請用此 Handle URI 來引用此文件:
http://tdr.lib.ntu.edu.tw/jspui/handle/123456789/38524
標題: | 第一部份:液相組合式合成1,4-Benzodiazepine-2,5-diones作為內皮素受體拮抗劑
第二部份:Spinosyn A生合成中間體類似物之合成:一個探討Polyketide組合式生物合成的研究方法 Part I: Liquid-Phase Combinatorial Synthesis of 1,4-Benzodiazepine-2,5-diones as Endothelin Receptor Antagonists Part II: Synthesis of Biosynthetic Intermediate Analogues of Spinosyn A: An Approach to Investigation of Polyketide Combinatorial Biosynthesis |
作者: | Ming-Fu Cheng 鄭名富 |
指導教授: | 方俊民(Jim-Min Fang) |
關鍵字: | 液相組合式合成,內皮素,拮抗劑,組合式生物合成, liquid-phase combinatorial synthesis,endothelin,antagonist,combinatorial biosynthesis, |
出版年 : | 2005 |
學位: | 博士 |
摘要: | 第一部份:液相組合式合成1,4-Benzodiazepine-2,5-diones作為內皮素受體拮抗劑
我們利用2-nitrobenzoyl chloride作為anthranilic acid之合成對等物,於溶液相中合成出一系列1,4-benzodiazepine-2,5-dione衍生物。這些衍生物的N1、N4,與C3位置具有適當的取代基可以模擬endothelin-1之13-酪胺酸、14-苯丙胺酸、18-天門冬胺酸等胺基酸的支鏈。 基於成功的溶液相合成方法,我們亦發展了液相組合式合成法來建立1,4-benzodiazepine-2,5-diones分子庫。此一分子庫是以 Part I: Liquid-Phase Combinatorial Synthesis of 1,4-Benzodiazepine-2,5-diones as Endothelin Receptor Antagonists A series of 1,4-benzodiazepine-2,5-diones are prepared by using 2-nitrobenzoyl chloride as a synthetic equivalent of anthranilic acid in solution-phase. The derivatives have appropriate substituents at N1-, N4- and C3-positions to mimic the amino acid residues of Try-13, Phe-14, and Asp-18 in endothelin-1. Upon the successful solution-phase synthesis of 1,4-benzodiazepine-2,5-diones, we also explore a liquid-phase combinatorial synthesis to construct a library of 1,4-benzodiazepine-2,5-diones. The library is established by using the starting materials of |
URI: | http://tdr.lib.ntu.edu.tw/jspui/handle/123456789/38524 |
全文授權: | 有償授權 |
顯示於系所單位: | 化學系 |
文件中的檔案:
檔案 | 大小 | 格式 | |
---|---|---|---|
ntu-94-1.pdf 目前未授權公開取用 | 4.3 MB | Adobe PDF |
系統中的文件,除了特別指名其著作權條款之外,均受到著作權保護,並且保留所有的權利。