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出版年 | 標題 | 作者 | 系所 |
---|---|---|---|
2007 | 羅素–西弗氏症與人類印記基因甲基化的關聯性研究 The roles of methylation of human imprinting genes in Russell–Silver syndrome (RSS) | Mei-Hui Lee; 李美慧 | 分子醫學研究所 |
2009 | 唐氏症患者智能發展趨勢及語文與非語文能力分歧之探討 Trends in intellectual development, and diverging verbal and non-verbal abilities in the Down syndrome phenotype | Lih-Maan Chang; 張麗滿 | 分子醫學研究所 |
2009 | 原發性肉鹼缺乏症之新生兒篩檢個案的SLC22A5 (OCTN2)基因R254X突變分析 Neonatal screening of a mutation (R254X) of SLC22A5 (OCTN2) in Primary Carnitine Deficiency | Chiung-Chuan Wu; 吳瓊娟 | 分子醫學研究所 |
探索
系所
- 3 分子醫學研究所
學位
- 3 碩士
關鍵字
- 1 down syndrome
- 1 down syndrome,iq
- 1 down syndrome,iq,mental age
- 1 down syndrome,iq,mental age,neuro...
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- 1 primary carnitine deficiency (pcd)
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- 1 russell-silver syndrome
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- 3 true