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第 1 到 10 筆結果,共 21 筆。
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2006
臺灣家族早發型糖尿病之MODY基因檢測與遺傳諮詢
Genetic testing and counseling of maturity-onset diabetes of the young (MODY) family in Twiwan
Yuh-Ling Liu; 劉玉玲
分子醫學研究所
2006
台灣人多囊性肝病之基因研究
Genetic Predisposition of Taiwanese Patients with Polycystic Liver Disease
An-Ming Yang; 楊安民
分子醫學研究所
2010
卡爾曼氏症候群病人個案的分子遺傳學研究
The study of Molecular Genetics of clients from patients with Kallmann Syndrome
Li-Chiao Yang; 楊麗巧
分子醫學研究所
2009
一名疑似多發性內分泌腫瘤第一型病人CDKN1B基因之研究
CDKN1B Gene (MEN-4) in a Multiple Endocrine Neoplasia Type 1-Like Patient
Yen-Fen Lee; 李燕芬
分子醫學研究所
2010
台灣年輕人成人型糖尿病病患的基因型與臨床表現
Genetic and clinical characteristics of Taiwan maturity-onset diabetes of the young (MODY) patients
Min-hua Liao; 廖敏華
分子醫學研究所
2014
以全面性檢測HLA基因型進行第1型糖尿病之遺傳相關研究
Comprehensive HLA genotyping to test for genetic association with type 1 diabetes mellitus
Hung-Wen Chen; 陳虹文
分子醫學研究所
2013
大片段缺失或插入所造成結節硬化症之基因診斷
Detection of large deletion(s) or insertion(s) responsible for tuberous sclerosis complex (TSC)
Hsin-Yao Chen; 陳心窈
分子醫學研究所
2012
氧化壓力引發的粒線體DNA甲基化對細胞存活率之影響
Oxidative Stress-Induced Mitochondrial DNA Methylation Affect Cell Viability
Chih-Hsin Yang; 楊至心
分子醫學研究所
2009
卡曼氏症候群患者(Kallmann Syndrome)在KAL-1基因上突變的搜尋與探討—以台大醫院的病患為例
Mutations in KAL-1 gene of Kallmann Syndrome cases in NTU Hospital
Che-Tsung Wu; 吳哲宗
分子醫學研究所
2017
嗜鉻細胞瘤和/或副神經節瘤的基因檢測與遺傳諮詢
Genetic testing and counseling for patients with pheochromocytoma and / or paraganglioma
Chen-Yu Lo; 羅晨瑀
分子醫學研究所
探索
系所
21
分子醫學研究所
指導教授
1
楊偉勛(wei-shiung yang | wsyang@ntu....
作者
1
an-ming yang
1
che-tsung wu
1
chen-yu lo
1
chih-hsin yang
1
fu-jen chen
1
hsin-yao chen
1
hui-hsuan hsieh
1
hung-wen chen
1
jen-feng liu
1
li-chiao yang
.
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關鍵字
3
結節硬化症
2
kallmann syndrome
2
tuberous sclerosis complex (tsc)
2
多發性內分泌腫瘤第一型
1
adrenal medulla
1
adrenal medulla,pheochromocytoma
1
adrenal medulla,pheochromocytoma,...
1
adrenal medulla,pheochromocytoma,...
1
adrenal medulla,pheochromocytoma,...
1
carrier screening
.
下一頁 >
出版年
2
2020 - 2022
12
2010 - 2019
7
2006 - 2009
全文授權
14
有償授權
4
未授權
3
同意授權(全球公開)
全文
21
true