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DC 欄位 | 值 | 語言 |
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dc.contributor.advisor | 王一雄 | |
dc.contributor.author | Pei-Chi Chen | en |
dc.contributor.author | 陳佩祺 | zh_TW |
dc.date.accessioned | 2021-06-13T07:51:42Z | - |
dc.date.available | 2006-07-29 | |
dc.date.copyright | 2005-07-29 | |
dc.date.issued | 2005 | |
dc.date.submitted | 2005-07-25 | |
dc.identifier.citation | 1. 王一雄,1997。土壤環境污染與農藥。國立編譯館主編。p.148
2. 王正雄,1999。淺談環境賀爾蒙--干擾內分泌之化學物質。環境檢驗通訊雜誌。第二十四期第四版。 3. 王正雄,2001。持久性有機污染物經食物鏈之生物累積與濃縮。環境檢驗通訊雜誌。p. 14-17。 4. 王正雄、柳家瑞,2000。台灣歷年環境中有機氯化烴殺蟲劑衰減殘留分析之探討(1973-1999)。Journal of food and drug analysis。8(3):149-157。 5. 行政院農業委員會農業藥劑毒物試驗所編印。植物保護手冊,2000。p. 8。 6. 林依蓉,2001。多氯聯苯厭氧馴養降解菌群微生物多樣性解析。國立中央大學生命科學研究所碩士論文。 7. 林國雄,1990。三種除草劑、丁基拉草、甲氧基護谷及殺丹在大頭鰱體內累積與排除動力學之研究。國立台灣大學農業化學研究所碩士論文。 8. 邱建中、鍾維榮,1996。殺草劑與雜草防除。中華民國雜草學會和台中區農業改良場。p. 95-107。 9. 邱子權,2004。有機氯化烴殺蟲劑厭氧微生物降解作用與其菌群結構之研究。國立台灣大學農業化學研究所博士論文。 10. 陳意銘,1997。台灣本土厭氧菌對多氯聯苯還原性脫氯作用之研究。國立台灣大學農業化學研究所博士論文。 11. 黃品瑞,2003。殺菌劑三泰芬與普克利對土壤中細菌族群的影響。國立台灣大學農業化學研究所碩士論文。 12. 黃香賓珽,2001。單槽連續進流回分式活性污泥系統微生物菌相變化之研究。國立中央大學環境工程學系碩士論文。 13. 溫致遠,2002。殺菌劑依普同對土壤菌相的影響。國立台灣大學農業化學研究所碩士論文。 14. 張新軒,1986。殺菌劑丁基拉草對植物生長及生理反應之研究。國立台灣大學農藝系博士論文。 15. 劉建昌,2003。茶園土壤中具降解醯胺類除草劑能力之菌株篩選與其特性之分析。國立台灣大學農業化學研究所碩士論文。 16. 鄭延德,1990。除草劑丁基拉草作用機制之研究。國立大學農業化學研究所碩士論文。 17. 羅致逑、王一雄、陳玉麟,1985。除草劑丁基拉草對水稻及水稗的氮同化作用之研究。中華民國雜草學會會刊。6:44-58。 18. Amann, R. I., W. Ludwig and K.-H. Schleifer. 1995. Phylogenetic identification and in situ detection of individual microbial cells without cultivation. Microbiol. Rev. 59(1):143-169. 19. Baken, G. and S. Ariman. 2004. Persistent organochlorine residues in sediments along coast of mid-Black Sea region of Turkey. Marine Pollutant Bulletin 48:1031-1039. 20. Barakat, A. O., M. Kim., Y. Qian. and T. Wade. 2002. Organochlorine pesticides and PCB residues in sediments of Alexandria Harbour, Egypt. Marine Pollution Bulletin 44:1421-1434. 21. Beestman, G. B. and J. M. Deming. 1974. Dissipation of acetanilide herbicides from soils. Agron. J. 66:308-311. 22. Bidleman, T. F. and A. D. Leone. 2004. Soil-air exchange of organochlorine pesticides in the Southern United States. Environment Pollutant Bulletin. 128:49-57. 23. Cowan, D. A. 2000. Microbial genomes -- the untapped resource. Trends in biotech. 18:14-16. 24. Doong, R. A., Y. C. Sun, P. L. Liao, C. K. Peng and S. C. Wu. 2002. Distribution and fate of organochlorine pesticide residues in sediments from the selected rivers in Taiwan. Chemosphere 48:237-246. 25. El-Fantroussi, S., L. Verschuere, W. Verstraete and E. M. Top. 1999. Effect of phenylurea herbicides on soil microbial communities estimated by analysis of 16S rRNA gene fingerprints and community-level physiological profiles. Appl. Environ. Microbiol. 