NTU Theses and Dissertations Repository: 分子醫學研究所

分子醫學研究所 : [458] 系所單位首頁

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系所單位內的文件 (依標題由升冪排序排序)：從 181 到 200 筆，總共 458 筆

出版年	標題	作者	系所
2016	"台灣地區大腸直腸癌微衛星不穩定性(Microsatellite instability, MSI)的表現" Microstatellite Instability Manifestation of Colorectal Cancer in Taiwan	Kai-Tzu Kao; 高愷孜	分子醫學研究所
2010	台灣年輕人成人型糖尿病病患的基因型與臨床表現 Genetic and clinical characteristics of Taiwan maturity-onset diabetes of the young (MODY) patients	Min-hua Liao; 廖敏華	分子醫學研究所
2010	台灣族群全基因組劑量變異分析：建立供作臨床與研究應用的數據資料 Whole Genome Analysis of Copy Number Variations in Taiwan Populations: A Data Resource for Clinical and Research Applications	Pei-fen Chen; 陳佩芬	分子醫學研究所
2024	台灣族群腦部小血管疾病之全基因組關聯分析: 識別疾病易感性的遺傳風險因子 GWAS Analysis of Taiwanese Cerebral Small Vessel Disease (CSVD): Identifying Novel Genetic Loci Contributing to Disease Susceptibility	周修禾; Hsiu-Ho Chou	分子醫學研究所
2012	台灣母血唐氏症篩檢對唐氏症出生趨勢之影響 The impact of the maternal serum screening program on Down syndrome birth trend in Taiwan	Yi-Li Chen; 陳伊莉	分子醫學研究所
2023	台灣海洋性貧血產前篩檢之探討 Discussion on Thalassemia Prenatal Screening in Taiwan	林羿璉; Yi-Lien Lin	分子醫學研究所
2009	台灣眼睛皮膚型白化症患者之基因分析與基因型-表現型之研究：基因檢測之重要性 Genetic analysis and genotype-phenotype studies in Taiwanese patients with oculocutaneous albinism: the importance of molecular genetic testing	Hsiao-Yin Lu; 盧曉穎	分子醫學研究所
2008	台灣神經纖維瘤第一型病人的分子基因學研究 Molecular Genetics for the Taiwanese Patients with Neurofibromatosis,type I	Huey-Ling You; 游惠玲	分子醫學研究所
2006	台灣第二型多發性內分泌腫瘤的遺傳診斷與諮詢之流程建立 Multiple Endocrine Neoplasia Type 2 in Taiwan: Genetic Diagnosis and Genetic Counseling Procedures	Chin-Feng Chang; 張金鳳	分子醫學研究所
2008	台灣結節性硬化症：臨床特徵與照顧者資訊需求 Tuberous sclerosis complex: clinical features and caregiver information needs in Taiwan	Shu-Ya Kuo; 郭淑雅	分子醫學研究所
2010	台灣羅素-西弗氏症及擬羅素-西弗氏症個案之分子診斷與臨床分析 The Epigenetic-Phenotype Analysis in Taiwanese Patients with Silver-Russell Syndrome (SRS) or SRS-like Phenotypes	Yi-Ling Chen; 陳怡伶	分子醫學研究所
2022	台灣腦小血管病變之基因研究 Genetic Study of Cerebral Small Vessel Disease (CSVD) in Taiwan	Tzu-Yu Ko; 柯姿羽	分子醫學研究所
2009	台灣馬凡氏症候群之FBN1基因分子診斷與基因型-表現型之分析 Molecular Diagnosis of the FBN1 Gene and Phenotype-Genotype Analysis in Taiwanese Patients with Marfan Syndrome	Hui-Yu Cheng; 鄭惠予	分子醫學研究所
2009	唐氏症患者智能發展趨勢及語文與非語文能力分歧之探討 Trends in intellectual development, and diverging verbal and non-verbal abilities in the Down syndrome phenotype	Lih-Maan Chang; 張麗滿	分子醫學研究所
2016	唐氏症退化性疾病因子之探討 Risk factors for Dementia in Down syndrome	Lan-Ya Huang; 黃蘭雅	分子醫學研究所
2019	嗅覺透過神經胜肽調控線蟲壽命之神經迴路機轉 The FMRFamide Neuropeptide FLP-6 Mediates the Longevity Effects of Food Sensation	Ru-Ting Syu; 許茹婷	分子醫學研究所
2017	嗜鉻細胞瘤和/或副神經節瘤的基因檢測與遺傳諮詢 Genetic testing and counseling for patients with pheochromocytoma and / or paraganglioma	Chen-Yu Lo; 羅晨瑀	分子醫學研究所
2023	嗜鉻細胞瘤和副神經節瘤的次世代定序基因檢測 Next-Generation Sequencing Genetic Test of Pheochromocytoma and Paraganglioma	李貞慧; Chen-Hui Lee	分子醫學研究所
2014	基因甲基化做為卵巢亮細胞癌與類子宮內膜癌之區分及預後指標 Gene Methylation Profiles as Differentiating and Prognostic Markers in Ovarian Clear Cell Adenocarcinoma and Endometrioid Adenocarcinoma	Yu-Hao Hu; 胡毓豪	分子醫學研究所
2008	多發性內分泌腫瘤第一型基因診斷 Genetic Diagnosis of Multiple Endocrine Neoplasia Type-1 (MEN-1)	Fu-Jen Chen; 陳甫仁	分子醫學研究所

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