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| DC 欄位 | 值 | 語言 |
|---|---|---|
| dc.contributor.advisor | 汪根欉(Ken-Tsung Wong) | |
| dc.contributor.author | Shih-Feng Chiu | en |
| dc.contributor.author | 邱仕豐 | zh_TW |
| dc.date.accessioned | 2021-06-13T01:20:18Z | - |
| dc.date.available | 2009-07-20 | |
| dc.date.copyright | 2007-07-20 | |
| dc.date.issued | 2007 | |
| dc.date.submitted | 2007-07-18 | |
| dc.identifier.citation | 1. Mach, R.; Mueller, G. O. Semicond. Sci. Techno. 1991, 6, 305.
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| dc.identifier.uri | http://tdr.lib.ntu.edu.tw/jspui/handle/123456789/29822 | - |
| dc.description.abstract | 我們利用簡易快速的合成路徑成功得到3,6雙取代咔唑分子CzC、CzCSi及DCzC。咔唑為常見的主體材料，因為三重態能階高，能有效將能量轉移至掺雜的藍光及綠光磷光材料中，使元件具高效能的表現。在3,6位置接上三苯環甲基或三苯環矽基，希望能夠限制其共軛長度，維持咔唑原本的高三重態能階，進而增加其熱穩定性，同時能有穩定且可逆的氧化電位，不致發生電聚合現象。
我們也合成了螢光RGB發光材料DPBS、DInT2(由古嵩煜學長合成)及DPDCIT，核心為梯形平面分子，擁有高量子產率、強烈螢光及快速的電荷移動速率等優點，藉由引入不同之推拉電子機團，可調控出紅藍綠之放光波長。 | zh_TW |
| dc.description.abstract | We designed and synthesized the molecules CzC, CzCSi, and DCzC that retain the large triplet energy of carbazole while improving the morphological stability by attaching non-conjugated and bulky substitutions (i.e., triphenylmethyl and/or triphenylsilyl groups) to C3 and C6 positions of carbazole. The molecular configuration presented in this thesis is also beneficial to give the compounds with extra electrochemical stability since the electrochemically active sites of carbazole are blocked. The applications of carbazole-based new host materials in blue electroluminescence have been investigated.
We also synthesized the RGB-emitting fluorescent materials DPBS, DInT2, and DPDCIT based on ladder coplanar frameworks as core structures to afford desirable properties such as intense luminescence with high quantum yield and high carrier mobility. The molecular design of materials that can emit different colors were governed by the molecular geometry and the introduction of donor and acceptor moieties for efficient charge transfer emission. | en |
| dc.description.provenance | Made available in DSpace on 2021-06-13T01:20:18Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ntu-96-R94223053-1.pdf: 3356128 bytes, checksum: 85afd11dba334fcd6a3fcd99bb2c65ef (MD5) Previous issue date: 2007 | en |
| dc.description.tableofcontents | 目錄 i
圖目錄 iii 表目錄 vi 中文摘要 vii 英文摘要 viii 分子結構圖 x 第一章 有機發光二極體 前言 1 1.1 有機發光二極體的歷史 2 1.2 有機發光元件構造與原理 4 1.3 螢光與磷光 9 第二章 磷光主體材料 2.1 磷光主體材料發展歷史 11 2.2 咔唑主體材料之設計與合成 14 2.3 結果與討論 20 2.3-1 光物理性質 20 2.3-2 電化學性質 24 2.3-3 熱化學性質 27 2.3-4 元件製備與表現 32 第三章 RGB發光材料 3.1 簡介 36 3.2 梯形平面分子 36 3.3 二聚茚噻吩分子之設計與合成 41 3.4 結果與討論 49 3.4-1 光物理性質 49 3.4-2 電化學性質 51 3.4-3 熱化學性質 54 第四章 結論與未來展望 58 第五章 實驗部分 5.1 測試儀器 59 5.2 實驗步驟與數據 61 參考文獻 75 附錄I 化合物之 NMR 光譜 79 | |
| dc.language.iso | zh-TW | |
| dc.subject | 螢光 | zh_TW |
| dc.subject | 噻 | zh_TW |
| dc.subject | 二聚茚 | zh_TW |
| dc.subject | 磷光 | zh_TW |
| dc.subject | 唑 | zh_TW |
| dc.subject | 咔 | zh_TW |
| dc.subject | 有機發光二極體 | zh_TW |
| dc.subject | 吩 | zh_TW |
| dc.subject | Diindenothiophene | en |
| dc.subject | phosphorescence fluorescence | en |
| dc.subject | OLED | en |
| dc.subject | carbazole | en |
| dc.title | 3,6雙取代咔唑與二聚茚噻吩分子的合成及光電應用 | zh_TW |
| dc.title | Synthesis, Properties, and Optoelectronic Applications of Novel 3,6 - Substituted Carbazole and Diindenothiophene Derivatives | en |
| dc.type | Thesis | |
| dc.date.schoolyear | 95-2 | |
| dc.description.degree | 碩士 | |
| dc.contributor.oralexamcommittee | 吳忠幟(Chung-Chih Wu),徐秀福(Hsiu-Fu Hsu) | |
| dc.subject.keyword | 有機發光二極體,咔,唑,二聚茚,噻,吩,磷光,螢光, | zh_TW |
| dc.subject.keyword | OLED,carbazole,Diindenothiophene,phosphorescence fluorescence, | en |
| dc.relation.page | 97 | |
| dc.rights.note | 有償授權 | |
| dc.date.accepted | 2007-07-19 | |
| dc.contributor.author-college | 理學院 | zh_TW |
| dc.contributor.author-dept | 化學研究所 | zh_TW |
| 顯示於系所單位： | 化學系 | |
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