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符合的文件:
出版年 | 標題 | 作者 | 系所 |
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2009 | 卡曼氏症候群患者(Kallmann Syndrome)在KAL-1基因上突變的搜尋與探討—以台大醫院的病患為例 Mutations in KAL-1 gene of Kallmann Syndrome cases in NTU Hospital | Che-Tsung Wu; 吳哲宗 | 分子醫學研究所 |
2008 | 多發性內分泌腫瘤第一型基因診斷 Genetic Diagnosis of Multiple Endocrine Neoplasia Type-1 (MEN-1) | Fu-Jen Chen; 陳甫仁 | 分子醫學研究所 |
2009 | 一名疑似多發性內分泌腫瘤第一型病人CDKN1B基因之研究 CDKN1B Gene (MEN-4) in a Multiple Endocrine Neoplasia Type 1-Like Patient | Yen-Fen Lee; 李燕芬 | 分子醫學研究所 |
2006 | 台灣人多囊性肝病之基因研究 Genetic Predisposition of Taiwanese Patients with Polycystic Liver Disease | An-Ming Yang; 楊安民 | 分子醫學研究所 |
2006 | 臺灣家族早發型糖尿病之MODY基因檢測與遺傳諮詢 Genetic testing and counseling of maturity-onset diabetes of the young (MODY) family in Twiwan | Yuh-Ling Liu; 劉玉玲 | 分子醫學研究所 |
2008 | 探討在台灣的Meleda島症家族其基因與SLURP-1蛋白質在免疫與其他功能之研究 A study in Gene Encoding SLURP-1 Protein and Immunological Function in Taiwan Mal de Meleda Family | Pei-Jung Lin; 林佩蓉 | 分子醫學研究所 |
2008 | 家族性早發性骨關節炎的遺傳診斷與諮詢II Familial Early-Onset Osteoarthritis:Genetic Diagnosis and Counseling II | SHU-PING YANG; 楊淑萍 | 分子醫學研究所 |