65(3):982-988. 26. El-Nemr, A. and A.M.A. Abdallah. 2004. Organochlorine contamination in some marketabke fish in Egypt. Chemosphere 54:1401-1406. 27. Gelsomino, A., A. C. Keijzer-Wolters, G. Cacco and J. D. van Elsas. 1999. Assessment of bacterial community structure in soil by polymerase chain reaction and denaturing gradient gel electrophoresis. J. Microbiol. Methods 38:1-15. 28. Goebel, H., S. Gorbach, W. Knauf, R. H. Rimpau and H. Huttenbach. 1982. Properties, effects, residues and analytics of insecticide endosulfan. Residue Rev. 83:1-165. 29. Khan, M.A.Q. 1977. Pesticides in Aquatic Environment. Plenum Press, New York. 30. Li, Y. F. and R. W. Macdonald. 2005. Sources and pathways of selected organochlorine pesticides to the Arctic and the effect of pathway divergence on HCH trends in biota: a review. Science of the Total Environment 342:87-106. 31. Liu, W.-T., K. D. Linning, K. Nakamura, T. Mino, T. Matsuo and L. J. Forney. 2000. Microbial community changes in biological phosphate-removal systems on altering sludge phosphorus content. Microbiology 146:1099-1107. 32. Logananthan, B. G. and K. Kannan. 1994. Globel organochlorine contamination trends: an overview. Ambio. 23:187-191. 33. Maier-Bode, H. 1968. Properties, effects, residues and analytics of the insecticide endosulfan. Residue Rev. 22:1-44. 34. Metcalf, R. L., Kapoor, I. P., Lu, P. Y., Schuth, C. K. and Sherman, P. 1973. Model ecosystem studies of the environmental fate of six organochlorine pesticides. Environment Health Peropectives 4:35-44. 35. Menone, M. L., J. E. Aizp | |
dc.identifier.uri | http://tdr.lib.ntu.edu.tw/jspui/handle/123456789/36116 | - |
dc.description.abstract | 農藥有助於增進農作物的產量及品質,但若不當使用造成環境殘留,則會造成嚴重的污染並間接危害到人體的健康。本研究旨在探討有機氯化烴殺蟲劑安殺番 (Endosulfan)與醯胺類除草劑丁基拉草 (Butachlor)於厭氧環境下的微生物降解作用。
本實驗使用分別採集自二仁溪河道中央及南北岸之河川底泥,實驗設計將底泥分別添加安殺番及丁基拉草並於30 ℃下進行降解試驗。實驗中以氣相層析儀-電子捕捉偵測器分析藥劑殘留量,並以聚合 | zh_TW |
dc.description.abstract | Usage of pesticides improve the quantity and the quality of crops, but widespreadly use of pesticides inappropriately with residues in the environment has resulted in some adverse effect thar would cause pollution seriously and harm people indirectly. The present research was designed to assesment the potential of anaerobic degradation of Endosulfan and Butachlor by indigenous microorganisms of river sediment.
