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| DC 欄位 | 值 | 語言 |
|---|---|---|
| dc.contributor.advisor | 汪根欉(Ken-Tsung Wong) | |
| dc.contributor.author | You-Ming Chen | en |
| dc.contributor.author | 陳又銘 | zh_TW |
| dc.date.accessioned | 2021-06-13T08:16:00Z | - |
| dc.date.available | 2005-09-30 | |
| dc.date.copyright | 2005-07-27 | |
| dc.date.issued | 2005 | |
| dc.date.submitted | 2005-07-19 | |
| dc.identifier.citation | 參考文獻：
1. Pope, M.; Kailmann, H. P. J. Chem Phys. 1963, 38, 2042. 2. Vincett, P. S.; Barlow, W. A.; Roberts, G. G. Thin Solid Films. 1982, 94, 171. 3. Tang, C. W.; VanSlyke, S. A.; Chen, C. H. J. Appl. Phys. 1989, 65, 3610. 4. Burroughes, J. H.; Bradley, D. D. C.; Brown, A. R.; Marks, R. N.; Mackay, K.; Friend, R. H.; Burn, P. L.; Holmes, A. B. Nature 1990, 347, 539. 5. (a) Hung, L. S.; Tang, C. W.; Mason, M. G. Appl. Phys. Lett. 1997, 70, 152.; (b) Shaheen, S. E.; Jabbour, G. E.; Kippelen, B.; Peyghambarian, N.; Anderson, J. D.; Marder, S. R.; Armstrong, N. R.; Bellmann, E.; Grubbs, R. H. Appl. Phys. Lett. 1999, 74, 3212. 6. Tsutsui, T.; Aminaka, E.-I.; Fujita, Y.; Hamada, Y.; Saito, S. Synth. Met. 1993, 55-57, 4157. 7. Adachi, C.;Tsutsui, T.; Saito, S. Appl. Phys. Lett. 1989, 55, 1489. 8. (a) Pommerehne, J.; Vestweber, H.; Guss, W.; Mahrt, R. F.; Bässler, H.; Porsch, M.; Daub, J. Adv. Mater. 1995, 7, 551; (b) Tak, Y.-H.; Bässler, H.; Leuninger, J.; Müllen, K. J. Phys. Chem. B 1998, 102, 4887.; (c) Cao, Y.; Parker, I. D.; Yu, G.; Zhang, C.; Heeger, A. J. Nature 1999, 397, 414. 9. Weinfurtner, K.-H.; Weissörtel, F.; Harmgarth, G.; Salbeck, J. Proc. SPIE Int. Soc. Opt. Eng. 1998, 3476, 40. 10. (a) Berleb, S.; Brütting, W.; Schwoerer, M.; Wehrmann, R.; Elschner, A. J. Appl. Phys. 1998, 83, 4403; (b) Bettenhausen, J.; Strohriegl, P.; Brütting, W.; Tokuhisa, H.; Tsutsui, T. J. Appl. Phys. 1997, 82, 4957. 11. Bettenhausen, J.; Greczmiel, M.; Jandke, M.; Strohriegl, P. Synth. Met. 1997, 91, 223. 12. Kido, J.; Ontaki, C.; Hongawa, K.; Oknyama, K.; Nagai, K. Jpn. J. Appl. Phys. 1993, 32, L917. 13. Hamada, Y.; Sano, T.; Fujita, M.; Fujii, T.; Nishio, Y.; Shibata, K. Chem. Lett. 1993, 905. 14. Sano, T.; Fujita, M.; Fujii, T.; Nishio, Y.; Hamada, Y.; Shibata, K.; Kuroki, K. US 5,432,014, 1995. 15. (a) Kraft, A.; Grimsdale, A. C.; Holmes, A. B. Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 402; (b) Lüssem, G.; Wendorff, J. H. Polym. Adv. Technol. 1998, 9, 443.; (c) Friend, R. H.; Gymer, R. W.; Holmes, A. B.; Burroughes, J. H.; Marks, R. N.; Taliani, C.; Bradley, D. D. C.; Dos Santos, D. A.; Brédas, J. L.; Lögdlund, M.; Salaneck, W. R. Nature 1999, 397, 121.; (d) Grell, M.; Bradley, D. D. C. Adv. Mater. 1999, 11, 895. 16. Inada, H.; Yonemoto, Y.; Wakimoto, T.; Imai, K.; Shirota, Y. Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1996, 280, 331. 17. (a) Tokito, S.; Tanaka, H.; Noda, K.; Okada, A.; Taga, Y. Macromol. Symp. 1997, 125, 181.; (b) Tanaka, S.; Iso, T.; Doke, Y. Chem. Commun. 1997, 2063. 18. Elschner, A.; Bruder, F.; Heuer, H.