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出版年 | 標題 | 作者 | 系所 |
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2010 | 新生兒篩檢個案CBS基因缺陷研究-以戶籍台東個案為主 Newborn Screening Case Study of CBS Gene Defect- Case Based on Household Registration in Taitung | Min-Huei Hu; 胡閔慧 | 分子醫學研究所 |
2016 | 建立 D 型肝炎病毒感染之細胞模式以探討相關先天免疫反應研究 Hepatitis D Virus Infection in Cell Culture for Innate Immune Response Study | Hsin-Wei Wang; 王新惟 | 分子醫學研究所 |
2016 | 以次世代定序為自體顯性多囊性腎臟病之基因檢測 Next-generation sequencing-based genetic testing of autosomal dominant polycystic kidney disease | Ping-Chun Wu; 吳秉純 | 分子醫學研究所 |
2018 | 建立次世代定序技術平台應用於新生兒感覺神經性聽損及巨細胞病毒感染篩檢 Newborn genetics screening in sensorineural hearing loss and congenital cytomegalovirus infection by next generation sequencing | 柯盈盈; Ying-Ying Ke | 分子醫學研究所 |
2018 | 非侵入性產前胎兒顯性遺傳疾病篩檢平台之建立 Development of Non-invasive Prenatal Screening of Autosomal Dominant Genetic Disorders | 洪于真; Yu-Chen Hung | 分子醫學研究所 |
2018 | X染色體脆折症帶因者篩檢-台灣經驗 Carrier Screening for Fragile X Syndrome in Taiwan | 王郁筑; Yu-Chu Wang | 分子醫學研究所 |