Sediments collected from southern Taiwan of Er-Jen River basin were sampling separately at south coast, river course and north coast. Microbial degradation can proceed better in the presence of Organic chlorinated pesticides (OCPs) in the mixed culture, at concentrations between 0.5 to 100 μg mL-1, with 30 ℃ incubation temperature.GC-ECD was used to analysis residues of Endosulfan and Butachlor. Denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE) was used for analyzing the bacterial community structures during pesticides degradation periods. According to the results, two experimental pesticides were more easily degraded under anaerobic conditions than those in sterilized medium. Degradation rates were faster for Butachlor under anaerobic conditions than Endosulfan, Endosulfan was more persistent than Butachlor. Incubation with applying 0.5~2 µg mL-1 Endosulfan after 25 days, α-type Endosulfan accomplished the degradation and β-type were degraded within 80 %, which showed that degradation rates of α-type Endosulfan were faster than β-type. Results from applying 50 µg mL-1 Endosulfan, after 90 days of incubation, β-type was analyzed to had 70 % of residues in sediments from south coast and river course, but 20 % from north coast, which showed that different sampling place of sediments had diverse ability of degradation. The best degradation activity was observed in the case of sediment from south coast with 2 µg mL-1 Endosulfan. Application of Butachlor with 0.5~5 µg mL-1 were degraded after 30 days of incubation under anaerobic conditions, while 100 µg mL-1 were degraded with 80 % within 60 days. According to the T1/2, the highest degradation activity was observed in the case of sediment from south coast with 2 µg mL-1 Butachlor. DGGE analysis of the 16S rDNA fragments obtained from mixed cultures indicated that microbial community structure was shifted during the incubation periods. Cluster analysis showed that the microbial community structures were significantly different after application of two pesticides. According to results, these bacteria may play significant roles during the OCPs degradation periods. | en |
dc.description.provenance | Made available in DSpace on 2021-06-13T07:51:42Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ntu-94-R92623017-1.pdf: 3637517 bytes, checksum: e66513e5c51dea6afcdf86b2e9db19c8 (MD5) Previous issue date: 2005 | en |
dc.description.tableofcontents | 目錄
中文摘要 ………………………………………………………………… I Abstract ………………………………………………………………........ III 目錄 ……………………………………………………………………… V 圖目錄 …………………………………………………………………… VII 表目錄 …………………………………………………………………… XIII 附錄目錄 ………………………………………………………………… XIV 第一章、前言 …………………………………………………………… 1 第一節、施用農藥對環境之影響 ….………………...…………… 1 第二節、有機氯化烴殺蟲劑……………………….….…………… 5 第三節、醯胺類除草劑……………………………………. ……… 11 第四節、土壤微生物扮演的角色………… …….………………… 13 第五節、本研究相關生物技術簡介 ……………………….……… 15 第二章、研究目的及內容 ……………………………………………… 21 第三章、材料與方法 …………………………………………………… 22 第一節、厭氧微生物降解測試 ………………..…………..……… 22 第二節、安殺番、丁基拉草厭氧降解過程中微生物之菌群解析 36 第四章、結果與討論 …………………………………………………… 42 第一節、安殺番之厭氧降解測試與菌相結構….