瀏覽 的方式: 作者 Ni-Chung Lee
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出版年 | 標題 | 作者 | 系所 |
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2023 | 以全外顯子定序分析ALDH2基因和G6PD 基因缺陷間的關係 Deficiency “connected” trail of ALDH2 and G6PD deficiency using whole exome sequencing | 莊雅淳; Ya-chun Chuang | 分子醫學研究所 |
2023 | 以機器學習方法預測人類粒線體核糖體DNA變異之致病性 Using machine learning methods to predict the pathogenicity of human mitochondrial ribosomal DNA mutations | 鄭佳芳; Chia-Fang Cheng | 生醫電子與資訊學研究所 |
2024 | 原發性兒童腎病症候群之基因探討: 從臨床觀察到次世代基因定序研究 Genetic Investigation of Idiopathic Nephrotic Syndrome in Children: From Clinical Observations to Next-Generation Sequencing Studies | 郭靜維; Jing-Wei Kuo | 分子醫學研究所 |
2023 | 特發性低促性腺激素性腺功能低下症 臨床和基因方面探討 The clinical and genetic landscape of idiopathic hypogonadotropic hypogonadism | 卓芷伊; Chih-Yi Cho | 臨床醫學研究所 |
2014 | 芳香族L-胺基酸脫羧酵素缺乏症之小鼠模式 A murine model of Aromatic L- amino acid decarboxylase deficiency | Ni-Chung Lee; 李妮鍾 | 臨床醫學研究所 |
2023 | 運用全外顯子定序探討臺灣族群短縱列重複序列次數分布 Application of exome sequencing for analyzing short tandem repeats in Taiwanese population | 洪銘蔚; Ming-Wei Hung | 分子醫學研究所 |