-W.; Jonas, F.; Karbach, A.; Kirchmeyer, S.; Thurm, S. Syn. Met. 2000, 111, 139. 19. Blochwitz, J.; Pfeiffer, M.; Fritz, T.; Leo, K. Appl. Phys. Lett. 1998, 73, 729. 20. VanSlyke, S. A.; Chen, C. H.; Tang, C. W. Appl. Phys. Lett. 1996, 69, 2160. 21. Adachi, C.; Baldo, M. A.; Thompson, M. E.; Forrest, S. R. J. Appl. Phys. 2001, 90, 5048. 22. Modern Molecular Photochemistry, Nicholas J. Turro, University Science Books. 23. Sudhakar, M.; Djurovich, P. I.; Hogen-Esch, T. E.; Thompson, M. E. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 7796. 24. Braun, D.; Heeger, A. J. Appl. Phys. Lett. 1991, 58, 1982. 25. (a) Grem, G.; Leditzky, G.; Ullrich, B.; Leising, G. Adv. Mater. 1992, 4, 36; (b) Grem, G.; Leditzky, G.; Ullrich, B.; Leising, G. Synth. Met. 1992, 51, 383. 26. (a) Y Yang,.; Pei, Q.; Heeger, A. J. Synth. Met. 1996, 78, 263; (b) Yang, Y.; Pei, Q.; Heeger, A. J. J. Appl. Phys. 1996, 79, 934. 27. Yang, N.-C.; Lee, S.-M.; Y Yoo,.-M.; Kim, J.-K.; Suh, D.-H. J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 2004, 42, 1058. 28. (a) Su, H.-J.; Wu, F-I.; Shu, C.-F.; Tung, Y.-L.; Chi, Y.; Lee, G.-H. J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 2005, 43, 859.; (b) Kim, J. L.; H. Cho, N.; Kim, J. K.; Hong, S. I. Macromolecules 1999, 32, 2065. 29. Mitschke, U.; Bäuerle, P. J. Mater. Chem. 2000, 10, 1471. 30. (a) Halls, J. M.; Arias, A. C.; MacKenzie, J. D.; Wu, W.; Inbasekaran, M.; Woo, E. P.; Friend, R. H. Adv. Mater. 2000, 12, 498.; (b) Miteva, T.; Meisel, A.; Knoll, W.; Nothofer, H. G.; Scherf , U.; Müller, D. C.; Meerholz , K.; Yasuda, A.; Neher, D. Adv. Mater. 2001, 13, 565. 31. Bernius, M. T.; Inbasekaran, M.; O'Brien, J.; Wu, W. Adv. Mater. 2000, 12, 1737 32. Iwaski, K.; Adachi, C.; Tsutsui, T.; Saito, S. Abstract of the 51st Autumn Meeting of Japan Society of Applied Physics, Iwate, 1993, Sept., 28a-PB-3. 33. Kreyenschmidt, M.; Klarner, G.; Fuhrer, T.; Ashenhurst, J.; Karg, S.; Chen, W. D.; Lee, V. Y.; Scott, J. C.; Miller, R. D. Macromolecules 1998, 31, 1099. 34. (a) 陳瑞堂, 國立台灣大學博士論文, 有機電致發光材料的合成與性質研究 1.以掌性口塞吩衍生物之藍旋極化光材料 2.三聚芴衍生物之藍光材料, 中華民國92年6月; (b) 方福全, 國立台灣大學碩士論文, 三聚芴化合物之合成與性質探討, 中華民國92年6月; (c) Wong, K.-T.; Chien, Y.-Y.; Chen, R.-T.; Wang, C.-F.; Lin, Y.-T.; Chiang, H.-H.; Hsieh, P.-Y.; Wu, C.-C.; Chou, C.-H.; Su, Y. O.; Lee, G.-H.; Peng, S.-M. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 11576. 35. (a) Brunner, K.; van Dijken, A.; Borner, H.; Bastiaansen, J. J. A. M.; Kiggen, N. M. M.; Langeveld, B. M. W. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 6035.; (b) van Dijken, A.; Bastiaansen, J. J. A. M.; Kiggen, N. M. M.; Langeveld, B. M. W.; Rothe, C.; Monkman, A.; Bach, I.; Stossel, P.; Brunner, K. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 7718. 36. Watanabe, M.; Nishiyama, M.; Yamamoto, T.; Koie, Y. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 481. 37. 洪崇喜, 國立台灣大學博士論文, 含嘧啶、噻吩之有機分子的合成與應用, 中華民國92年6月. 38. Fukuda, M.; Sawada, K.; Yoshino, K. J. Polym. Sci. A: Polym. Chem. 1993, 31, 2465. 39. Pei, Q. B.; Yang, Y. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 7416. 