…………….…… 42 第二節、丁基拉草之厭氧降解測試與菌相結構…………………… 90 第三節、起始濃度對菌相的影響…………………………………… 110 第五章、結論 …………………………………………………………… 123 第六章、參考文獻 ……………………………………………………… 124 附錄 …………………………………………………………………..….. 130 圖目錄 圖一、 農藥與生態環境之關係…………………………………… 3 圖二、 DGGE原理示意圖。(A)垂直電泳、(B)水平電泳 19 圖三、 採樣地點—二仁溪流域圖。..…………………………….. 31 圖四、 PCR反應溫度控制條件圖。……………………………….. 40 圖五、 起始濃度對有機氯化烴殺蟲劑安殺番於滅菌底泥中之消散情形。(A)0.5 µg mL-1-α型態,(B)0.5 µg mL-1-β型態,(C)2 µg mL-1-α型態及(D)2 µg mL-1-β型態。 43 圖六、 起始濃度對有機氯化烴殺蟲劑安殺番於滅菌底泥中之消散情形。(A)5 µg mL-1-α型態,(B)5 µg mL-1-β型態,(C)10 µg mL-1-α型態及(D)10 µg mL-1-β型態。 44 圖七、 起始濃度對有機氯化烴殺蟲劑安殺番於滅菌底泥中之消散情形。(A)50 µg mL-1-α型態,(B)50 µg mL-1-β型態,(C)100 µg mL-1-α型態及(D)100 µg mL-1-β型態。……………………………………………………… 45 圖八、 厭氧混合菌群對0.5 µg mL-1有機氯化烴殺蟲劑安殺番(A)α型態及(B)β型態的降解情形。……………… 47 圖九、 厭氧混合菌群對2 µg mL-1有機氯化烴殺蟲劑安殺番(A)α型態及(B)β型態的降解情形。……………………… 48 圖十、 原始底泥之PCR-DGGE指紋譜。………………………… 52 圖十一、 原始底泥之原始菌相以UPGMA法進行聚類分析結果。 52 圖十二、 南岸底泥之厭氧混合菌經添加0.5 µg mL-1安殺番於培養期間內之PCR-DGGE指紋譜。………………………….. 54 圖十三、 北岸底泥之厭氧混合菌經添加0.5 µg mL-1安殺番於培養期間內之PCR-DGGE指紋譜。………………………….. 56 圖十四、 南岸底泥之厭氧混合菌經添加2 µg mL-1安殺番於培養期間內之PCR-DGGE指紋譜。………………………….. 58 圖十五、 河道底泥之厭氧混合菌經添加2 µg mL-1安殺番於培養期間內之PCR-DGGE指紋譜。………………………….. 60 圖十六、 河道底泥之厭氧混合菌經添加2 µg mL-1安殺番於存在下,經不同天數培養之菌群結構以UPGMA法進行分析之結果。………………………………………………….. 60 圖十七、 北岸底泥之厭氧混合菌經添加2 µg mL-1安殺番於培養期間內之PCR-DGGE指紋譜。………………………. 62 圖十八、 河道底泥之厭氧混合菌經添加2 µg mL-1安殺番於存在下,經不同天數培養之菌群結構以UPGMA法進行分析之結果。………………………………………………….. 62 圖十九、 厭氧混合菌群對5 µg mL-1有機氯化烴殺蟲劑安殺番(A)α型態及(B)β型態的降解情形。……………………… 64 圖二十、 南岸底泥之厭氧混合菌經添加5 µg mL-1安殺番於培養期間內之PCR-DGGE指紋譜。………………………….. 66 圖二十一、 厭氧混合菌群對10 µg mL-1有機氯化烴殺蟲劑安殺番(A)α型態及(B)β型態的降解情形。………………. 68 圖二十二、 南岸底泥之厭氧混合菌經添加10 µg mL-1安殺番於培養期間內之PCR-DGGE指紋譜。………………………….. 70 圖二十三、 北岸底泥之厭氧混合菌經添加10 µg mL-1安殺番於培養期間內之PCR-DGGE指紋譜。………………………….. 72 圖二十四、 厭氧混合菌群對50 µg mL-1有機氯化烴殺蟲劑安殺番(A)α型態及(B)β型態的降解情形。 ..……….………… 74 圖二十五、 南岸底泥之厭氧混合菌經添加50 µg mL-1安殺番於培養期間內之PCR-DGGE指紋譜。………………………….. 76 圖二十六、 河道底泥之厭氧混合菌經添加50 µg mL-1安殺番於培養期間內之PCR-DGGE指紋譜。………………………….. 78 圖二十七、 厭氧混合菌群對100 µg mL-1有機氯化烴殺蟲劑安殺番(A)α型態及(B)β型態的降解情形。……………….. 80 圖二十八、 南岸底泥之厭氧混合菌經添加100 µg mL-1安殺番於培養期間內之PCR-DGGE指紋譜。……………………….... 82 圖二十九、 南岸底泥之厭氧混合菌經添加100 µg mL-1安殺番於存在下,經不同天數培養之菌群結構以UPGMA法進行分析之結果。………………………………………………….. 82 圖三十、 河道底泥之厭氧混合菌經添加100 µg mL-1安殺番於培養期間內之PCR-DGGE指紋譜。……………………….. 84 圖三十一、 河道底泥之厭氧混合菌經添加100 µg mL-1安殺番於存在下,經不同天數培養之菌群結構以UPGMA法進行分析之結果。………………………………………………….. 84 圖三十二、 北岸底泥之厭氧混合菌經添加100 µg mL-1安殺番於培養期間內之PCR-DGGE指紋譜。………………………... 86 圖三十三、 河道底泥之厭氧混合菌經添加100 µg mL-1安殺番於存在下,經不同天數培養之菌群結構以UPGMA法進行分析之結果。………………………………………………….. 86 圖三十四、 起始濃度對醯胺類除草劑丁基拉草於滅聚您中之消散情形。(A)0.5 µg mL-1(B)2 µg mL-1及(C)5 µg mL-1。……………………………………………………… 91 圖三十五、 起始濃度對醯胺類除草劑丁基拉草於滅聚您中之消散情形。(A)10 µg mL-1(B)50 µg mL-1及(C)100 µg mL-1。……………………………………………………… 92 圖三十六、 厭氧混合菌群對0.5 µg mL-1丁基拉草的降解情形。 …. 94 圖三十七、 厭氧混合菌群對2 µg mL-1丁基拉草的降解情形。 …… 94 圖三十八、 厭氧混合菌群對5 µg mL-1丁基拉草的降解情形。 …… 96 圖三十九、 厭氧混合菌群對10 µg mL-1丁基拉草的降解情形。 …. 96 圖四十、 南岸底泥之厭氧混合菌經添加5 µg mL-1安殺番於培養期間內之PCR-DGGE指紋譜。…………………………… 98 圖四十一、 北岸底泥之厭氧混合菌經添加5 µg mL-1安殺番於培養期間內之PCR-DGGE指紋譜。………………………….. 100 圖四十二、 北岸底泥之厭氧混合菌經添加5 µg mL-1安殺番於存在下,經不同天數培養之菌群結構以UPGMA法進行分析之結果。………………………………………………….. 100 圖四十三、 南岸底泥之厭氧混合菌經添加10 µg mL-1安殺番於培養期間內之PCR-DGGE指紋譜。………………………….. 102 圖四十四、 南岸底泥之厭氧混合菌經添加10 µg mL-1安殺番於存在下,經不同天數培養之菌群結構以UPGMA法進行分析之結果。………………………………………………….. 102 圖四十五、 北岸底泥之厭氧混合菌經添加10 µg mL-1安殺番於培養期間內之PCR-DGGE指紋譜。………………………….. 104 圖四十六、 北岸底泥之厭氧混合菌經添加10 µg mL-1安殺番於存在下,經不同天數培養之菌群結構以UPGMA法進行分析之結果。………………………………………………….. 104 圖四十七、 厭氧混合菌群對50 µg mL-1丁基拉草的降解情形。 …. 106 圖四十八、 厭氧混合菌群對100 µg mL-1丁基拉草的降解情形。 …. 106 圖四十九、 南岸底泥之厭氧混合菌經添加不同濃度之安殺番培養1天後,以PCR-DGGE分析其菌群結構之結果。……….. 112 圖五十、 南岸底泥之厭氧混合菌於不同濃度安殺番存在下,經1天培養後之菌群結構以UPGMA法進行聚類分析之結果。………………………………………………………….. 112 圖五十一、 河道底泥之厭氧混合菌經添加不同濃度之安殺番培養1天後,以PCR-DGGE分析其菌群結構之結果。………... 114 圖五十二、 北岸底泥之厭氧混合菌經添加不同濃度之安殺番培養1天後,以PCR-DGGE分析其菌群結構之結果。……….. 116 圖五十三、 南岸底泥之厭氧混合菌經添加不同濃度之丁基拉草培養1天後,以PCR-DGGE分析其菌群結構之結果。……… 118 圖五十四、 河道底泥之厭氧混合菌經添加不同濃度之丁基拉草培養1天後,以PCR-DGGE分析其菌群結構之結果。………. 120 圖五十五、 河道底泥之厭氧混合菌群於不同濃度丁基拉草存在下,經1天培養後之菌相結構以UPGMA法進行聚類分析之結果。……………………………………………………….. 120 圖五十六、 北岸底泥之厭氧混合菌經添加不同濃度之丁基拉草培養1天後,以PCR-DGGE分析其菌群結構之結果。……… 122 表目錄 表一、 殺蟲劑DDT在生物體中之累積。……………………........... 3 表二、 有機氯化烴殺蟲劑在我國禁用情形。 ……………............... 10 表三、 在不同生活區域中微生物可培養比例之預測。 …………... 18 表四、 目前常用的分子生物技術。 …………………………....... 20 表五、 有機氯化烴殺蟲劑安殺番之物理化學性質。..……………... 23 表六、 醯胺類除草劑丁基拉草之物理化學性質。 ………………... 24 表七、 本研究所使用之厭氧培養基主成分 。………………..…… 27 表八、 二仁溪底泥之基本性質。…………… ……………………… 30 表九、 PCR反應試劑成分。………………..……………………….. 39 表十、 DCode染劑之成分。……………………………...……...…... 40 表十一、 7 %之acrylamide/bis變性凝膠成分。……………………….. 41 表十二、 10 %Ammonium persulfate之成分。 …….…………………. 41 表十三、 二仁溪不同處底泥中安殺番之厭氧微生物降解速率。……. 88 表十四、 厭氧混合菌群降解安殺番之半衰期及反應常數。………... 89 表十五、 二仁溪不同處底泥中丁基拉草之厭氧微生物降解速率。… 108 表十六、 厭氧混合菌群降解丁基拉草之半衰期及反應常數。……… 109 附錄目錄 附錄一、 日本環境廳公布之疑似內分泌干擾物質一覽表 …………. 128 附錄二、 DNA萃取步驟 ……………………………………………... 132 | |
dc.language.iso | zh-TW | |
dc.title | 厭氧混合菌群對安殺番與丁基拉草降解行為之研究 | zh_TW |
dc.title | Study on Biodegradation of Endosulfan and Butachlor by Anaerobic Microbial Community | en |
dc.type | Thesis | |
dc.date.schoolyear | 93-2 | |
dc.description.degree | 碩士 | |
dc.contributor.oralexamcommittee | 李國欽,劉秀美,江漢全,袁紹英 | |
dc.subject.keyword | 安殺番,丁基拉草,厭氧降解,底泥,變性梯度凝膠電泳, | zh_TW |
dc.subject.keyword | Endosulfan,Butachlor,anaerobic degradation,denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE), | en |
dc.relation.page | 134 | |
dc.rights.note | 有償授權 | |
dc.date.accepted | 2005-07-25 | |
dc.contributor.author-college | 生物資源暨農學院 | zh_TW |
dc.contributor.author-dept | 農業化學研究所 | zh_TW |
顯示於系所單位: | 農業化學系 |
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