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2010
設計與合成4-芳香基-1-苯甲基喹唑啉酮衍生物作為第四型與第五型磷酸二酯酶雙效抑制劑
Design and Synthesis of 4-Aryl-1-benzyl-1H-quinazolin-2-ones as Dual Phosphodiesterase 4 and 5 Inhibitors
Chih-Yi Chang; 張智億
藥學研究所
2005
喹啉衍生物作為癌細胞毒殺劑之設計與合成
Design and Synthesis of Quinoline Derivatives as Potential Cytotoxic Agents
Yin-Ling Wei; 魏吟玲
藥學研究所
2011
設計與合成喹啉-2-酮衍生物作為潛能第四型與第五型磷酸二酯酶雙效抑制劑
Design and Synthesis of 1H-Quinolin-2-one Derivatives as Potential Dual Phosphodiesterase 4 and 5 Inhibitors
Mei-Yun Lu; 呂美韻
藥學研究所
2007
Suberoylanilide Hydroxamic Acid (SAHA)類似物作為潛能抗癌藥物之設計與合成
Design and Synthesis of Suberoylanilide Hydroxamic Acid (SAHA) Homologues as Potential Antitumor Agents
Sheng-Ju Hsu; 徐聖如
藥學研究所
2012
設計與合成4-芳香基-1-苯甲基喹唑啉-2-酮類化合物作為第六亞型組蛋白去乙醯酶抑制劑之可行性
Design and Synthesis of 4-Aryl-1-benzylquinazolin-2-one Derivatives as Potential Histone Deacetylase 6 (HDAC6) Inhibitors
Fang-Yu Kan; 闞方妤
藥學研究所
2012
設計與合成喹唑啉-2-酮衍生物作為潛能第五型磷酸二 酯酶抑制劑之可行性評估
Design, Synthesis and Feasibility Evaluation of 1H-Quinazolin-2-one Derivatives as Potential PhosphodiesteraseⅤInhibitors
Chun-Wei Lo; 羅浚瑋
藥學研究所
2017
設計與合成四氫吡啶[4,3-d]嘧啶衍生物作為mTOR抑制劑
Design and Synthesis of 5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine Derivatives as Mammalian Target of Rapamycin (mTOR) Inhibitors
張峻瑋; Chun-Wei Chang
藥學研究所
2017
潛質抗癌藥物MTH1抑制劑之設計合成 與生物活性評估
Design, Synthesis and Biological Evaluation of MTH1 Inhibitors as Potential Anti-cancer Agents
程澤華; Ze-Hua Cheng
藥學研究所
探索
系所
8
藥學研究所
指導教授
2
ji-wang chern
作者
1
chih-yi chang
1
chun-wei chang
1
chun-wei lo
1
fang-yu kan
1
mei-yun lu
1
sheng-ju hsu
1
yin-ling wei
1
ze-hua cheng
1
呂美韻
1
張峻瑋
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關鍵字
1
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mth1 inhibitors,tetrahydropyrido[...
1
mth1 inhibitors,tetrahydropyrido[...
1
mth1抑制劑
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出版年
6
2010 - 2017
2
2005 - 2009
全文
8
true