40. Ranger, M.; Leclerc, M. Macromolecules 1997, 30, 7686. 41. (a) Grice, A. W.; Bradley, D. D. C.; Bernius, M. T.; Inbasekaran, M.; Wu, W. W.; Woo, E. P. Appl. Phys. Lett. 1998, 73, 629.; (b) Friend, R. H.; Gymer, R. W.; Holmes, A. B.; Burroughes, J. H.; Marks, R. N.; Taliani, C.; Bradley, D. D. C.; Dos-Santos, D. A.; Bredas, J. L.; Logdlund, M.; Salaneck, W. R. Nature 1999, 397, 121.; (c) Gross, M.; Miller, D. C.; Nothofer, H.-G.; Scherf, U.; Neher, D.; Brauchle, C.; Meerholz, K. Nature 2000, 405, 661. 42. List, E. J. W.; Guentner, R.; de Freitas, P. S.; Scherf, U. Adv. Mater. 2002, 14, 374. 43. Murahashi, S.; Moritani, I.; Nagai, T. Bull. Chem. Soc. Jpn. 1967, 40, 1655. 44. Weber, E.; Dorpinghaus, N.; Csoregh, I. J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2 1990, 2176. 45. Ohta, T.; Shudo, K.; Okamoto, T. Tetrahedron Lett. 1983, 24, 71. 46. Murata, M.; Watanable, S.; Masuda, Y. J. Org. Chem. 1997, 62, 6458. 47. Miyaura, N.; Suzuki, A. Chem. Rev. 1995, 95, 2457. 48. Salbeck, J.; Yu, N.; Bauer, J.; Weissortel, F.; Bestgen, H. Synth. Met. 1997, 91, 209. 49. (a) Mizoguchi, T.; Adams, R. N. J. Am. Chem. Soc. 1962, 84, 2058.; (b) Seo, E. T.; Nelson, R. F.; Fritsch, J. M.; Marcoux, L. S.; Leedy, D. W.; Adams, R. N. J. Am. Chem. Soc. 1966, 88, 3498.; (c) Leung, M.-k.; Chou, M.-Y.; Su, Y. O.; Chiang, C.-L.; Chen, H.-L.; Yang, C. F.; Yang, C.-C.; Lin, C.-C.; Chen, H.-T. Org. Lett. 2003, 5, 839. 50. Pommerehne, J.; Vestweber, H.; Gusws, W.; Mahrt, R. F.; Bässler, H.; Porsch, M.; Daub, J. Adv. Mater. 1995, 7, 551. 51. (a) Gritzner, G.; Kuta, J. J. Pure. Appl. Chem. 1984, 56, 462.; (b) Bredas, J. L.; Silbey, R.; Boudreaux, D. S.; Chance, P. R. J. Am. Chem. Soc. 1983, 105, 6555. 52. Kolosov, D.; Adamovich, V.; Djurovich, P.; Thompson, M. E.; Adachi, C. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 9945. 53. Chao, T.-C.; Lin, Y.-T.; Yang, C.-Y.; Hung, T. S.; Chou, H.-C.; Wu, C.-C.; Wong, K.-T. Adv. Mater. 2005, 17, 992. 54. Lee, J.-H.; Hwang, D.-H.; Chem. Commun. 2003, 2836. | |
| dc.identifier.uri | http://tdr.lib.ntu.edu.tw/jspui/handle/123456789/36788 | - |
| dc.description.abstract | 利用簡易的合成方法，成功合成出以芴及咔唑為主體之主體(host)發光材料 DFCO 及 DFCN。在咔唑之3號及6號位置引入芴之基團，希望能在結構上增加其熱穩定性，同時限制其共軛長度，使其成為具有高三重態能量之主體發光材料。在電化學上，其具有穩定且可逆的氧化電位。TGA 可達 450 oC，Tg 則可達 180 oC。應用於有機發光二極體之元件上，在摻雜綠光及紅光之磷光材料後，皆有不錯之效率。
利用Suzuki偶合反應合成出具極高分子量之聚芴材料。透過單體分子的特殊設計以及Suzuki聚合條件的最佳化，成功的合成出分子量近九萬之聚芴發光材料。 | zh_TW |
| dc.description.abstract | Herein, we report a series of novel electrophosphorecent host materials which hybridize the structure characteristics of carbazole and fluorene. Combining the properties such as high ambipolar charge carrier mobility of fluorene, and the low carrier injection barrier of carbazole can be reasonably anticipated to afford novel host materials. Through the deliberate molecular design, we can combine both characteristics of carbazole and fluorene independently. In this section, highly efficient and stable green and red eletrophosphorecent devices have been achieved using the compound DFCO as a host material.
