瀏覽 的方式: 作者 李建南
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出版年 | 標題 | 作者 | 系所 |
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2018 | X染色體脆折症帶因者篩檢-台灣經驗 Carrier Screening for Fragile X Syndrome in Taiwan | 王郁筑; Yu-Chu Wang | 分子醫學研究所 |
2011 | 以先天中樞性換氣不足症
為疾病模式建立新生兒基因篩檢技術 Establishment of Newborn Genetic Screening Techniques : Using Congenital Central Hypoventilation Syndrome as a Model | Yin-Kuang Chang; 張銀光 | 臨床醫學研究所 |
2023 | 卵巢癌病人HRR基因突變對疾病預後之相關性研究 The Correlation of Homologous Recombination Repair (HRR) Genes Mutation and Clinical Outcome of Epithelial Ovarian Cancer Patients | 王彥涵; Yen-Han Wang | 臨床醫學研究所 |
2011 | 建立裘馨氏肌肉萎縮症和貝克氏肌肉萎縮症之全方位基因分析策略 Comprehensive Genetic Analysis in Duchenne/Becker Muscular Dystrophy | Pei-Wen Kuo; 郭佩雯 | 分子醫學研究所 |
2018 | 比較卵巢癌病患化療敏感性族群和化療抗藥性族群間的基因表現量差異 Genetic expression in ovarian cancer : Comparison of chemo-sensitive and chemo-resistant groups | 魯筱筠; Hsiao-Yun Lu | 分子醫學研究所 |
2016 | 血清VAP-1在妊娠期高血壓的角色 The role of serum vascular adhesion protein-1 in hypertensive disorders of pregnancy | Ming-Wei Lin; 林明緯 | 臨床醫學研究所 |