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第 341 到 349 筆結果,共 349 筆。
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2018
X染色體脆折症帶因者篩檢-台灣經驗
Carrier Screening for Fragile X Syndrome in Taiwan
王郁筑; Yu-Chu Wang
分子醫學研究所
2018
建立次世代定序技術平台應用於新生兒感覺神經性聽損及巨細胞病毒感染篩檢
Newborn genetics screening in sensorineural hearing loss and congenital cytomegalovirus infection by next generation sequencing
柯盈盈; Ying-Ying Ke
分子醫學研究所
2018
妊娠糖尿病與IL-10基因多型性之探討
Polymorphism of Interleukin-10 gene in Gestational Diabetes Mellitus
Chien-Wen Yang; 楊茜雯
分子醫學研究所
2020
結節性硬化症之腎血管肌脂肪瘤的影像判讀及人工智慧應用
The image evaluation and artificial intelligence system in tuberous sclerosis complex renal angiomyolipoma.
Yao-Yu Chang; 張堯喻
分子醫學研究所
2023
建立干擾型CRISPR篩選平台以研究替代型活化巨噬細胞
Establishment of CRISPR Interference-Based Screening Platform for the Investigation of Alternative Polarized Macrophage
李淑婷; Shu-Ting Lee
分子醫學研究所
2023
評估結節硬化症患者 Everolimus 的使用情形和藥物基因體學研究
Evaluate the utilization and pharmacogenomics of everolimus in patients with tuberous sclerosis complex.
彭郁婷; Yu-Ting Peng
分子醫學研究所
2023
運用全外顯子定序探討臺灣族群短縱列重複序列次數分布
Application of exome sequencing for analyzing short tandem repeats in Taiwanese population
洪銘蔚; Ming-Wei Hung
分子醫學研究所
2024
台灣族群腦部小血管疾病之全基因組關聯分析: 識別疾病易感性的遺傳風險因子
GWAS Analysis of Taiwanese Cerebral Small Vessel Disease (CSVD): Identifying Novel Genetic Loci Contributing to Disease Susceptibility
周修禾; Hsiu-Ho Chou
分子醫學研究所
2024
原發性兒童腎病症候群之基因探討: 從臨床觀察到次世代基因定序研究
Genetic Investigation of Idiopathic Nephrotic Syndrome in Children: From Clinical Observations to Next-Generation Sequencing Studies
郭靜維; Jing-Wei Kuo
分子醫學研究所
探索
指導教授
21
楊偉勛(wei-shiung yang)
16
李芳仁
15
徐立中(li-chung hsu)
15
李芳仁(fang-jen lee)
10
呂勝春
10
潘俊良(chun-liang pan)
10
黃璉華(lian-hua huang)
9
余家利(chia-li yu)
9
呂勝春(sheng-chung lee)
8
楊偉勛
.
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作者
2
chia-hui lin
2
ding-ting chen
2
hsiao-yun lu
2
ming-cheng kuo
2
ying-ju chen
2
林佳慧
2
郭明正
2
陳怡潔
2
陳玎婷
2
魯筱筠
.
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關鍵字
10
結節硬化症
9
腺嘌呤核苷
8
c. elegans
8
線蟲
7
tuberous sclerosis complex (tsc)
5
innate immunity
5
sik2
5
唐氏症
4
arf
4
autophagy
.
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出版年
30
2020 - 2024
217
2010 - 2019
102
2004 - 2009
全文授權
233
有償授權
66
未授權
36
同意授權(全球公開)
14
同意授權(限校園內公開)
全文
349
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