In the second section, polyfluorenes were synthesized via palladium- catalyzed Suzuki coupling reaction. The introduction of alkoxyphenyl group on the 9-position of fluorene were not only avoid “keto defect” but also provide the solubility of the polymer. The weight average molar mass of PF1 can reach to 90000 and it could be a potential candidate for a pure blue light emitting polymer in PLED devices. PF2 with UV range emission could be a potential UV light emitter in OLED devices. | en |
| dc.description.provenance | Made available in DSpace on 2021-06-13T08:16:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ntu-94-R92223043-1.pdf: 1773493 bytes, checksum: 34d23e713fd162c1b2eaa2756070771e (MD5) Previous issue date: 2005 | en |
| dc.description.tableofcontents | 目錄 i
表目錄 iv 圖目錄 v 中文摘要 viii 英文摘要 x 化合物編號索引 xii 第一章 緒論 1 1-1有機發光二極體發展歷史 1 1-2有機電致發光元件構造與發光原理 3 1-3多層結構中常見之材料 4 1-4客發光體（Guest Emitter） 10 1-5高分子材料 14 第二章 以芴及咔唑為主體之有機共軛發光材料之設計與合成 18 2-1以芴及咔唑為主體之主體（Host）材料之設計與合成 19 2-2以芴為主體之有機共軛高分子材料之設計與合成 24 第三章 實驗結果與討論 31 3-1實驗合成結果 31 3-1-1以芴及咔唑為主體之主體（Host）材料之合成結果 31 3-1-2以芴為主體之有機共軛高分子材料之合成結果 34 3-2以芴及咔唑為主體之主體（Host）材料之性質研究 39 3-2-1光物理性質 39 3-2-2 電化學性質 42 3-2-3 估計HOMO、LUMO能階值 46 3-2-4 熱性質 47 3-2-5 有機電致發光元件製備與性質 51 3-3以芴為主體之有機共軛高分子之性質研究 58 3-3-1光物理性質 58 3-3-2 電化學性質 59 3-3-3 估計HOMO、LUMO能階值 61 3-3-4 熱性質 62 第四章 結論與未來展望 65 第五章 實驗部份 67 5-1 測試儀器 67 5-2 實驗步驟與數據 70 參考文獻 80 附錄Ⅰ 86 附錄Ⅱ：化合物之1H及13C NMR 光譜圖 88 | |
| dc.language.iso | zh-TW | |
| dc.subject | 高分子 | zh_TW |
| dc.subject | 有機發光材料 | zh_TW |
| dc.subject | 芴 | zh_TW |
| dc.subject | 咔 | zh_TW |
| dc.subject | 唑 | zh_TW |
| dc.subject | Organic Light-emitting Materials | en |
| dc.subject | carbazole | en |
| dc.subject | fluorene | en |
| dc.subject | OLED | en |
| dc.subject | polymer | en |
| dc.title | 以芴及咔唑為主體之有機共軛發光材料之合成與性質 | zh_TW |
| dc.title | Synthesis and Characteristics of Organic Light-emitting Materials Based on Fluorene and Carbazole | en |
| dc.type | Thesis | |
| dc.date.schoolyear | 93-2 | |
| dc.description.degree | 碩士 | |
| dc.contributor.oralexamcommittee | 吳忠幟(Chung-Chih Wu),徐秀福(Hsiu-Fu Hsu) | |
| dc.subject.keyword | 有機發光材料,芴,咔,唑,高分子, | zh_TW |
| dc.subject.keyword | Organic Light-emitting Materials,OLED,fluorene,carbazole,polymer, | en |
| dc.relation.page | 104 | |
| dc.rights.note | 有償授權 | |
| dc.date.accepted | 2005-07-20 | |
| dc.contributor.author-college | 理學院 | zh_TW |
| dc.contributor.author-dept | 化學研究所 | zh_TW |
| 顯示於系所單位： | 化學系 | |
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|---|---|---|---|
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