R98223139-1.pdf: 6588929 bytes, checksum: b683ed1e64482ab692a06a370945eb9b (MD5) Previous issue date: 2011 | en |
| dc.description.tableofcontents | Table of Content
口試委員會審定書……………………………………………………………………..II 中文摘要……………………………………………………………………………….III 英文摘要……………………………………………………………………………….IV Chapter 1. The Empirical Correlation between Hydrogen Bonding Strength and Rate of Excited-State Intramolecular Proton Transfer 1-1. Introduction.......... 1 1-2. Experimental Section 1-2-1. Synthetic Procedures......... 4 1-2-2. Photophysical Measurement................................ 9 1-2-3. Computational Methodology...................................... 10 1-3. Results and Discussion 1-3-1. 1H-NMR and Titration via Absorption Spectroscopy.................. 11 1-3-2. Steady State Absorption and Emission Spectroscopy.…………. 13 1-3-3. Time-Resolved Dynamics Experiments ………………........... 15 1-3-4. Computational Approach……………… 19 1-4. Conclusion…………………………………………………… 21 1-5. References...........….………….…….…...………………………..... 23 Chapter 2. Fine-Tuning the Energetics of Excited State Intramolecular Proton Transfer (ESIPT): White Light Generation in A Single ESIPT System 2-1. Introduction...…………………………………………………....... 25 2-2. Experimental Section 2-2-1. Synthetic Procedures............................................................... 28 2-2-2. Photophysical Measurement..................................................... 31 2-2-3. Computational Methodology................................................... 33 2-2-4. OLED device fabrications………………………………..…. 33 2-3. Results and Discussion 2-3-1. Synthetic Description ............................................................ 34 2-3-2. Steady State and Time-Resolved Dynamics Experiments….. 34 2-3-3. Computational Calculation Results………………………… 42 2-3-4. OLED Fabrication………………………………………….. 47 2-4. Conclusion………………………………………………………. 49 2-5. References………………………………………………………… 50 Chapter 3. Excited-state Intramolecular Proton Transfer (ESIPT) Fine-tuned by Quinoline-pyrazole Isomerism: pi-Conjugation Effect on ESIPT. 3-1. Introduction...…………………………………………………....... 53 3-2. Experimental Section 3-2-1. Synthetic Procedures............................................................... 55 3-2-2. Photophysical Measurement..................................................... 57 3-2-3. Computational Methodology................................................... 58 3-3. Results and Discussion 3-3-1. Steady State and Time-Resolved Dynamics Experiments….. 58 3-3-2. Computational Calculation Results………………………… 67 3-4. Conclusion………………………………………………………. 72 3-5. References………………………………………………………… 73 | |
| dc.language.iso | en | |
| dc.subject | π-共振 | zh_TW |
| dc.subject | 激發態質子轉移 | zh_TW |
| dc.subject | 氫-核磁共振光譜 | zh_TW |
| dc.subject | 酸解離常數 | zh_TW |
| dc.subject | 分子內氫鍵 | zh_TW |
| dc.subject | 白光 | zh_TW |
| dc.subject | 有機發光二極體 | zh_TW |
| dc.subject | pK | en |
| dc.subject | π-conjugation | en |
| dc.subject | OLED | en |
| dc.subject | white light generation | en |
| dc.subject | ESIPT | en |
| dc.subject | 1H-NMR | en |
| dc.subject | intramolecular hydrogen bond | en |
| dc.title | 激發態質子轉移之光譜動力學研究 | zh_TW |
| dc.title | Spectroscopy and Dynamics Study of Excited-State Proton Transfer Reaction | en |
| dc.type | Thesis | |
| dc.date.schoolyear | 99-2 | |
| dc.description.degree | 碩士 | |
| dc.contributor.oralexamcommittee | 何美霖,陳奎佑 | |
| dc.subject.keyword | 激發態質子轉移,氫-核磁共振光譜,酸解離常數,分子內氫鍵,白光,有機發光二極體,π-共振, | zh_TW |
| dc.subject.keyword | ESIPT,1H-NMR,pK,intramolecular hydrogen bond,white light generation,OLED,π-conjugation, | en |
| dc.relation.page | 75 | |
| dc.rights.note | 有償授權 | |
| dc.date.accepted | 2011-07-11 | |
| dc.contributor.author-college | 理學院 | zh_TW |
| dc.contributor.author-dept | 化學研究所 | zh_TW |
| 顯示於系所單位： | 化學系 | |
文件中的檔案：
| 檔案 | 大小 | 格式 | |
|---|---|---|---|
| ntu-100-1.pdf 未授權公開取用 | 6.43 MB | Adobe PDF |
系統中的文件，除了特別指名其著作權條款之外，均受到著作權保護，並且保留所有的權利。