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第 31 到 40 筆結果,共 81 筆。
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符合的文件:
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2008
人類印痕區域11p15.5遺傳疾病之分析
Analysis of Human Imprinting gene 11p15.5
Chin-Wen Yang; 楊錦雯
分子醫學研究所
2011
神經纖維瘤第一型患者的不確定感與因應方式
Uncertainty and Coping Style of Patients with Neurofibromatosis Type 1
Yi-Chen Chen; 陳怡禎
分子醫學研究所
2008
家長對晚發性疾病新生兒篩檢之態度探討-以法布瑞氏症為例
Parents' attitude toward screening for late-onset diseases-A study of Fabry disease
Tsai-Tzu Lin; 林彩姿
分子醫學研究所
2015
探討非侵入性母血胎兒染色體檢測與羊膜穿刺術在現今產前診斷上之運用
Disscuss The Use of NIPT and Amniocentesis for Recent Prenatal Diagnosis
Yueh-Ju Tsai; 蔡岳儒
分子醫學研究所
2016
孕婦接受羊膜穿刺或非侵入性胎兒染色體篩檢抉擇動機及遺傳諮詢需求之探討
Choice Motivations Affecting Pregnant Women’s Acceptance of Amniocentesis or NIPT and the Needs of Genetic Counseling
Hsian-Chun Lu; 盧香君
分子醫學研究所
2010
探討第一腺嘌呤核苷二磷酸核糖化因子相似蛋白之鳥糞嘌呤核苷酸交換因子的特性
Characterization of an Arl1p Guanine-Nucleotide Exchange Factor, Syt1p
Hsin-Chia Hsu; 許俽嘉
分子醫學研究所
2010
乙醯基轉移酶hNaa10p/hARD1協助DNA甲基轉移酶DNMT1抑制抑癌基因活化之機制探討
hNaa10p/Human arrest-defective 1 contributes to tumorigenesis by facilitating DNMT1-mediated tumor suppressor gene silencing
Chung-Fan Lee; 李中帆
分子醫學研究所
2011
運用全基因體放大技術與囊胚期切片技術建立新一代胚胎著床前基因診斷之技術平台
Establishment of a new strategy for preimplantation genetic diagnosis using whole genome amplification and blastocyst biopsy
Mei-Ya Fang; 方美雅
分子醫學研究所
2010
卡爾曼氏症候群病人個案的分子遺傳學研究
The study of Molecular Genetics of clients from patients with Kallmann Syndrome
Li-Chiao Yang; 楊麗巧
分子醫學研究所
2011
建立裘馨氏肌肉萎縮症和貝克氏肌肉萎縮症之全方位基因分析策略
Comprehensive Genetic Analysis in Duchenne/Becker Muscular Dystrophy
Pei-Wen Kuo; 郭佩雯
分子醫學研究所
探索
學位
66
碩士
15
博士
指導教授
8
李芳仁
6
陳瑞華
4
曾麗慧
4
楊偉勛(wei-shiung yang)
4
黃璉華(lian-hua huang)
3
李建南
3
李芳仁(fang-jen s. lee)
3
李銘仁(ming-jen lee)
3
黃璉華
2
chien-nan lee
.
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作者
1
chen-hui lee
1
chen-ling chou
1
chen-yu lo
1
cheng-chu wang
1
chi-chih chang
1
chia-ling hsieh
1
chien-lung yang
1
chin-wen yang
1
ching-wen hsiau
1
chiung-ying fang
.
下一頁 >
關鍵字
2
arl1p
2
arl1p,syt1p
2
arl4a
2
innate immunity
2
innate immunity,tlr
2
rbp1p
2
saccharomyces cerevisiae
2
次世代定序
2
神經纖維瘤第一型
2
第一腺嘌呤核苷
.
下一頁 >
出版年
8
2020 - 2024
53
2010 - 2019
20
2005 - 2009
全文
81
true